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湖南省自然科学基金(08JJ3083)

作品数:4 被引量:24H指数:4
相关作者:曾进杨杰郑丽君周芝文杨期东更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇再灌注
  • 4篇缺血
  • 4篇脑缺血
  • 4篇灌注
  • 4篇二苯乙烯
  • 4篇二苯乙烯苷
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇脑缺血再灌注
  • 2篇蛋白
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇神经生长
  • 2篇神经生长因子
  • 2篇生长相关蛋白
  • 2篇生长相关蛋白...
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇长相关
  • 1篇凋亡
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞凋亡

机构

  • 4篇中南大学

作者

  • 4篇杨杰
  • 4篇曾进
  • 3篇杨期东
  • 3篇周芝文
  • 3篇郑丽君
  • 1篇袁惠琼
  • 1篇郭荣静

传媒

  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
二苯乙烯苷对老龄大鼠脑缺血再灌注后HIF-1α及EPO表达的影响被引量:4
2011年
目的探讨二苯乙烯苷(TSG)对老龄大鼠脑缺血再灌损伤后的神经保护作用。方法雄性SD老龄大鼠72只,随机分为3组:即假手术组、模型组及TSG干预组,每组24只。其中模型组及TSG组分别灌胃生理盐水及TSG,6d后应用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,于术后6h、24h、48h及7d 4个时间点观察动物神经行为学变化并评分,免疫组化法检测HIF-1α和EPO蛋白的表达。结果神经功能评分显示模型组及TSG干预组各时间点均有明显的神经功能缺损症状,除6h时间点外,其余各时间点TSG干预组大鼠神经功能评分显著低于模型组(P<0.05);与模型组比较,TSG干预组各时间点HIF-1α及EPO蛋白表达均显著升高(P<0.01)。HIF-1α与EPO蛋白表达增加呈正相关。结论 TSG可能通过增加老龄大鼠脑缺血再灌注损伤缺血周边区HIF-1α及EPO蛋白的表达,起到脑保护作用。
袁惠琼杨杰曾进郭荣静
关键词:二苯乙烯苷脑缺血再灌注损伤缺氧诱导因子-1Α促红细胞生成素
二苯乙烯苷对脑缺血-再灌注大鼠NGF及GAP-43表达的影响被引量:7
2010年
目的:探讨二苯乙烯苷(TSG)对缺血-再灌注大鼠的神经保护作用。方法:雄性SD大鼠96只,随机分为4组:假手术组、模型组及TSG低、高剂量组,每组24只。TSG灌胃7d后应用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血-再灌注损伤模型,术后6、24、48h及7d4个时间点观察动物神经行为学变化并评分,免疫组化法检测NGF、GAP-43蛋白表达。结果:神经功能评分显示模型组各时间点均有明显的神经功能缺损症状,除6h时间点外,各剂量TSG治疗组其余各时间点神经功能评分显著低于模型组(P<0.05);与模型组比较,各剂量TSG组各时间点神经生长因子、生长相关蛋白-43蛋白表达均显著升高(P<0.01)。NGF与GAP-43蛋白表达增加呈正相关。结论:TSG能增加脑缺血-再灌注大鼠缺血周边区NGF、GAP-43蛋白表达,起到脑保护作用。
周芝文杨杰杨期东曾进郑丽君
关键词:二苯乙烯苷脑缺血-再灌注损伤生长相关蛋白-43
二苯乙烯苷对脑缺血再灌注大鼠神经生长因子表达及神经细胞凋亡的影响被引量:6
2010年
目的探讨二苯乙烯苷(TSG)对缺血再灌注大鼠的神经保护作用及分子机制。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,再灌注后6 h2、4 h4、8 h、7 d观察动物神经行为学变化并评分,采用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TUNEL)检测神经细胞凋亡;免疫组化法检测神经生长因子(NGF)蛋白表达。结果神经功能评分显示模型组各时间点均有明显的神经功能缺损症状,除6 h时间点外,两个剂量TSG治疗组其余各时间点神经功能评分明显低于模型组,差异显著(P<0.05);与模型组相比,除7 d时间点外,两个剂量TSG组其余各时间点凋亡细胞数均减少,差异非常显著(P<0.01);与模型组相比,两个剂量TSG组各时间点NGF表达均升高,差异非常显著(P<0.01)。结论 TSG能够增加脑缺血再灌注大鼠缺血周边区NGF蛋白表达,拮抗神经细胞凋亡,改善神经功能。
杨杰周芝文杨期东曾进郑丽君
关键词:二苯乙烯苷脑缺血再灌注神经生长因子细胞凋亡
二苯乙烯苷对脑缺血再灌注大鼠神经保护的作用机制被引量:11
2010年
目的:探讨二苯乙烯苷(tetrahydroxystilbene glucoside,TSG)对脑缺血再灌注大鼠的神经保护作用机制。方法:雄性SD大鼠96只,随机分为4组:对照组,模型组,小剂量[60mg/(kg·d)]TSG组,大剂量[120mg/(kg·d)]TSG组,每组24只。TSG或生理盐水灌胃7d后应用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,术后6,24,48h及7d观察动物神经行为学变化并评分,免疫组织化学法检测神经生长因子(NGF)、生长相关蛋白(GAP)-43和蛋白激酶A催化亚基(PKAc)蛋白的表达。结果:神经功能评分显示模型组各时间点均有明显的神经功能缺损症状,除6h时间点外,两个剂量TSG治疗组其余各时间点神经功能评分明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,两个剂量TSG组各时间点NGF,GAP-43及PKAc蛋白表达均升高,差异有统计学意义(P<0.01)。NGF,GAP-43及PKAc蛋白表达两两之间呈正相关。结论:TSG可能通过诱导大鼠脑缺血-再灌注损伤后NGF蛋白表达上调,激活PKA通路,增加轴突再生标志物GAP-43蛋白的表达,从而起到神经保护作用。
杨杰周芝文杨期东郑丽君曾进
关键词:二苯乙烯苷脑缺血再灌注神经生长因子生长相关蛋白-43
共1页<1>
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