山西省科技攻关计划项目(20100311069)
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 相关作者：赵晋忠武鑫邵华武史少静郭春绒更多>>
- 相关机构：山西农业大学中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目山西高校科技研究开发项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 脱氮硫杆菌对废水中硫氮的脱除被引量：7
- 2013年
- 为脱除废水中高浓度的硫氮,首先对脱氮硫杆菌(Thiobacillus denitrificans)的生长曲线和驯化期间营养液pH的变化进行了测定,确定了脱氮硫杆菌合适的使用条件.然后检测了接菌后废水中的S2-浓度控制在400 mg/L时合适的硫氮比以及脱氮硫杆菌对NO3-的去除率.结果表明,处理富含硫氮的废水时,当硫氮比控制在5:3、S2-浓度控制在400mg/L时,脱氮硫杆菌对NO3-的去除率可达63.19%,同时S2-转化成硫酸盐或可回收的单质硫,使废水的硫氮污染得到了有效的控制.
- 武鑫赵晋忠
- 关键词：脱氮硫杆菌硝酸盐去除率
- 超声波促进的“一锅法”合成烯糖
- 2011年
- 在超声波促进下,未保护的吡喃糖依次与乙酸酐(或苯甲酸酐),乙酰溴,锌粉和PEG-600反应,"一锅法"合成了一系列乙酰化烯糖(或苯甲酰化烯糖),收率46%～89%,其结构经1H NMR确认。
- 赵晋忠邵华武
- 关键词：锌粉超声波一锅法
- 测定小牛胸腺DNA含量的荧光新方法研究
- 2012年
- 采用荧光光谱法对多种荧光试剂与小牛胸腺DNA(ctDNA)结合后的光谱特征做了研究,实验结果发现ctDNA不仅可以使夜蓝(NB)的荧光增强,而且在一定浓度范围之内体系的荧光增强程度与ctDNA的量呈线性关系,据此,建立了一种测定ctDNA含量的荧光新方法。当pH值为6.4,反应温度为25℃,反应时间为30min,NB的浓度为2.0×10-5mol.L-1时,ctDNA的浓度在0.01～0.8 g.mL-1范围内,体系的ΔF与ctDNA的浓度呈良好的线性关系,线性方程为:ΔF=627.85c+6.2547(c:g.mL-1),r=0.9986,检测限为4.2×10-5g.mL-1。本方法首次成功地应用于果树榛子中DNA的测定,回收率为96.58%～102.35%,结果令人满意。
- 武鑫赵晋忠刘金龙李生泉
- 关键词：夜蓝小牛胸腺DNA荧光光谱法
- 苄基化甘露糖原酸酯的开环研究被引量：1
- 2011年
- 以甘露糖为原料合成了苄基化甘露糖原酸酯,并对其在酸催化下的开环反应进行了研究,采用1HNMR对各阶段产物进行了表征。结果表明,冰乙酸的催化效果最好,产率可达90%,同时对冰乙酸催化苄基化甘露糖原酸酯的开环机理进行了探讨,合理地解释了用80%或50%乙酸代替冰乙酸时产率下降的原因,主要是水与亲核试剂乙酸根形成了竞争,生成了副产物。
- 赵晋忠邵华武
- 关键词：甘露糖冰乙酸开环
- 不同大豆品种醇溶蛋白亚基累积与品质的关系被引量：1
- 2011年
- 为进一步研究大豆醇溶蛋白亚基积累及其与品质的关系,利用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了早熟大豆品种晋大75和晚熟大豆品种晋大53在开花后不同时期醇溶蛋白亚基积累的变化及其与品质的关系。结果表明：不同亚基的积累规律不同,在合成积累的时间顺序上存在差异,早晚熟品种高分子量醇溶蛋白亚基（B、C、D区）积累的情况基本一致,从开花后15 d就开始合成积累。低分子量醇溶蛋白亚基（A′、A区）主要在后期积累,一般情况早熟品种7S醇溶蛋白积累时间比晚熟品种提前15~20 d;晋大75醇溶蛋白的剧增期在开花后45~60 d,晋大53醇溶蛋白的剧增期在开花后40~50 d7、0~75 d。
- 冀华张树伟赵晋忠
- 关键词：大豆醇溶蛋白亚基
- 6-取代乙酰化烯糖的合成
- 2011年
- 6-取代烯糖是糖化学中合成活性天然产物和低聚糖的重要中间体。以未保护的吡喃糖为原料合成溴代糖,生成的溴代糖在Zn-PEG600-H2O以及超声波条件下经还原消除生成6-取代乙酰化烯糖,产率为80~92%,合成的溴代糖以及烯糖的结构经1H NMR表征确认。提供了一种操作简便、成本低的合成烯糖的方法。
- 赵晋忠邵华武
- 关键词：锌粉
- 大豆异黄酮的提取纯化及抗氧化性研究被引量：7
- 2014年
- [目的]对大豆异黄酮提取纯化的最佳工艺条件及其抗氧化活性进行研究。[方法]通过单因素试验和L9(34)正交试验,确定提取大豆异黄酮的最佳工艺条件,应用D101大孔树脂技术对提取液进行进一步分离纯化,得出最佳纯化条件,并对纯化得到的染料木苷和大豆苷进行抗氧化活性研究。[结果]试验得出,提取大豆异黄酮的最佳工艺条件为乙醇浓度70%,料液比1∶15 g/ml,提取时间为3h,提取温度为60℃,最高得率达9.18%;纯化最佳条件为:上柱静态吸附时间5 h,洗脱时间30 min,80%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为l ml/min,并分离纯化得到染料木苷和大豆苷;抗氧化活性研究表明,染料木苷、大豆苷和大豆总黄酮对超氧阴离子自由基和羟自由基均具有清除作用。[结论]研究对大豆保健食品开发和天然药物研制具有重要意义。
- 岳爱琴史少静徐海军郭春绒杜维俊赵晋忠
- 关键词：大豆异黄酮纯化抗氧化性
