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天津市科技支撑计划(11ZCGHHZ00800)

作品数:4 被引量:15H指数:2
相关作者:苏艳芳郭成云解笑瑜陈磊黄雄更多>>
相关机构:天津大学天津天士力现代中药资源有限公司天津中医药大学更多>>
发文基金:天津市科技支撑计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程核科学技术更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇核科学技术

主题

  • 2篇学成
  • 2篇皂苷
  • 2篇三萜
  • 2篇三萜皂苷
  • 2篇化学成分
  • 1篇酮类
  • 1篇皮素
  • 1篇自动化合成
  • 1篇槲皮素
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞死亡
  • 1篇显像
  • 1篇显像剂
  • 1篇磷脂
  • 1篇磷脂酰乙醇胺
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化成分
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇化学成分研究
  • 1篇黄酮

机构

  • 4篇天津大学
  • 2篇天津中医药大...
  • 2篇天津天士力现...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 3篇苏艳芳
  • 2篇陈磊
  • 2篇解笑瑜
  • 2篇郭成云
  • 1篇胡孔珍
  • 1篇要少波
  • 1篇颜世伦
  • 1篇郑聪聪
  • 1篇姜申德
  • 1篇黄雄
  • 1篇唐刚华
  • 1篇梁祥
  • 1篇乔琳

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇食品科学
  • 1篇核技术

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黑豆乙醇萃取物中抗氧化成分的分离与鉴定被引量:11
2015年
目的:研究黑豆抗氧化活性成分。方法:采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法筛选黑豆乙醇提取物抗氧化活性部分,并综合运用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、D-101大孔吸附树脂柱色谱、凝胶柱色谱等方法对黑豆乙醇提取物具有较强抗氧化活性部分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果:采用DPPH法筛选表明黑豆乙醇提取物乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分具有较强抗氧化活性,并从黑豆乙酸乙酯萃取部分、正丁醇萃取物经大孔吸附树脂体积分数30%乙醇洗脱部分中分离鉴定了10个化合物,其中包括7个黄酮类化合物:染料木素(1)、大豆素(2)、黄豆黄苷(3)、大豆苷(4)、染料木苷(5)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(6)、3’-甲氧基-表儿茶素-7-O-葡萄糖苷(7),以及胡萝卜苷(8),麦芽酚(9)、岩白菜素(10)。结论:化合物6、7、9、10为首次从大豆植物中分离得到,黑豆的抗氧化活性与其含较多酚类化合物有关。
郑聪聪苏艳芳黄雄阙梦
关键词:大豆黑豆化学成分黄酮类抗氧化活性
白酒草化学成分研究被引量:3
2014年
目的研究白酒草Conyzajaponica的化学成分。方法运用正、反相硅胶柱色谱、D-101大孔吸附树脂柱色谱、凝胶柱色谱和RP-HPLC等方法分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从白酒草中分离得到12个化合物:白酒草皂苷U(1)、白酒草皂苷T(2)、白酒草皂苷0(3)、白酒草皂苷M(4)、山柰酚-3-D-葡萄糖营(5)、木犀草素(6)、槲皮素-3-O-(6”-咖啡酰基)-β-D-半乳糖苷(7)、槲皮素-3-O-(6”-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-半乳糖苷(9)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(10)、槲皮素(11)、β-谷甾醇(12)。结论化合物1~12均为苜次从白酒草中分离得到,其中化合物1、2为新的三萜皂苷,分别命名为白酒草皂苷U(1)和白酒草皂苷T(2)。
乔琳苏艳芳郭成云解笑瑜阙梦陈磊
关键词:三萜皂苷槲皮素
白酒草中2个新的三萜皂苷被引量:1
2014年
目的研究白酒草Conyza japonica全草的皂苷类成分。方法采用D101大孔吸附树脂、硅胶、ODS和RP-HPLC对白酒草乙醇提取物中的皂苷类成分进行分离纯化,并应用波谱分析及酸水解方法鉴定其结构。结果从白酒草全草的乙醇提取物中分离鉴定了2个三萜皂苷类化合物,分别命名为白酒草皂苷R(1)和白酒草皂苷S(2)。结论化合物1和2为新的三萜皂苷,2个新化合物28位糖链均含有2个芹糖,在天然化合物中非常少见。
颜世伦苏艳芳解笑瑜郭成云阙梦陈磊
关键词:三萜皂苷
新型细胞死亡显像剂18F-FPDuramycin的自动化合成
2014年
通过引入氟标记辅助基团尝试多肽耐久霉素(Duramycin)的18F标记,探索其放化标记的自动化合成过程。使用国产PET-MF-2V-IT-I合成模块,先通过三步简单的反应,合成辅助基团4-nitrophenyl 2-[18F]fluoropropionate(18F-NFP);随后将18F-NFP与耐久霉素反应生成18F-FPDuramycin,产物通过固相萃取的方法进行纯化,并对相应反应条件(溶剂、碱和反应时间)做了正交试验以确定其最佳条件。从18F离子起始合成18F-NFP共需80 min,未经衰变矫正,放化收率为(25±5)%(n=10);以18F-NFP为原料合成至18F-FPDuramycin共需20 min,未经衰变矫正,放化收率为(70±3)%(n=8),终产物18F-FPDuramycin的放化纯度大于99%,比活度为(23.7±13.7)GBq·?mol-1(n=10)。通过使用"二锅法"自动化合成18F-FPDuramycin,操作简便,收率稳定,质量控制检测满足放射性药物质量管理条例规定,能满足科研和临床正电子断层显像的要求。
要少波胡孔珍唐刚华梁祥姜申德
关键词:自动化合成磷脂酰乙醇胺
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