国家高技术研究发展计划(2007AA06Z125)
- 作品数：10 被引量：68H指数：7
- 相关作者：朱祥坤李津唐索寒朱建明罗泰义更多>>
- 相关机构：中国地质科学院中国科学院伊利诺伊大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国土资源公益性行业科研专项更多>>
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- 钼同位素比值的双稀释剂测定方法研究被引量：7
- 2011年
- 本文报道了运用多接收器等离子体质谱测定Mo同位素组成的方法,测定过程中使用双稀释剂法校正仪器的质量分馏。Fisher-Mo标准溶液和双稀释剂的100Mo/97Mo使用Fisher-Pd标准溶液中的104Pd/102Pd标定,其他Mo同位素比值通过100Mo/97Mo标定;本文对运用双稀释剂技术进行Mo同位素测定的长期重现性进行了研究,结果表明,在95%的可信度范围内,Mo同位素比值测定的外部精度均不低于0.035‰/amu,好于样品-标样交叉法;将经过化学纯化后的Fisher-Mo作为样品进行分析,使用本实验室和英国开放大学的标定结果分别进行计算,结果表明两个标定结果计算出的Mo同位素数据在误差范围内相同,说明不同的标定结果对Mo同位素数据的影响可以忽略不计,同时也说明104Pd/102Pd的精度对Mo同位素数据几乎没有影响;在本实验室和英国开放大学分别分析了2块黑色页岩的Mo同位素组成,两个实验室的结果在误差范围内一致,说明所建方法有效准确。
- 李津朱祥坤唐索寒
- 关键词：钼同位素多接收器等离子体质谱
- 钼化学纯化法及其适用的MC-ICP-MS仪器质量分馏校正方法对比被引量：3
- 2011年
- 阴离子树脂Bio-RadAG1-X8对黑色页岩中的Mo有很好的分离纯化效果。该方法可以有效去除Mo同位素分析过程中可能存在的同质异位素干扰(如Zr、Sr等),对其他金属元素的去除效果也比较理想。大部分基体元素如Fe、Ca、Na、Mn、Mg、Sr、Al、Cu、K等可以使用1mol/LHF+0.5mol/LHCl洗脱,随后使用4mol/LHCl洗脱Ti和Zr,最后使用3mol/LHNO3洗脱Mo。在用单元素标准溶液过柱的过程中发现,样品中的Mo主要在前5mL3mol/LHNO3的淋洗液中洗脱,先淋洗出的溶液富集Mo的重同位素,后淋洗出的溶液富集Mo的轻同位素。当上柱的样品量较大时(Mo≥50μg),"柱基体效应"可以忽略不计,该化学纯化法适用于样品-标样交叉法和双稀释剂法;当样品量较小时(Mo<50μg),该化学分离方法只适用于双稀释剂法。
- 李津朱祥坤唐索寒
- 关键词：钼同位素
- 钼同位素的MC-ICP-MS测定方法研究被引量：7
- 2010年
- 本文报道了运用多接收器等离子体质谱进行Mo同位素组成测定的方法,测定过程中的仪器质量歧视校正采用样品-标样交叉法。实验对Mo同位素测定过程中的谱峰干扰、基体效应、浓度效应、酸度效应和重现性等问题进行了详细研究。结果表明Zr的存在对Mo同位素测定不会产生影响;Sr不适合作为Mo同位素测定的元素内标;当m(Ag)/m(Mo)≤1时,Ag的存在不会对Mo同位素测定产生影响;当样品相对于标样的Mo浓度变化不大于50%时,Mo同位素分析不受浓度影响;以HNO3为进样介质时,HNO3的浓度(0.1mol/L～0.2mol/L)对Mo同位素分析没有影响。CAGS-Mo相对于Alfa-Mo的δ100/95Mo、δ98/95Mo和δ97/95Mo分别为-0.34‰±0.10‰(2sd)、-0.22‰±0.05‰(2sd)和-0.13‰±0.08‰(2sd),在95%的置信区间内,该方法的外部精度不大于0.06‰/amu。
- 李津朱祥坤唐索寒
- 关键词：多接收器等离子体质谱钼同位素
- 钼同位素分析方法初探被引量：1
- 2009年
- 李津朱祥坤唐索寒
- 关键词：同位素分析同位素地球化学同位素比值同位素组成同位素测定
- 利用氢化物-多接收杯电感耦合等离子体质谱仪(HG-MC-ICP-MS)和74Se-77Se双稀释剂高精度测定硒的同位素组成
- 自然界中硒有6个稳定同位素Se、Se、Se、Se、Se和Se,其丰度分别为0.89%、9.37%、7.64%、23.77%、49.61%和8.73%。硒的化学性质类似硫,在环境中可以—Ⅱ(Se,HSe)、0(Se)、Ⅳ(...
- 朱建明Johnson Thomas MClark ScottK朱祥坤
- 文献传递
- 钼的稳定同位素体系及其地质应用被引量：10
- 2008年
- 近年来多接收杯电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）的广泛应用，大大提高了Mo同位素分析方法的精度和效率，使Mo同位素地球化学成为当前地学研究领域中的一个前沿方向。本文综述了Mo稳定同位素的最新研究进展及其地质应用。自然界中的Mo同位素（δ^98／^95 Mo）的一般变化范围是-1．35‰～2．60‰。Mo同位素分馏在充氧环境下取决于Mn氧化物的吸附或共沉淀，贫氧-缺氧环境下受控于水溶液中的[H2S]。沉积物中的Mo同位素既能指示古沉积环境的氧化还原条件，也能够指示与之相关的古海洋地理环境，因此，Mo同位素是了解局域至区域沉积环境的氧化还原条件、硫和碳地球化学循环及古海洋化学演化等的强有力工具。随着其分馏机理的进一步阐明和应用范围的拓展，Mo同位素将在地球与环境科学研究中得到广泛的应用。
- 朱建明朱祥坤黄方
- 关键词：MO同位素分馏机理分析方法地质应用
- 贵州遵义牛蹄塘组黑色岩系的硒同位素变化及其环境指示初探被引量：21
- 2008年
- 西南早寒武世牛蹄塘组是分布在中国南方扬子地台的一套黑色岩系,区域上发育有典型富集多金属元素的硫化物矿化层。选取遵义松林小竹牛蹄塘组下部富硒、钼、镍等元素的黑色岩系剖面,利用Se同位素初步探讨了该剖面岩石的沉积环境和硒的可能来源。结果表明,小竹牛蹄塘组下部剖面黑色岩系的δ82/76SeSRM3149比值变化较大,下部底层含碳斑脱岩与磷块岩的变化范围在-4.35‰^+4.11‰之间;中间镍钼层及碳质页岩、碳质碳酸盐岩的δ82/76SeSRM3149变化范围窄,平均值为0.91‰±0.23‰(n=4);上层碳质页岩为-1.24‰。结合已发表的钼同位素数据,认为中间岩石沉积于缺氧/无氧环境,但存在盆地海水与热液或充氧水团的混合;下层的岩石曾一度位于充氧与贫氧环境的边界面,局部岩石曾暴露地表经历了较强的风化和蚀变作用,海水中硒有可能来自底部富硒斑脱岩的氧化淋滤或海底热液。据此推测遵义松林小竹牛蹄塘组下部岩石的沉积环境极可能处在局限盆地靠近陆地的边缘部分,经历了充氧→贫氧→缺氧/无氧→贫氧的演化阶段。
- 朱建明Johnson Thomas M罗泰义朱祥坤
- 关键词：硒同位素沉积环境牛蹄塘组
- 离子交换分离和多接收等离子体质谱法高精度测定钛同位素的组成被引量：10
- 2011年
- 通过三步离子交换将Ti与地质样品基体分离,并利用多接收等离子体质谱(MC-ICPMS)高精度地测定Ti同位素组成。检查了Al,P,Zr,Hf和Nb对Ti同位素测定的干扰情况,确定Al/Ti≤0.05,P/Ti≤0.10,Zr/Ti≤0.01,Hf/Ti≤0.05,Nb/Ti≤0.05的条件下,不影响Ti同位素组成的测定;考察了合成样品和地质标样经过三步离子交换分离后的分离效果;对Ti同位素分析过程中仪器测试的长期重现性、浓度效应、化学分离效果等问题进行了检验。运用此方法测定了国家岩石成分标准物质GBW07105的Ti同位素组成,相对于NIST Ti标准的结果为:δ47Ti=-0.53‰±0.03‰,δ48 Ti=-1.02‰±0.04‰,δ49 Ti=-1.55‰±0.06‰和δ50Ti=-2.06‰±0.07‰。
- 唐索寒朱祥坤赵新苗李津闫斌
- 关键词：同位素组成离子交换色谱
- 双稀释剂法在非传统稳定同位素测定中的应用——以钼同位素为例被引量：13
- 2011年
- 仪器的质量分馏校正是提高同位素分析数据精度的关键。"同位素双稀释剂"的测定方法可实现严格的仪器质量分馏校正。文章以Mo同位素为例,详细介绍了同位素双稀释剂法的原理、计算方法以及应用多接收器等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)进行Mo同位素组成高精度分析的方法。双稀释剂和标准样品的100Mo/97Mo使用Pd溶液的104Pd/102Pd标定,其他Mo同位素比值通过100Mo/97Mo标定。对100Mo/95Mo、98Mo/95Mo和97Mo/95Mo三组Mo同位素比值建立3个非线性方程,组成一个非线性方程组,在认为仪器质量分馏和自然分馏都符合指数法则的前提下,通过Taylor公式将非线性方程组转换成线性方程组,使用牛顿迭代法计算出样品的Mo同位素组成。在使用MC-ICP-MS分析过程中,每组数据采集20个数据点,最终的δ100Mo/95Mo、δ98Mo/95Mo和δ97Mo/95Mo是这20组数据得到的20组δ100Mo/95Mo、δ98Mo/95Mo和δ97Mo/95Mo的平均值。
- 李津朱祥坤唐索寒
- 关键词：钼同位素TAYLOR公式牛顿迭代法
- 氢化物发生-多接收杯电感耦合等离子体质谱同位素稀释法测定硒同位素被引量：16
- 2008年
- 使用改进的巯基棉分离流程和74硒-77硒双稀释剂,在氢化物(HG)-多接收器电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)实现了高精度硒同位素组成的测定。巯基棉用于分离样品基质中的硒,随后使用HNO3+H2O2消除干扰的有机质,74硒-77硒双稀释剂校正样品分离和质谱测定过程中的硒同位素质量分馏。硒标准溶液NISTSRM3149和MH495几个月的测定表明,该方法的外精度为0.1‰(2σ),样品的外精度为0.15‰～0.2‰(2σ)。以TCF分离硒的平均回收率85%计算,最小硒需要量为20ng。实验结果以相对于NISTSRM3149的δ82/76Se表达,δM82H/74965/SRM3149=-3.44±0.1‰(2σ),优于已发表的数据δ8M2H/74965/SRM3149=-3.04±0.5‰。测定样品的δ8S2R/M736149为-13.53‰～11.37‰,为硒同位素在环境、农业、生命和地球科学中的拓展应用与发展奠定了基础。
- 朱建明Johnson Thomas M.Clark Scott K.朱祥坤
- 关键词：硒同位素氢化物发生
