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国家重点基础研究发展计划(2006CB708506)

作品数:46 被引量:69H指数:5
相关作者:邢雪琨常翠芳张富春王磊王文博更多>>
相关机构:河南师范大学科技部新疆大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 45篇中文期刊文章

领域

  • 25篇生物学
  • 20篇医药卫生

主题

  • 31篇肝再生
  • 25篇大鼠肝再生
  • 22篇基因
  • 19篇切除
  • 19篇细胞
  • 19篇肝切除
  • 19篇部分肝切除
  • 15篇肝再生相关基...
  • 15篇GENOME
  • 9篇再生肝8种细...
  • 9篇转录
  • 9篇相关基因
  • 7篇代谢
  • 7篇基因转录
  • 7篇RAT
  • 6篇再生肝
  • 6篇基因表达
  • 6篇肝脏
  • 5篇基因表达谱
  • 5篇分化

机构

  • 44篇河南师范大学
  • 32篇科技部
  • 7篇新疆大学
  • 3篇中国海洋大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇新乡学院
  • 1篇河南科技学院

作者

  • 6篇邢雪琨
  • 6篇常翠芳
  • 5篇张富春
  • 4篇赵利峰
  • 4篇马纪
  • 4篇董华明
  • 4篇王磊
  • 3篇蔺芳
  • 3篇陈晓光
  • 3篇郭学强
  • 3篇王文博
  • 2篇吕庆章
  • 2篇房连聪
  • 2篇王望
  • 2篇邵恒熠
  • 2篇杨林
  • 2篇谢来峰
  • 2篇王改平
  • 2篇张丽君
  • 2篇高静

传媒

  • 15篇解剖学报
  • 8篇河南科学
  • 4篇河南师范大学...
  • 3篇分子细胞生物...
  • 2篇遗传
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇生物技术
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇生命的化学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇重庆师范大学...
  • 1篇河南科技学院...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 2篇2011
  • 21篇2010
  • 2篇2009
  • 16篇2008
  • 4篇2007
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
核糖体相关基因在大鼠再生肝及肝肿瘤中表达异同的比较被引量:11
2008年
目的在基因转录水平了解核糖体相关基因在大鼠再生肝(RL)和肝脏肿瘤(LT)中的表达异同。方法用搜索网站资料和查阅相关论文等方法获得核糖体发生、组装和功能相关基因及它们在肝脏肿瘤中的表达变化,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用统计学方法比较上述基因在再生肝和肝脏肿瘤中的表达异同。结果初步证实上述基因中75个基因与肝再生相关。其中,18个基因在再生肝和肝脏肿瘤中表达上调,6个基因在两者中表达下调,51个基因在肝脏肿瘤中未发生有意义的表达变化。结论再生肝的核糖体相关基因表达谱与肝脏肿瘤有相同之处,也有不同之处,前者的基因表达更具阶段性和复杂性。
徐存拴杨志利董华明
关键词:部分肝切除核糖体肝再生相关基因
大鼠再生肝8种细胞的嘧啶核苷酸代谢相关基因转录谱预示的生理活动被引量:1
2010年
为了解大鼠肝再生中8种肝脏细胞的嘧啶核苷酸代谢相关基因转录谱及其预示的代谢活动,分离大鼠再生肝的8种细胞,检测它们的嘧啶核苷酸代谢相关基因表达变化,分析其表达模式及预示的生理活动.结果表明,50个嘧啶核苷酸代谢相关基因在大鼠肝再生中发生了有意义表达变化,8种细胞的相应基因数为25、33、16、24、15、15、21和18.肝细胞、胆管上皮细胞、窦内皮细胞的通过嘧啶核苷酸前体合成嘧啶核苷酸活动增强,除树突状细胞外其他7种细胞的嘧啶核苷酸分解代谢减弱.结论:大鼠肝再生与嘧啶核苷酸代谢密切相关.
王撒房连聪袁美玲徐存拴
关键词:大鼠肝再生肝脏细胞RAT
PAS家族转录因子及其下游基因在大鼠肝再生中的作用
2009年
为在基因转录水平了解PAS结构域转录因子家族基因及它们的下游基因在肝再生(liver regeneration,LR)中作用,本文用Rat Genome 230 2.0芯片检测上述基因在大鼠再生肝中表达情况,用真、假手术比较方法确定肝再生相关基因。初步证实25个基因与肝再生相关,它们在促进再生肝细胞分化及异源物、糖、脂代谢,促进肝再生早期的免疫反应和后期的血管发生中发挥作用。
董华明李静徐存拴
关键词:部分肝切除GENOME肝再生相关基因
肝卵圆细胞的研究进展
2010年
肝卵圆细胞(OCs)是肝脏的干细胞,能够分化为肝细胞、胆管上皮细胞及其他细胞,亦与肝再生和肝脏疾病密切相关。本文简要地总结了近几年有关肝卵圆细胞的来源、定位、增殖、分化、凋亡、移植及在肝再生和肝脏疾病中作用等研究进展。
陆琼徐存拴
关键词:肝卵圆细胞细胞分化肝再生
库普弗细胞的研究进展被引量:1
2010年
库普弗细胞(KCs)是肝脏的非实质细胞。具有分泌细胞因子及吞噬、免疫等功能,亦与多种肝脏疾病,如肝损伤、肝纤维化、肝硬化等密切相关。本文简要总结了近几年有关库普弗细胞的生理功能及与肝病关系等方面的研究进展。
张强伟徐存拴
关键词:库普弗细胞细胞因子
碱基互补与DNA结构稳定的热力学基础分析被引量:2
2007年
DNA在结构和功能统一方面的完美无缺令人赞叹不已.为了解生命形成、进化过程中大自然选择DNA作为遗传物质的必然性,从热力学角度模拟和计算了游离碱基、核苷、核苷酸、多核苷酸及它们的互补体能量大小.发现它们形成互补体后能量会显著降低.表明DNA有形成稳定大分子和经受巨大选择压的热力学基础.
赵茜怡徐霆吕庆章杨林徐存拴
关键词:碱基DNA互补链热力学
Ndc80复合体在外层动粒中的作用
2010年
动粒是参与有丝分裂过程中染色体分离的蛋白的附着支架。结构保守的Ndc80复合体位于动粒的外层,连接动粒和微管,与动粒-微管连接的稳定性有关。Aurora B/Ipl1激酶参与纠正动粒-微管的错误连接。Ndc80复合体对纺锤体组装检查点的功能非常重要。本文主要介绍了Ndc80复合体的研究进展。
邢雪琨徐存拴
关键词:动粒微管染色体
类固醇代谢相关基因在大鼠肝再生中表达模式和作用分析
2011年
为在基因转录水平了解类固醇代谢相关基因在大鼠肝再生(Liver regeneration,LR)中作用,文章通过搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得了参与上述代谢活动的基因,用基因芯片检测了它们在大鼠再生肝中表达情况,初步证实上述基因中83个基因与肝再生相关。肝再生启动(PH后0.5~4h)、G0/G1过渡(PH后4~6h)、细胞增殖(PH后6~66h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72~168h)等四个阶段起始表达的基因数为48、11、33和3;总表达的基因数为48、41、80和54。表明肝再生相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共表达上调286次,下调286次,表达和功能的相关性分为12类,表明肝再生中细胞生理生化活动多样和复杂。根据上述结果推测,肝再生前期雌激素合成增强;后期胆固醇、胆汁酸合成增强;雄激素、糖皮质激素、孕酮合成几乎在整个肝再生中增强。肝再生早期、前期和后期孕酮和雌激素分解增强;后期胆固醇分解增强;胆汁酸、雄激素、盐皮质激素分解几乎在整个肝再生中增强。
蔺芳王书丽徐存拴
关键词:部分肝切除基因芯片肝再生相关基因
大鼠再生肝8种细胞的丝氨酸族氨基酸代谢相关基因的转录谱被引量:2
2010年
为了解大鼠肝再生中8种肝脏细胞的丝氨酸族氨基酸代谢相关基因转录谱,文章用Percoll密度梯度离心结合免疫磁珠分选分离大鼠的8种再生肝细胞,用Rat Genome 230 2.0芯片等检测它们中丝氨酸族氨基酸代谢相关基因的表达变化,用Cluster和Treeview等软件分析上述基因在肝再生中表达模式,用生物信息学和系统生物学等方法分析上述细胞中丝氨酸族氨基酸代谢活动。结果表明,在27个发生有意义表达变化的基因中,肝细胞、胆管上皮细胞、卵圆细胞、肝星形细胞、窦内皮细胞、库普弗细胞、陷窝细胞、树突状细胞的基因数分别为13、16、11、14、13、11、12、14,相应细胞的上调、下调和上/下调的基因数分别为7、6和0,2、10和4,2、8和1,8、3和3,6、5和2,4、6和1,2、10和0,6、6和2。总的来看,肝再生中各细胞的表达下调基因占优势,但在肝再生启动阶段,肝星形细胞和窦内皮细胞的表达上调基因占优势。上述丝氨酸族氨基酸代谢相关基因转录谱预示丝氨酸族氨基酸的合成主要在肝再生启动阶段的肝细胞、肝星形细胞、窦内皮细胞和库普弗细胞中增强,它们的降解主要在肝再生进展阶段的肝细胞、胆管上皮细胞、陷窝细胞和树突状细胞中进行。
常翠芳王改平朱秋实王磊张富春马纪徐存拴
关键词:肝再生丝氨酸半胱氨酸
肝细胞生长和分化相关基因在大鼠肝再生中的表达方式及作用分析被引量:1
2008年
目的在基因转录水平了解肝再生中肝细胞的生长和分化情况。方法用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得参与肝细胞生长和分化基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠肝再生(LR)中的表达情况,通过比较手术组和假手术组中基因表达差异性以确定上述基因中的肝再生相关基因。结果初步证实上述基因中110个基因与肝再生相关。肝再生启动(PH后0.5~4h)、G0/G1过渡(PH后4~6h)、细胞增殖(PH后6~66h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72~168h)等4个阶段起始表达的基因数为63、11、43和3,基因总表达的次数为63、43、101和80,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共表达上调488次,下调248次,分为6种表达方式,表明肝再生中细胞生理生化活动的多样性和复杂性。结论肝细胞生长和分化贯穿于整个肝再生中。
徐存拴赵利峰常翠芳陈晓光
关键词:分化肝再生相关基因
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