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安徽省优秀青年科技基金(08040106803)

作品数:15 被引量:131H指数:8
相关作者:魏兆军张海祥周乐春章建国汪爱民更多>>
相关机构:合肥工业大学安徽建筑工业学院合肥师范学院更多>>
发文基金:安徽省优秀青年科技基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”安徽省“十一五”科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇基因
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇蛋白
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇桑叶
  • 2篇系统发育
  • 2篇系统发育分析
  • 2篇系统学
  • 2篇系统学分析
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体DNA
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇二化螟
  • 2篇发酵
  • 2篇发育分析
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效

机构

  • 15篇合肥工业大学
  • 3篇安徽建筑工业...
  • 2篇合肥师范学院
  • 1篇安徽省农业科...
  • 1篇河南工业大学
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇浙江医药高等...

作者

  • 15篇魏兆军
  • 3篇周乐春
  • 3篇章建国
  • 3篇汪爱民
  • 3篇洪桂云
  • 3篇张海祥
  • 2篇廖爱美
  • 2篇蒋磊
  • 2篇于淼
  • 2篇董增
  • 1篇陈复生
  • 1篇杨英
  • 1篇余顺火
  • 1篇田科巍
  • 1篇李胜
  • 1篇胡飞
  • 1篇高莉莉
  • 1篇鲁玉杰
  • 1篇刘彦群
  • 1篇凌庆枝

传媒

  • 5篇食品科学
  • 4篇安徽农业科学
  • 2篇核农学报
  • 1篇合肥工业大学...
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇中国蚕业
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫外线诱变选育桑椹酒发酵用酵母菌被引量:12
2008年
对普通酿酒酵母进行紫外线诱变,以三苯基四氮唑(TTC)为指示剂的培养基平板筛选,结合桑椹酒的生产工艺特点,筛选得到1株桑椹酒发酵酵母;实验结果显示该酵母的起酵速度快、发酵液酒精度可达11.6且幽香,综合发酵性能表明该酵母适合用于桑椹酒发酵。
杨才华章建国魏兆军
关键词:紫外线诱变酵母菌育种桑椹酒
产1-脱氧野尻霉素微生物菌株的筛选与鉴定被引量:9
2009年
本研究从桑园土壤中经过初筛、复筛鉴定等方法筛选产DNJ的菌株。利用含葡萄糖淀粉酶的琼脂平板,从263个菌株中筛选出7株反应后有不同程度变蓝的菌株。利用反相高效液相色谱法从7株菌株中鉴定出1株产DNJ菌株,菌株命名为SL-429,该菌株在发酵培养基为KCl0.05%、MgSO4·7H2O0.05%、NaNO30.2%、NaCl0.5%、CaCO30.35%、可溶性淀粉4%、大豆粉1%、胰蛋白1%,pH7.2、27℃下发酵,DNJ产量为0.017mg/ml。根据其形态特征、生理生化特征鉴定,初步确定为浅紫灰链霉菌。
周乐春魏兆军张海祥蒋磊
关键词:1-脱氧野尻霉素反相高效液相色谱
绢丝昆虫樟蚕线粒体全基因组克隆及序列分析被引量:2
2010年
采用Long-PCR方法,克隆并测定了樟蚕(Eriogyna pyretorum)线粒体基因组全序列。樟蚕线粒体基因组全序列为15,327bp,基因组碱基组成为39.17%A,11.55%C,7.63%G,41.65%T,共有13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个AT富含区(A+T-rich区)。樟蚕线粒体基因组结构与鳞翅目其他昆虫相同。除cox1和cox2基因外,其他蛋白编码基因含有典型的ATN起始密码子;13个蛋白质编码基因中,有11个使用TAA作为终止密码子。预测了22个tRNA基因的二级结构,发现除trnS1(AGN)缺少DHU臂外,其他的tRNA具有典型的三叶草结构。
洪桂云姜绍通于淼杨英刘彦群魏兆军
关键词:绢丝昆虫樟蚕蚕蛾总科线粒体基因组
埃及伊蚊TMOF同源基因表达载体构建及烟草转化被引量:2
2010年
胰蛋白酶调节抑制因子(Trypsin-modulating oostatic factor,TMOF)可以有效地抑制昆虫中肠胰蛋白酶的活性。本文为了研究埃及伊蚊TMOF同源物基因在转基因植物广谱抗虫中的作用,利用人工合成的Aea-TMOF同源物基因,以改造过的pCAMBIA1301质粒为基本载体,构建了由组成型CaMV35S启动子驱动Aea-TMOF基因的植物表达载体pCAMBIA1301+Aea-TMOF。然后,采用冻融法转入农杆菌LBA4404菌株,通过叶盘法对烟草进行了遗传转化。经PCR和GUS染色检测,Aea-TMOF同源物基因已整合到烟草基因组中。
张佳琦朱金启李胜魏兆军
关键词:植物表达载体农杆菌转化
二化螟线粒体cox1基因的克隆、序列测定和分子系统学分析被引量:1
2011年
[目的]克隆并分析二化螟线粒体细胞色素c氧化酶亚基I基因(cox1)。[方法]利用PCR方法扩增了二化螟线粒体cox1基因,并测定了其全序列。通过检索GenBank数据库获得了其他21种鳞翅目昆虫的cox1序列,并进行了同源性比较和分子系统学分析。[结果]cox1基因编码框包含1531个核苷酸,编码510个氨基酸的蛋白;起始密码子为CGA,终止密码子仅由一个T组成。利用ML方法构建了基于cox1基因编码氨基酸序列的鳞翅目昆虫的分子系统树,发现分子系统树与从形态学角度的系统分类在大方面上是基本一致的,但也略有差异。[结论]为进一步研究cox1基因的表达和应用奠定了基础。
汪爱民洪桂云魏兆军
关键词:线粒体DNA二化螟系统发育分析
二化螟线粒体cox1基因的克隆、序列测定和分子系统学分析(英文)被引量:1
2011年
[目的]克隆并分析二化螟线粒体细胞色素c氧化酶亚基I基因(cox1)。[方法]利用PCR方法扩增了二化螟线粒体cox1基因,并测定了其全序列。通过检索GenBank数据库获得了其他21种鳞翅目昆虫的cox1序列,并进行了同源性比较和分子系统学分析。[结果]cox1基因编码框包含1531个核苷酸,编码510个氨基酸的蛋白;起始密码子为CGA,终止密码子仅由一个T组成。利用ML方法构建了基于cox1基因编码氨基酸序列的鳞翅目昆虫的分子系统树,发现分子系统树与从形态学角度的系统分类在大方面上是基本一致的,但也略有差异。
汪爱民洪桂云魏兆军
关键词:线粒体DNA二化螟系统发育分析
用响应面分析法优化桑叶水溶性多糖的提取工艺被引量:8
2009年
为了高效提取桑叶中的水溶性多糖,通过单因素试验考察了提取温度、提取时间、原料质量浓度和提取次数对多糖得率的影响,然后采用响应面分析法优化桑叶水溶性多糖的提取工艺。以提取温度和原料质量浓度为主要因素进行中心组合试验,建立了多糖得率测算模型的回归方程,确认提取温度和原料质量浓度对多糖得率都有显著影响。优化后的提取工艺在温度90℃、提取时间80 min、原料质量浓度0.042 g/mL的条件下提取1次,桑叶水溶性多糖的最高得率达到1.92%。
凌庆枝高莉莉袁怀波魏兆军
关键词:桑叶多糖单因素试验
反相高效液相色谱法检测不同品种和叶位桑叶中1-脱氧野尻霉素被引量:19
2009年
建立以芴甲氧酰氯(FMOC-Cl)为衍化剂的柱前衍生化-反相高效液相紫外线检测法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量的方法,并对不同品种、不同叶位桑叶中DNJ含量进行检测。结果表明:以0.05mol/LHCl为溶剂提取桑叶粉中的DNJ,用芴甲氧酰氯(FMOC-Cl)为衍生化试剂,在pH8.50硼酸盐缓冲液条件下,衍生化和RP-HPLC检测效果最好。反相高效液相色谱-紫外检测法检测DNJ时,流动相中乙腈:0.1%醋酸为55:45(V/V)时色谱分离效果最好,DNJ-FMOC的峰面积与DNJ浓度呈高度正相关关系,相关系数为0.9852。不同品种的桑叶中DNJ含量不同,本研究的15个样品中青阳青桑的DNJ含量最高,达到0.1486%,皮桑含量最低,为0.04291%。不同叶位桑叶的DNJ含量不同,第1叶位至第5叶位桑叶的DNJ含量逐渐降低,说明桑叶随着发育成熟,DNJ的含量逐渐降低。结果显示该方法快捷、稳定、灵敏、准确度高,适合桑叶中DNJ含量的检测。
魏兆军蒋磊周乐春汪爱民张松
关键词:桑叶1-脱氧野尻霉素反相高效液相色谱衍生化
两步法生产栀子蓝色素工艺条件的研究被引量:20
2008年
本实验以栀子黄提取后的废液为原料,通过将β-葡萄糖苷酶发酵和酶促反应分开的两步法制得栀子蓝色素。分别考察了温度、时间和氨基酸的添加比例对栀子蓝生成量的影响。最后确定的最佳工艺条件为:以麸皮培养基固态发酵生产β-葡萄糖苷酶,浸提的β-葡萄糖苷酶液在60℃时水解栀子苷,在获得的栀子苷元溶液中添加1%的组氨酸,混和液再在80℃温度下水浴5h可以获得最大量的栀子蓝色素溶液。
章建国余顺火李先祥马道荣魏兆军
关键词:栀子蓝色素发酵
黄秋葵籽粕分离蛋白理化性质及营养评价被引量:4
2013年
[目的]分析榨油后黄秋葵籽粕的分离蛋白理化特性和营养价值。[方法]利用碱溶酸沉的方法提取分离蛋白,对分离蛋白的溶解性、乳化性、起泡性、蛋白质分子量范围和氨基酸含量进行分析。[结果]分离蛋白在等电点处理化性质差,富含亮氨酸,苏氨酸为第一限制性氨基酸,蛋白质的主要亚基在20~26 kD。[结论]黄秋葵分离蛋白具有较大的开发价值。
董增章建国陈忆魏兆军
关键词:蛋白质氨基酸营养评价
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