广东省医学科学技术研究基金(A2009599)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：深圳市第二人民医院南方医科大学更多>>
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- Rac1基因沉默对髓母细胞瘤细胞侵袭移动的影响被引量：4
- 2010年
- 目的 观察Rac1基因沉默后对髓母细胞瘤细胞侵袭移动的影响.方法 用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot方法检测Rac1 mRNA和蛋白在髓母细胞瘤Daoy细胞株中的表达 通过转染Rac1 shRNA观察Rac1基因沉默后Daoy细胞骨架的变化,再转染Rac1 N17和Rac1 L61,观察Rac1基因缺失和表达增强后对Daoy细胞侵袭、移动的影响.结果 Rac1 mRNA和蛋白在Daoy细胞株中均有高表达 Rac1基因沉默后Daoy细胞交联的F-actin网和细胞膜伪足形成减少 单层细胞划痕24 h后,Rac1 shRNA组、Rac1 N17组、对照质粒（control）组细胞迁移数分别是86±4、97±6、198±7 Rac1 shRNA和Rac1 N17两组分别与control组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）.在侵袭实验中,Rac1 shRNA组、Rac1 N17组、对照质粒组细胞侵袭数分别是30±4、45±6、78±7 Rac1 shRNA组和Rac1 N17两组与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论 Rac1基因与Daoy细胞骨架形成密切相关,RNA干扰沉默Rac1基因可以抑制Daoy细胞的侵袭移动.
- 陈保东徐如祥高永中姜晓丹蒋太鹏丁建军
- 关键词：RAC1RNA干扰髓母细胞瘤
- Rac1表达调控对髓母细胞瘤Daoy细胞增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨Rac1基因沉默对髓母细胞瘤Daoy细胞株细胞周期、凋亡的影响.方法 将Daoy细胞分为2组：Rac1-shRNA组和对照组,Rac1-shRNA组将Rac1-shRNA质粒转染Daoy细胞,对照组则转染空白质粒.分别用RT-PCR、Western blot及流式细胞仪检测2组Daoy细胞Rac1 mRNA、Rac1蛋白、细胞周期、细胞凋亡率的变化,并进行统计学比较.结果 Rac1 mRNA和Racl蛋白在髓母细胞瘤Daoy细胞株中均有高表达;Rac1基因沉默后Daoy细胞细胞周期受阻于G0～G1期,G0～G1期细胞所占比例明显增加（80.9%±4.9%）,而S期所占细胞比例减少（11.8%±2.3%）;Rac1-shRNA组Daoy细胞凋亡率为36.7%±3.9%,而对照组为8.5%±0.9%.2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 RNA干扰沉默Rac1基因可以抑制Daoy细胞增殖,促进细胞凋亡,Rac1可成为抑制髓母细胞瘤增殖并促进细胞凋亡新的靶点.
- 陈保东高永中蒋太鹏丁建军姜晓丹徐如祥
- 关键词：RNA干扰细胞周期细胞凋亡髓母细胞瘤
- Rac1在垂体腺瘤组织中的表达及意义被引量：5
- 2010年
- 目的探讨Rac1蛋白及mRNA在垂体腺瘤组织中的表达情况。方法应用免疫组化技术、RT-PCR方法检测82例垂体腺瘤标本中Rac1蛋白及mRNA的表达情况,包括29例侵袭性垂体腺瘤和53例非侵袭性垂体腺瘤。结果免疫组化结果显示:垂体腺瘤Rac1标记指数(LI)为3.34%～53.7%,其中侵袭性垂体腺瘤LI平均为33.5%,非侵袭垂体腺瘤LI平均为8.2%,两者差异具有统计学意义(P<0.01)。RT-PCR显示:Rac1mRNA灰度比侵袭性垂体腺瘤为0.891±0.172,非侵袭性垂体腺瘤为0.372±0.181,两者差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 Rac1与垂体腺瘤的侵袭能力密切相关,Rac1过表达可增强垂体腺瘤的侵袭能力并导致临床预后不良。
- 陈保东高永中蒋太鹏丁建军姜晓丹徐如祥
- 关键词：垂体肿瘤RAC肿瘤浸润
