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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2008BS03037)

作品数:3 被引量:8H指数:1
相关作者:赵升田袁明振王洪伟孟彦许纯孝更多>>
相关机构:山东大学第二医院更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇前列腺
  • 2篇前列腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇M3受体
  • 2篇表达及意义
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管密度
  • 1篇增生
  • 1篇增生组织
  • 1篇受体亚型
  • 1篇前列腺炎
  • 1篇前列腺增生
  • 1篇前列腺增生组...
  • 1篇前列腺组织
  • 1篇微血管
  • 1篇微血管密度
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子

机构

  • 3篇山东大学第二...

作者

  • 3篇袁明振
  • 3篇赵升田
  • 2篇许纯孝
  • 2篇孟彦
  • 2篇王洪伟
  • 1篇刘玉强
  • 1篇周玉海
  • 1篇葛南
  • 1篇张旭峰
  • 1篇黄生亮
  • 1篇陈友根

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇中华泌尿外科...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Th17T淋巴细胞相关细胞因子在免疫性前列腺炎组织中的表达被引量:8
2010年
目的探讨Th17辅助性T淋巴细胞相关细胞因子白细胞介素17A(interleukin17A,IL17A)、白细胞介素23(p19/p40)(interleukin23,IL23p19/p40)等在小鼠免疫性前列腺炎组织内的表达。方法应用Wistar大鼠前列腺组织制作前列腺蛋白提纯液,联合弗氏完全佐剂及百白破疫苗,多点皮下注射,免疫C57BL/6小鼠制作免疫性前列腺炎小鼠模型,对小鼠前列腺组织行HE染色,检测小鼠成炎情况;采用SYBR GreenⅠ一步嵌合荧光法实时定量RT-PCR检测免疫性前列腺炎组织Th17辅助性T淋巴细胞相关细胞因子IL17A、IL23p19、IL23p40等mRNA的表达,并与对照组比较上述细胞因子表达的区别。结果成功制作C57BL/6小鼠免疫性前列腺炎模型,前列腺炎组织内有明显的炎症细胞浸润;实时定量RT-PCR检测结果显示,免疫性前列腺炎小鼠IL17A、IL23p19、IL23p40等Th17辅助性T淋巴细胞相关细胞因子mRNA相对含量分别为0.053 0±0.026 5、0.017 7±0.006 5、0.028 9±0.028 3;对照组分别为0.003 6±0.0029、0.005 1±0.002 5、0.004 1±0.002 8,免疫性前列腺炎小鼠表达明显增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论Th17辅助性T淋巴细胞相关细胞因子IL17A、IL23等表达明显增高,Th17辅助性T淋巴细胞参与了免疫性前列腺炎的发病。
周玉海赵升田袁明振张旭峰陈友根黄生亮
关键词:前列腺炎T淋巴细胞白细胞介素17白细胞介素23
前列腺癌和良性前列腺增生组织中M3受体表达及意义
2009年
目的探讨前列腺组织中胆碱能毒蕈碱受体M3亚型表达在前列腺肿瘤发生发展中的作用。方法收集正常前列腺、良性前列腺增生、前列腺癌组织标本各36例。应用RT—PCR方法分别测定标本组织中M3受体、血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况;蛋白质印迹与免疫组织化学染色方法测定各组标本中M3、VEGF、人白细胞分化抗原34(CD34)的蛋白表达。图像分析系统检测数据,以相对表达强度(目的物质表达强度/β-actin表达强度)作为统计学分析参数。数据统计分析计数资料采用方差分析,分类变量资料采用Y。检验,相关性分析采用Pearson方法。结果前列腺癌组织标本M3受体基因相对表达强度0.8354±0.1897、VEGF基因表达0.7824±0.2047,明显高于良性前列腺增生组织(0.6735±0.1603、0.6021±0.1637)和正常前列腺组织(0.5425±0.1629、0.3436±0.1581),组间差异有统计学意义(P〈0.001),3种组织中M3受体与VEGF基因表达呈直线正相关关系(r=0.4999,P〈0.001)。前列腺癌组织标本M3受体蛋白表达0.4777±0.1638、VEGF蛋白表达0.5718±0.2245,明显高于良性前列腺增生组织(0.3655±0.1474、0.4342±0.1538)和正常前列腺组织(0.2659±0.1076、0.3380±0.1527),组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论M3受体表达与前列腺肿瘤的发生发展有关。
袁明振赵升田孟彦王洪伟许纯孝
关键词:前列腺肿瘤前列腺增生微血管密度
前列腺组织中M受体亚型的表达及意义
2009年
目的检测不同前列腺组织中M1、M2、M3受体亚型的表达,分析其在前列腺肿瘤发生发展中的作用。方法取正常前列腺、良性前列腺增生(BPH)、前列腺癌标本各36例。采用蛋白免疫印迹(Western-blot)方法分别检测各组标本中M1、M2、M3受体,免疫组织化学染色法检测人白细胞分化抗原34(CD34)的蛋白表达;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组标本中M3受体的基因表达。结果Western-blot检测结果显示,正常前列腺组织中M2受体表达(0.334 8±0.151 5)高于M1与M3(0.18±0.08;0.27±0.11),P<0.001;BPH组织M2与M3受体表达(0.36±0.15;0.37±0.15)高于M1(0.18±0.07),P<0.001,前列腺癌组织中M3受体表达(0.48±0.16)高于M1与M2(0.20±0.05;0.41±0.12),P<0.001;RT-PCR结果显示,前列腺癌组织M3受体的基因表达(0.84±0.19)高于BPH组织(0.67±0.16)和正常前列腺组织(0.54±0.16),P<0.001。免疫组化结果显示,CD34蛋白表达在前列腺癌组织微血管密度(44.89±8.43)高于BPH组织(18.44±7.10),在正常前列腺组织表达最低(10.97±4.48),P<0.05。结论M1、M2、M33种受体在不同前列腺组织中有不同程度的表达,其中M3受体表达变化最大,与前列腺肿瘤的发生、发展关系密切。
袁明振赵升田孟彦葛南刘玉强王洪伟许纯孝
关键词:前列腺肿瘤M3受体CD34蛋白
共1页<1>
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