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黄芪对胰岛β细胞保护作用的研究被引量：24: 2009年; 目的探讨链脲佐菌素(STZ)对大鼠胰岛β细胞产生一氧化氮(NO)和胰岛素的影响,以及黄芪对胰岛β细胞的保护作用。方法以大鼠胰岛β细胞-RINm5F为研究对象,不同浓度黄芪注射液预处理细胞,STZ诱导细胞破坏,检测培养上清中NO水平;葡萄糖刺激胰岛素释放试验进行细胞功能检测,流式细胞检测细胞凋亡,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖活力。结果10%和20%黄芪注射液预处理组均能显著减少细胞培养液中NO水平,保护β细胞胰岛素分泌、抑制细胞凋亡和促进细胞的增殖。结论黄芪注射液对STZ所致的胰岛β细胞破坏有保护作用,对1型糖尿病具有防治作用。STZ诱导胰岛β细胞凋亡可能与NO介导有关。; 陈志红李堂孙秀芳; 关键词：黄芪注射液链脲佐菌素一氧化氮胰岛Β细胞凋亡糖尿病

生活方式干预对糖耐量正常的2型糖尿病患者一级亲属糖脂代谢的影响被引量：2: 2012年; 2型糖尿病的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。研究表明，2型糖尿病患者一级亲属在糖耐量正常阶段即存在胰岛素抵抗、血糖升高趋势及血脂代谢紊乱。本研究通过选择青岛地区146例糖耐量正常的2型糖尿病患者一级亲属并对其实施生活方式干预，探讨该人群糖、脂代谢特点及生活方式干预对其糖脂代谢的影响。; 贾兆通阎胜利田凯华; 关键词：生活方式干预 2型糖尿病糖耐量正常糖脂代谢一级亲属血脂代谢紊乱

鼠胰岛素样生长因子-1重组腺病毒的构建及其在胰岛β细胞的表达被引量：3: 2009年; 构建含有鼠胰岛素样生长因子1(rIGF-1)重组腺病毒,研究其在胰岛β细胞的表达。Trizol一步法提取大鼠肝脏组织总RNA,RT-PCR法合成鼠胰岛素样生长因1(rIGF-1)cDNA;PCR纯化产物和pAdTrack-CMV分别经BglⅡ和EcoRⅤ双酶切后纯化,T4DNA连接酶连接,转化JM109感受态细菌,卡那霉素平板筛选阳性克隆扩增培养,抽提质粒;经BglⅡ和EcoRⅤ双酶切及测序鉴定后,将正确重组体pAd-CMV-rIGF-1转化包含腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183菌。同源重组后用选择性培养基筛选阳性克隆,提取质粒用脂质体介导转染293细胞,获得重组腺病毒Ad-rIGF-1,病毒滴度为4.0×108pfu/ml。Ad-rIGF-1感染大鼠胰岛β细胞株-RINm5F细胞,RT-PCR法对重组腺病毒进行鉴定,培养上清ELISA法测鼠IGF-1蛋白为91.6±26.8ng/ml,Westernblotting分析感染细胞有特异性rIGF-1条带。本研究成功构建Ad-rIGF-1重组腺病毒,并在胰岛β细胞有效表达,为下一步研究rIGF-1因子对胰岛β细胞的保护及基因治疗1型糖尿病奠定了基础。; 陈志红李堂胡素娟王桂琴; 关键词：胰岛素样生长因子-1 腺病毒胰岛Β细胞基因治疗

实验性2型糖尿病肾病大鼠模型研究被引量：27: 2009年; 目的建立2型糖尿病肾病大鼠模型。方法雄性Wistar大鼠高糖高脂喂养8周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg)诱导糖尿病大鼠。通过葡萄糖耐量试验和胰岛素抵抗指数判断胰岛素抵抗情况。结果在注射STZ之前,高糖高脂喂养大鼠和对照组血糖基本相似,而血清胰岛素水平明显高于对照组。在注射STZ之后,高糖高脂大鼠血糖明显增高,血清胰岛素降至对照组水平。在第10周末,2型糖尿病大鼠体重、血压、胆固醇、甘油三酯、24小时尿蛋白定量和肾重指数较对照组存在差异而肾功无明显差异。肾脏病理显示2型糖尿病大鼠具有典型2型糖尿病肾病的病理改变。结论联合高糖高脂饮食和小剂量STZ方法建立的动物模型可以用于2型糖尿病肾病的研究。; 李玉山刘丽秋; 关键词：高糖高脂饮食 2型糖尿病肾病胰岛素抵抗

瘦素和转化生长因子β1参与2型糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转分化被引量：3: 2010年; 2型糖尿病（T2DM）患者早期即存在高血清瘦素,其是否参与T2DM肾小管上皮细胞转分化（EMT）过程,以及它与经典的EMT诱导剂TGF-β1之间的关系,目前国内外尚未见报道.因此,我们通过观察T2DM大鼠血清瘦素和肾脏瘦素受体（OB-R）、TGF-β1和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的变化,探讨瘦素在糖尿病肾病（DN）的EMT中作用.; 刘丽秋邵乐平李玉山高延霞田芬; 关键词：肾小管上皮细胞转分化 2型糖尿病大鼠血清瘦素转化生长因子Β1 Α-平滑肌肌动蛋白 T2DM

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青岛市科技发展计划项目(06-2-2-3-nsh-3)