国家科技重大专项(2011ZX09102-007-02)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 相关作者：刘举王洋徐利锋滕鹏飞周云鹏更多>>
- 相关机构：辽宁大学沈阳兴齐眼药股份有限公司哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 新型咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物的合成被引量：1
- 2013年
- 以氢化钠为催化剂,对三氟甲基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯在THF中经缩合反应制得中间体二羰基酯(1);1与盐酸胍经环合反应得6-[4-(三氟甲基)苯基]-4-羟基-2-氨基嘧啶(2);2与ɑ-溴代对氯苯乙酮进一步环合得咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物(3);3与三氯氧磷经氯代反应后再与胺经取代反应合成了3个新型的2-(4-氯苯基)-7-[4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物,其结构经1H NMR和IR表征。
- 刘举薛其俊王颖王洋金英张美荣徐利锋周云鹏
- 关键词：环合氯代胺化
- 新型3,6-二芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成被引量：1
- 2013年
- 以2-甲基-6-苯基-3-(2,4-二氯苯基)-5,7-二羟基吡唑并[1,5-a]嘧啶为原料,经三氯氧磷氯代得到2-甲基-6-苯基-3-(2,4-二氯苯基)-5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶,氯代物再与胺类化合物经取代反应氨化得到12个未见文献报道的7-取代-3,6-二芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析及单晶X射线衍射法表征。
- 刘举敬春艳王洋滕鹏飞徐嘉瞳徐利锋
- 关键词：氯代反应氨化反应晶体结构
- 5-芳基-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成
- 2013年
- 吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物与嘌呤结构非常类似.大量研究表明这类化合物具有广泛的生物活性及药理活性.实验合成了三个7-三氟甲基-5-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(5a,5b和7).乙氧基甲叉基氰乙酸乙酯(1)与水合肼在乙醇中回流反应制备了中间体5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(2);取代苯乙酮(3)与三氟乙酸乙酯缩合反应得到1-取代苯基-4,4,4-三氟丁二酮(4);然后,化合物2与化合物4在乙酸回流条件下反应得到5-(4-取代苯基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯(5a,5b),5a经过NBS溴代、最后溴代中间体与吗啉反应制备目标产物7.其结构经核磁共振氢谱和红外光谱进行了表征.
- 徐利锋石磊刘举敬春燕滕鹏飞徐嘉瞳王洋刘凤芝
- 关键词：生物活性三氟甲基
