国家自然科学基金(81160071)
- 作品数：9 被引量：42H指数：4
- 相关作者：李建平冯建明李文倩王莉李仲龙更多>>
- 相关机构：青海省人民医院青海大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞对CD4^-细胞功能的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)对正常CD4-细胞功能的影响。方法采集和分离15例AA患者和10例正常人BM-MSCs进行体外培养。倒置显微镜结合荧光共聚焦显微镜观察BM-MSCs的形态和生长情况,流式细胞术检测免疫表型,诱导BM-MSCs成骨和成脂,综合进行BM-MSCs鉴定。BM-MSCs与免疫磁珠负集的外周血CD4-细胞共培养观察其对CD4-细胞功能的影响,采用倒置显微镜和BrdU方法分析CD4-细胞的克隆形成和增殖能力,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测CD4-细胞分泌的细胞因子水平。结果正常人和AA患者骨髓间充质干细胞均呈长梭形,辐射状或旋涡状贴壁生长;诱导后均向成骨细胞和脂肪细胞分化;均表达CD105、CD73、CD90、CD29、CD44、CD49e、CD166、CD13和HLA-ABC,不表达CD34、CD45和HLA-DR。与正常对照组比较,AA患者BM-MSCs抑制CD4-细胞克隆形成和增殖能力减弱(P<0.05)。同时,AA患者BM-MSCs抑制CD4-细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)的能力明显低于正常对照组(P<0.05)。结论 AA患者骨髓间充质干细胞在调节CD4-细胞免疫功能方面存在缺陷,可能进一步加重骨髓免疫损伤。
- 李建平杨少光卢世红王莉陈绍斌沈括韩国雄艾国王小蕊李晓炜李文倩冯建明
- 关键词：再生障碍性贫血间充质干细胞
- IL-21在原发免疫性血小板减少症患者中的表达及其对外周血单个核细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 国内外多项研究表明T、B淋巴细胞及其分泌的细胞因子均参与原发免疫性血小板减少症（ITP）的发病，其中CD4＋T细胞的作用尤为显著，能分泌多种细胞因子调节免疫作用。近年来的研究表明，多种细胞因子构成的网络结构与ITP的发病及临床进展有关。
- 郝星冯建明李建平李文倩夏天戴昕孙方方
- 关键词：免疫性血小板减少症外周血单个核IL-21细胞增殖细胞因子调节CD4+T细胞
- 抗原提呈细胞与再生障碍性贫血发病机制的关系
- 2015年
- 再生障碍性贫血（AA）为以全血细胞数量减少,骨髓细胞数量减少及骨髓造血功能降低或衰竭为特征的疾病.目前,AA的发病机制主要涉及造血干细胞异常、造血微环境异常及免疫系统异常.抗原提呈细胞（APC）则是适应性免疫的主要启动者,具有摄取、处理抗原并将其提呈给T淋巴细胞,并引起免疫应答或耐受的功能.APC的激活可能会引起T淋巴细胞亚群比例失衡及功能异常,如辅助性T淋巴细胞（Th）1细胞极化、CD8＋T淋巴细胞激活、造血负性调控因子分泌,进一步破坏造血干细胞、间充质干细胞、血管干/祖细胞,最终导致骨髓造血功能衰竭.笔者拟就近年来,树突状细胞（DC）、单核细胞、部分B淋巴细胞等APC与AA发病机制的关系进行综述.
- 李仲龙冯建明李文倩李建平
- 关键词：抗原呈递细胞
- 重型再生障碍性贫血治疗所面临的机遇和挑战
- 2014年
- 重型再生障碍性贫血(SAA)是由多种因素介导的骨髓造血功能重度衰竭综合征,具有进展快、死亡率高的特点。目前SAA的治疗方法主要为免疫抑制治疗(IST)、异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)和相应的支持治疗。近年来,随着上述治疗方法的不断完善,SAA的长期生存率得到较大的提高,但同时也面临着更大的挑战。
- 蒋白丽李建平李文倩冯建明
- 关键词：重型再生障碍性贫血免疫抑制异基因造血干细胞移植
- 白细胞介素27对树突状细胞和单核巨噬细胞影响的研究进展被引量：5
- 2016年
- 白细胞介素27(IL-27)是一种IL-6/IL-12家族细胞因子,主要由激活的抗原提呈细胞产生,通过激活Janus激酶-信号转导子与转录激活子(JAK-STAT)和丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)等信号通路发挥作用。最初认为IL-27能够促进1型辅助T(Th1)细胞、1型调节性T(Tr1)细胞的分化,抑制Th2细胞、Th17细胞、调节性T细胞(Treg)的分化,现在发现对某些T细胞亚群具有相反的效应,比如Treg。IL-27在不同的自身免疫性疾病中表现出促炎和抗炎的双重作用。作为最强大的抗原提呈细胞,树突状细胞(DC)和单核巨噬细胞是适应性免疫的启动者,引起免疫应答或耐受。IL-27对DC和单核巨噬细胞的作用并不一致,而这种差异很可能是由不同信号通路的比率、细胞因子微环境、疾病的发展阶段引起的。阐明IL-27对DC和单核巨噬细胞的影响或许可以及早地阻断异常免疫反应,对自身免疫性疾病的治疗提供新的途径。
- 李仲龙李建平冯建明
- 关键词：树突状细胞TH1细胞
- CD8^+ T细胞及其分泌的细胞因子在再生障碍性贫血发病机制中的作用被引量：21
- 2014年
- 再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是由多种因素引起的骨髓造血干细胞严重受损,造成骨髓造血功能降低或衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。AA发病机理复杂,尚未完全明了,故对其病理机制的深入研究有利于提高其诊疗水平。目前AA发病机制的研究主要集中在异常免疫,而异常免疫的研究热点为CD8+T细胞及其分泌的细胞因子。本文就近年来CD8+T细胞及其分泌的相关细胞因子在AA发病机制中的作用作一综述。
- 蒋白丽李建平李文倩冯建明
- 关键词：再生障碍性贫血CD8+T细胞细胞因子
- IL-27在多发性骨髓瘤患者及骨髓瘤细胞系中的表达被引量：5
- 2013年
- 目的研究IL-27在多发性骨髓瘤（MM）患者及骨髓瘤细胞系U266、RPM18226培养上清中的水平及其意义。方法采用ELISA法检测MM患者及正常对照者血浆中IL-27和IL－6表达水平；采用ELISA法检测U266、RPM18226细胞培养上清中IL-27表达水平；实时定量RT—PCR方法检测MM患者外周血单个核细胞IL-27 mRNA表达水平。结果MM患者血浆IL-27水平为（61．82±8．01）ng／L，明显高于正常对照组[（8．29±4．41）ng／L]（P〈0．05）；MM患者血浆IL-6水平为（45．62±1．24）ng／L，也明显高于正常对照组[（2．27±0．18）ng／L]（P〈0．05）；U266、RPM18226细胞培养上清中IL-27水平分别为（50．06±5．72）和（335．47±41．88）ng／L。RT—PCR结果证实MM患者外周血单个核细胞IL-27 mRNA相对表达水平较正常对照组明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MM患者高表达IL-27，骨髓瘤细胞系U266、RPM18226自分泌IL-27，IL-27可能参与MM的发病机制。
- 夏天李建平李文倩王莉郝星孙方方戴昕阿祥仁彭海宋玉君冯建明
- 关键词：白细胞介素27白细胞介素6多发性骨髓瘤
- CD4^+T细胞亚群在再生障碍性贫血中的作用及机制被引量：7
- 2015年
- 再生障碍性贫血(AA)是一组多种原因引起的骨髓造血功能衰竭,主要表现为全血细胞减少的综合征。CD4+T淋巴细胞在AA发病中发挥更重要作用,AA患者中Th1细胞的极化、Th17细胞的高表达及调节性T细胞(Treg)数量的减少,都与AA的发病密切相关。Th1细胞的极化和Th17细胞/Treg比例的失衡,T细胞异常活化,导致骨髓造血细胞的凋亡,也是目前AA研究的热点之一。Th22细胞的增多、Th9细胞的双向性生物学效应、滤泡辅助T细胞的辅助作用及各亚群之间的相互作用,也都提示了CD4+T细胞亚群参与AA的发病。本文在分析各亚群生物学特性和功能的基础上,重点阐述CD4+T细胞亚群与AA发病关系的研究进展。
- 史月李建平李文倩冯建明
- 关键词：再生障碍性贫血CD4+T淋巴细胞亚群
- 结肠癌中PTEN和PTTG1的表达及临床意义被引量：1
- 2012年
- 癌基因的激活和抑癌基因的缺失或基因突变是结肠癌发病机制中的重要因素。垂体肿瘤转化基因（pituitary tumor transforminggene，FTTG）是发现并克隆的一种新的癌基因，PTTG1是其中的一个重要成员。我们利用免疫组织化学法检测其在结肠癌组织中的表达，旨在了解FITG1表达与结肠癌临床病理特征之间的关系，探讨FFFG1在结肠癌发生中的作用，以及抑癌基因（FFEN）与priGl表达的相互关系。
- 马颖才安玉秀荣光宏
- 关键词：结肠癌组织PTEN垂体肿瘤转化基因免疫组织化学法抑癌基因
