发光与实时分析重庆市重点实验室(西南大学)资助项目
- 作品数：55 被引量：224H指数：7
- 相关作者：刘绍璞胡小莉刘忠芳周光明何佑秋更多>>
- 相关机构：西南大学长江师范学院教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 反胶束化学发光法测定双嘧达莫的含量被引量：2
- 2008年
- 目的：建立反胶柬化学发光法测定双嘧达莫含量。方法：在酸性条件下，双嘧达莫分子中氮原子质子化后与阴离子AuCl4^-形成离子缔合物，被氯仿带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵（Cetyltrirnethylammonium Chloride，CTAC）反胶柬中，离解出来AuCl4^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内，发光强度与双嘧达莫的含量成线性关系，从而间接测定双嘧达莫的含量。结果：在优化的试验条件下，双嘧达莫的检测线性范围为0．01～25mg·L^-1检出限（30）为0．3μg·L^-1，对质量浓度为1．0mg·L^-1的双嘧达莫进行11次平行测定含量，RSD为1．62％。结论：该法简单、灵敏，可用于针剂和片剂中双嘧达莫的测定。
- 石文兵
- 关键词：双嘧达莫化学发光
- 呋塞米-Pd(Ⅱ)螯合物与某些碱性三苯甲烷类染料相互作用的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用被引量：1
- 2010年
- 在pH4.5～7.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成1:1的螯合阴离子,它能进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基绿(MeG)、亮绿(BG)、甲基紫(MV)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)阳离子通过静电引力和疏水作用形成FUR:Pd(II):BTPMD为1:1:1的离子缔合物.此时,该离子缔合反应不仅能引起吸收光谱的变化,而且更能导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)的显著增强,其最大RRS波长分别位于324nm(EV,CV和MV体系)和340nm(BG和MeG体系),最大SOS波长分别位于550nm(EV,CV,BG和MeG体系)和530nm(MV体系),而最大FDS波长均位于392nm附近.在一定条件下三种散射增强(ΔIRRS,ΔISOS和ΔIFDS)均与呋塞米(FUR)的浓度成正比.对不同染料体系,三种方法对FUR的检出限分别在0.3～4.9ng/mL(RRS),3.2～33.1ng/mL(SOS)和9.0～85.7ng/mL(FDS)之间,均可用于痕量FUR的测定.本文研究了三元离子缔合物的形成对吸收,RRS,SOS和FDS光谱特征和强度的影响,考察了适宜的反应条件、影响因素和分析化学性质,并以RRS法为例考察了共存物质的影响.据此提出了一种高灵敏度、简便、快速测定FUR的共振光散射新方法,将其用于片剂、注射液、人血清和尿样中FUR的测定,结果满意.文中还对三元离子缔合物的组成、结构和反应机理进行了讨论.
- 李翠侠刘绍璞刘忠芳胡小莉
- 关键词：呋塞米共振瑞利散射共振非线性散射
- 流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸格拉司琼被引量：2
- 2008年
- 在酸性条件下,盐酸格拉司琼分子中氮原子被质子化后与阴离子AuC-l4ˉ形成离子缔合物,该缔合物被CH2Cl2带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl4ˉ立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与盐酸格拉司琼的量成线性关系,从儿间接测定盐酸格拉司琼。在优化的试验条件下,线性范围为0.001～20μg/mL,检出限（3σ）为0.04 ng/mL,对1.0μg/mL的盐酸格拉司琼进行11次平行测定,RSD为1.4%。已用于片剂、针剂和生物体液中盐酸格拉司琼的测定。
- 石文兵
- 关键词：盐酸格拉司琼化学发光流动注射分析
- 逆胶束介导化学发光法测定甲氧氯普胺被引量：4
- 2008年
- 在酸性条件下,甲氧氯普胺分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被CH2Cl2带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵（Cetyltrimethylammonium Chlorine,CTAC）逆胶束中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与甲氧氯普胺的质量浓度成线性关系,从而可间接测定甲氧氯普胺的含量。在优化的试验条件下,甲氧氯普胺的检测线性范围为0.001-10μg/mL,检出限（3σ）为0.05 ng/mL,对1.0μg/mL的甲氧氯普胺进行11次平行测定,其RSD为1.6%。该法已用于片剂、针剂和尿样中甲氧氯普胺的测定。
- 石文兵杨季冬江虹
- 关键词：逆胶束甲氧氯普胺化学发光
- 十二烷基苯磺酸钠存在下共振光散射法测定亚甲蓝被引量：2
- 2009年
- 在0.05 mol/L(pH=1.3)的HCl介质中,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与亚甲蓝(MB)通过静电引力和疏水作用力形成2∶1的离子缔合物,导致溶液共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)急剧增强,光谱最大散射强度分别位于310、648和341 nm,并在一定范围内与MB的浓度成正比,对于MB的检出限(3σ)分别为1.2×10-9g/mL(RRS法)、1.4×10-9g/mL(SOS法)和1.7×10-9g/mL(FDS法)。据此建立了光散射法测定痕量亚甲蓝的新方法。用于人血清样品中亚甲蓝含量的检测,回收率在94.4%～103.7%之间。实验优化了反应条件,考察了共存物质的影响,讨论了反应机理和散射光谱产生及增强的原因。
- 刘飒刘绍璞谢锂纱胡小莉宋彦琪
- 关键词：十二烷基苯磺酸钠共振瑞利散射二级散射倍频散射
- 钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与卤代荧光素类染料相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用被引量：4
- 2010年
- 在pH值为4.2～4.4的HAc-NaAc介质中,盐酸吗啉胍(ABOB)与Pd(Ⅱ)反应形成螯合阳离子[Pd(ABOB)2]2+,它能进一步与曙红Y(EY)、赤藓红(Ery)和二溴荧光素(DBF)阴离子形成离子缔合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)的急剧增强并产生新的RRS光谱。盐酸吗啉胍与Pd(Ⅱ)和3种染料反应后的产物具有相似的光谱特征,最大RRS波长位于315nm附近。在一定条件下散射增强(ΔI)与ABOB浓度成正比,EY、Ery和DBF这3个体系的线性范围分别为0.012×10-6～1.2×10-6g/mL、0.23×10-6～2.3×10-6g/mL和0.24×10-6～1.5×10-6g/mL。方法具有较高的灵敏度,对于ABOB的检出限依次为0.0036×10-6、0.070×10-6和0.025×10-6g/mL,其中以EY体系灵敏度最高,其次是DBF和Ery。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明本方法具有良好的选择性,并以EY体系为例考察了共存物质的影响。据此建立以曙红Y作探针,用RRS技术快速、简便,高灵敏测定ABOB的新方法。文中还对离子缔合物的形成和反应机理进行了讨论。
- 孟维伟胡小莉刘忠芳刘绍璞
- 关键词：共振瑞利散射
- 基于聚2,6-二氨基吡啶膜及纳米金修饰的癌胚抗原免疫传感器研究被引量：4
- 2009年
- 在玻碳电极表面电聚合2,6-二氨基吡啶(pPA),利用硫堇(Thi)、纳米金(nano-Au)固载癌胚抗体,制得稳定性好、灵敏度较高、线性范围宽的电流型免疫传感器.通过循环伏安法考察了该免疫传感器的电化学特性,在优化的实验条件下,该免疫传感器的峰电流随着检测溶液中癌胚抗原(CEA)浓度的增大而减小,并在0.5～20和20～160ng/mLCEA范围内呈现出良好的线性关系,检测下限为0.2ng/mL.该免疫传感器具有制作简单、重现性好、线性范围宽等优点,可用于临床上对CEA的检测.
- 管姝袁若柴雅琴唐点平刘凯歌王晋芬
- 关键词：免疫传感器
- 流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸多塞平被引量：1
- 2007年
- 在酸性条件下，盐酸多塞平分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl^-4形成离子缔合物，该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中，离解出来的AuCl^-4立即与鲁米诺产生化学发光,在一定浓度范围内，发光强度与盐酸多塞平的含量成线性关系，从而可测定盐酸多塞平的含量,在优化的试验条件下，线性范围为0.001-10μg·mL^-1，检出限（3d）为0．02ng·mL^-1，对浓度为1．0μg·mL^-1的盐酸多塞平进行11次平行测定，RSD为1．2％,该法已成功用于片剂、针剂和生物体液中盐酸多塞平的测定。
- 石文兵
- 关键词：盐酸多塞平化学发光流动注射分析
- 荧光光谱法研究托拉塞米与牛血清白蛋白的相互作用及其分析应用被引量：14
- 2011年
- 在pH 7.40和离子强度0.15 mol/L的模拟生理条件下,托拉塞米(TOR)对牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光产生较强的猝灭作用.从吸收光谱的变化、温度对猝灭作用的影响及猝灭常数判断该猝灭作用是TOR与BSA形成基态配合物而导致的静态猝灭过程.文中计算了TOR与BSA的结合常数K、结合位点数n和相关的热力学函数.在最大猝灭波长342 nm处,荧光猝灭程度(?F)与托拉塞米的浓度成正比,线性范围和检出限分别为0.02～5.0μg/mL和6.3 ng/mL.本文还研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,据此提出了以BSA为探针快速测定痕量TOR的荧光光谱新方法,适用于服用TOR后尿样和片剂中托拉塞米的测定.
- 李翠侠刘绍璞刘忠芳胡小莉
- 关键词：牛血清白蛋白荧光光谱法
- 钯(Ⅱ)与法莫替丁和卤代荧光素染料三元离子缔合物纳米微粒的共振瑞利散射光谱及其分析应用被引量：1
- 2011年
- 在pH3.5～4.7NaAc-HAc的缓冲溶液中,法莫替丁(FMTD)与Pd(Ⅱ)形成五元环螯合阳离子([Pd(FMTD)]2+),再与二氯荧光素(DCF)、二溴荧光素(DBF)、二碘荧光素(DIF)、赤鲜红(ER)、曙红Y(EY)、乙基曙红(EE)等卤代荧光素(HF)反应形成1:1:2的三元离子缔合物([Pd(FMTD)]·(HF)2).[Pd(FMTD)]·(HF)2在疏水作用和范德华力的作用下进一步聚集形成平均粒径为9nm左右的纳米微粒,此时将引起体系吸收光谱变化、荧光猝灭和共振瑞利散射(RRS)急剧增强.[Pd(FMTD)]·(HF)2的最大吸收峰位于476nm(DCF体系)、540nm(DBF体系)、553nm(DIF体系)、560nm(ER体系)、547nm(EY体系)和549nm(EE体系),最大RRS散射波长位于302～361nm,散射增强程度(ΔI)在一定的范围内与FMTD的浓度成良好的线性关系,检出限为1.0～2.6ng/mL.据此提出了灵敏度高、选择性好、快速准确测定FMTD的分子光谱新方法.适用于片剂、胶囊和注射液等药物制剂的测定.研究了反应的适宜条件、影响因素和分析化学特性,并结合吸收、荧光光谱的变化和纳米微粒的形成,讨论了反应机理和散射增强的原因.
- 陈佩丽刘绍璞刘忠芳胡小莉
- 关键词：法莫替丁钯(II)共振瑞利散射
