国家自然科学基金(30370423)
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 相关作者：张弘蒋宁一胡莹莹刘生刘雄英更多>>
- 相关机构：中山大学附属第二医院厦门市第一医院广东省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体外诱导胚胎干细胞分化为甲状腺细胞的实验研究被引量：8
- 2007年
- 目的探讨体外定向诱导胚胎干细胞(ESCs)分化为甲状腺细胞的可行性及相关分子表达检测。方法 E14小鼠 ESCs 诱导发育为胚胎体,再逐步添加 TSH、胰岛素、碘化钾(KI)等共同培养。以培养的小鼠甲状腺细胞为阳性对照,观察分化过程中细胞形态变化;用免疫荧光法检测分化标志物 TSH 受体(TSHR)、paired box gene 8(PAX8)、thyroid transcription factor-2(TW-2)、thyroidtranscription factor-1(TTF-1)的表达;RT-PCR 法检测分化相关基因 TSHR、PAX8、钠碘同向转运体(NIS)、过氧化物酶(TPO)、甲状腺球蛋白(Tg)的表达。结果诱导培养第6天分化细胞中存在甲状腺细胞特有基因 PAX8、NIS、TPO、Tg、TSHR 的表达;第8天分化细胞中检测到甲状腺细胞标志物TSHR、TTF-1、PAX8、TTF-2的表达,阳性细胞形态类似对照组甲状腺细胞。结论 ESCs 经胚胎体发育阶段,在特定条件下可定向分化为甲状腺细胞。
- 刘雄英蒋宁一张绪超周敦华陈贵兵胡莹莹刘幸光张弘刘生孟瑛黄绍良
- 关键词：细胞分化细胞甲状腺
- ^(131)I致兔甲状腺功能低下模型制作的探讨被引量：3
- 2005年
- 目的探讨利用放射性131I制作甲状腺功能低下动物模型的方法和可行性.方法选用纯种新西兰兔随机分为正常对照、低剂量、高剂量三组,用胃管给药法将131I引入动物体内.通过99mTc扫描、甲状腺激素动态测定及病理检查等评价动物模型的甲状腺功能及组织学改变情况.结果各实验组病理生理改变差异显著,高剂量组模型明显甲状腺功能低下改变.结论合适的放射性碘剂量能稳定地制作甲状腺功能低下动物模型.
- 蒋宁一陈贵兵刘雄英张弘刘生陈少雄
- 关键词：甲状腺功能减低动物模型^131碘
- 小鼠胚胎干细胞诱导为甲状腺细胞的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨体外定向诱导胚胎干细胞(ESCs)分化为甲状腺细胞的可行性。方法E14小鼠ESCs诱导发育为拟胚体,再逐步添加促甲状腺素(TSH)、胰岛素(insulin)、KI等共培养。观察细胞分化过程的形态学变化,并以体外培养的成年小鼠甲状腺细胞为阳性对照;RT-PCR法检测甲状腺细胞分化相关基因TSHR、PAX8、NIS、TPO、Tg等表达情况;激光共聚焦显微镜双色荧光检测甲状腺细胞分化标记物PAX8和TTF-1的共表达;在荧光检测得甲状腺细胞分化率的基础上,送检电镜观察分化细胞的超微结构。结果诱导培养第6d分化细胞中有甲状腺细胞特有基因PAX8、NIS、TPO、Tg、TSHR的表达;第8d检测到分化细胞中甲状腺细胞标记物TSHR、TTF-1、PAX8、TTF-2的表达;细胞形态类似对照甲状腺细胞。结论ESCs经胚胎体发育阶段,在特定条件下可定向分化为甲状腺细胞。
- 张弘蒋宁一刘生刘雄英胡莹莹
- 关键词：细胞分化甲状腺拟胚体
- 鼠尾胶原三维诱导E14小鼠胚胎干细胞分化为甲状腺类似细胞的初步研究被引量：5
- 2009年
- 目的在体外贴壁诱导E14小鼠胚胎干细胞分化为甲状腺细胞的基础上,不改变诱导因子,探索鼠尾胶原三维结构体外诱导胚胎干细胞分化为甲状腺细胞的可行性。方法E14小鼠胚胎干细胞半固体培养基悬浮培养6 d生成拟胚体,随后在鼠尾胶原三维结构中继续诱导分化11 d,全程添加诱导因子促甲状腺素及胰岛素,第14天时开始添加碘化钾。结果拟胚体在鼠尾胶原上生长状态良好,分化细胞贴壁后逐渐陷入鼠尾胶原;电镜下诱导细胞高尔基体、内质网丰富,部分诱导细胞胞质内见不典型分泌颗粒,与人成体甲状腺细胞超微结构类似。结论胚胎干细胞在鼠尾胶原三维结构中可以分化为甲状腺类似细胞,并具备合成、分泌的功能;三维结构为体外诱导胚胎干细胞分化为甲状腺细胞提供了新的方法。
- 胡莹莹蒋宁一刘雄英张弘吴燕峰
- 关键词：胶原胚胎干细胞细胞分化甲状腺
