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国家自然科学基金(81160084)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:常青黑常春沈新生吴凯朱万平更多>>
相关机构:宁夏医科大学陕西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇卵巢
  • 2篇GDNF
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇原代培养
  • 1篇原代培养大鼠
  • 1篇神经元
  • 1篇双氢睾酮
  • 1篇通路
  • 1篇培养大鼠
  • 1篇腔前卵泡
  • 1篇去势
  • 1篇去势大鼠
  • 1篇睾酮
  • 1篇睾丸
  • 1篇脱细胞
  • 1篇脱细胞支架
  • 1篇细胞支架
  • 1篇下调
  • 1篇磷酰胺

机构

  • 4篇宁夏医科大学
  • 1篇陕西中医药大...

作者

  • 4篇常青
  • 3篇黑常春
  • 2篇孔斌
  • 2篇赵承军
  • 2篇朱万平
  • 2篇吴凯
  • 2篇沈新生
  • 1篇蔡玉芳
  • 1篇马文智
  • 1篇周文献
  • 1篇郑小敏
  • 1篇王燕蓉
  • 1篇杨震
  • 1篇王丽梅
  • 1篇刘芳

传媒

  • 3篇基础医学与临...
  • 1篇宁夏医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
环磷酰胺下调大鼠睾丸OCT-4和GDNF表达被引量:3
2013年
目的探讨抗肿瘤药物环磷酰胺对大鼠睾丸和精原干细胞相关因子OCT-4和GDNF表达的影响。方法 12只8周龄大鼠随机分为对照组和实验组,每组6只;实验组每天腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg,连续3 d,用药4周后PAS染色法观察大鼠睾丸组织学变化,精原细胞,生精小管直径和附睾尾部精子数量。免疫组织化学法检测精原干细胞相关分子OCT-4和GDNF表达水平。结果与对照组比较,实验组大鼠体重、睾丸和附睾重量均显著减轻,睾丸组织学无明显改变,附睾精子活动度降低,附睾精子和精原细胞数量减少。实验组GDNF表达明显减少,而OCT-4表达水平无明显变化。结论环磷酰胺短期用药可造成精子发生的损害,其中精原细胞的减少可能与损害后GDNF表达下调有关。
常青杨震王燕蓉马文智黑常春沈新生
关键词:环磷酰胺精子发生OCT-4GDNF
双氢睾酮调节原代培养大鼠Sertoli细胞GDNF的表达
2015年
目的观察双氢睾酮对原代培养大鼠Sertoli细胞GDNF及相关细胞信号通路关键蛋白的表达,探讨Sertoli细胞GDNF表达调控的机制。方法原代培养出生后20 d大鼠Sertoli细胞,给予双氢睾酮干预,免疫荧光检测GDNF在细胞中定位和表达强度,Western blot检测GDNF,ERK和CREB蛋白的表达及磷酸化情况,并用ERK和c AMP/PKA信号通路抑制剂干预。结果 GDNF表达在Sertoli细胞质中,双氢睾酮干预可增加GDNF的表达(P<0.05),并使ERK和CREB磷酸化水平增高(P<0.05),使用ERK和c AMP/PKA信号通路抑制剂可减低双氢睾酮诱导的GDNF表达(P<0.05)。结论双氢睾酮通过激活ERK信号通路诱导Sertoli细胞GDNF的表达。
常青王丽梅黑常春蔡玉芳吴凯孔斌朱万平沈新生赵承军
关键词:双氢睾酮SERTOLI细胞GDNFERK信号通路
卵巢移植对去势大鼠海马神经元和雌激素膜受体GPR30表达的影响被引量:2
2015年
目的观察去势大鼠卵巢移植后海马神经元形态、尼氏体数量和雌激素膜受体GPR30表达的变化,评价卵巢移植对海马神经元功能的保护作用。方法成年雌性SD大鼠分为对照组、去势组和卵巢移植组。对照组行假手术,去势组行双侧卵巢切除,卵巢移植组在切除双侧卵巢7 d后,肾被膜下移植出生3 d内乳鼠的卵巢。于移植后的7、14、21和28 d,尼氏染色观察海马神经元形态、尼氏体数量;免疫组织化学法和Western blot检测GPR30蛋白的表达。结果去势组随去势时间延长,海马神经元排列散乱,胞体皱缩,核固缩深染,神经元尼氏体数量减少(P<0.05),GPR30表达减少(P<0.05)。卵巢移植组随移植时间的延长,细胞形态逐渐好转并与正常形态接近,海马神经元内尼氏体数量和GPR30蛋白表达逐步恢复,并接近对照组。结论卵巢移植可以逆转去势所致神经元形态改变,并提高GPR30蛋白的表达,促进海马神经元蛋白合成功能的恢复。
刘芳黑常春孔斌常青郑小敏吴凯周文献朱万平赵承军
关键词:卵巢去势卵巢移植海马神经元GPR30
小鼠腔前卵泡在淋巴结脱细胞支架中发育的研究
2023年
目的探讨小鼠腔前卵泡在淋巴结脱细胞支架中的发育情况。方法10周龄C57BL/6J小鼠的腋下淋巴结,使用0.5%的十二烷基硫酸钠(SDS)进行脱细胞处理,HE染色和扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察支架形态,DAPI染色和琼脂糖凝胶电泳和DNA含量检测观察细胞和DNA残留情况。中国仓鼠卵巢细胞(CHO)与支架共培养后,CCK-8验证脱细胞支架对细胞活力的影响。将小鼠腔前卵泡注射到支架内进行体外培养,HE染色观察卵泡的生长情况。免疫组化染色观察CYP-17/A1和FSHR的表达情况,ELISA检测细胞支架培养液中雌激素分泌水平。结果与新鲜淋巴结相比,脱细胞后淋巴结外观变得透明,形态保持完整。HE和SEM发现支架内密集分布大量的三维纤维网架结构。DAPI染色未发现细胞的残留,琼脂糖凝胶电泳未发现明显DNA残留。DNA定量分析表明DNA的去除率为88%[(1390.0±248.6)ng·mg^(-1) vs.(342.6±116)ng·mg^(-1)](P<0.05)。CCK-8检测结果表明,在24、48、96 h时,加支架组与对照组的细胞活力差异均无统计学意义(P均>0.05)。腔前卵泡植入后,在支架中生长,卵泡直径增大,颗粒细胞(FSHR阳性细胞)和膜细胞(CYP-17/A1阳性细胞)增殖,并分泌雌激素。结论淋巴结脱细胞后,可形成细胞外基质支架,可支持小鼠腔前卵泡的生长并具有内分泌功能。
任贺贺吴梦静常青
关键词:淋巴结腔前卵泡
共1页<1>
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