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江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ09054)

作品数：1 被引量：5H指数：1
相关作者：孔令杰彭德镇杨柏云贾文杰李恩香更多>>
相关机构：南昌大学更多>>
发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇寒兰
  • 1篇ISSR-P...

机构

  • 1篇南昌大学

作者

  • 1篇孙小琴
  • 1篇李恩香
  • 1篇贾文杰
  • 1篇杨柏云
  • 1篇彭德镇
  • 1篇孔令杰

传媒

  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
寒兰基因组DNA ISSR-PCR反应条件的优化被引量：5
2009年
以改良的CTAB法提取的寒兰（Cymbidium kanran Makino）基因组DNA为模板，通过单因子试验建立最适的寒兰的ISS-PCR反应体系。结果表明，适宜寒兰ISSR-PCR反应体系的扩增条件为：25 μl PCR 反应体积中，1×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，300 ng 模板 DNA，200 μmol/L dNTP，1.40 U Taq DNA 聚合酶，0.4 μmol/L 引物。最佳扩增程序为：94 ℃预变性 5 min，然后进行40个循环：94 ℃ 变性 30 s，复性温度根据各引物的Tm值略低1～2 ℃，30 s，72 ℃ 延伸 50 s，循环结束后 72 ℃ 延伸7 min。
孙小琴李恩香贾文杰彭德镇孔令杰杨柏云
关键词：寒兰
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