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天津近海可培养细菌多样性的初步调查被引量：4: 2009年; 根据天津近海地理地貌特征设置了5个调查站位，分别采集不同水层的水样，进行了可培养细菌调查和多样性分析。调查结果表明，天津近海海水细菌总数为0．28×10^7～6．08×10^7cfu／L。划线培养获得的菌株经16SrDNA扩增后，用R5n Ⅰ、MspⅠ限制性内切酶酶切，共获得27种酶切谱型。对27种谱型的细菌进行16SrDNA克隆和序列分析表明，天津近海海水可培养细菌分属于3个分类单元，即变形细菌（18种）、厚壁菌（5种）、拟杆菌（4种）。对天津近海海水可培养细菌的可能代谢类型进行了比较分析，为今后开发利用海洋生物资源和修复天津近海生态环境提供了数据。; 郭非耿绪云李翔魏俊利孙金生; 关键词：可培养细菌细菌多样性 RDNA RFLP分析

检测鲆鱼腹水病病原菌迟缓爱德华氏菌和溶藻弧菌的嵌套PCR方法被引量：6: 2008年; 本文首次建立了用嵌套式聚合酶链式反应(Nested-PCR)分别检测天津地区海水工厂化养殖大菱鲆和褐牙鲆腹水病病原菌迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)和溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的方法。以E781F和E781R为引物,扩增迟缓爱德华氏菌溶血素基因中781bp的片段,再以E485F和E485R为引物,扩增其中的485bp的片段;以V899F和V899R为引物,扩增溶藻弧菌胶原酶基因中899bp片段,再以V550F和V550R为引物,扩增其中的550bp片段。以其他常见海水鱼类致病菌为阴性对照,结果均无非特异性扩增。对迟缓爱德华氏菌和溶藻弧菌的检出灵敏度分别可达10fg和1fg细菌DNA,显著优于目前的检测方法。作者应用该技术对天津地区海水工厂化大菱鲆和褐牙鲆于2006年3月至10月连续进行监测,为有效地控制该病的流行提供了技术支撑。; 薛淑霞孙金生; 关键词：腹水病迟缓爱德华氏菌溶藻弧菌 PCR

河蟹眼柄神经内分泌细胞表达ATP敏感钾通道: 采用膜片钳技术之内面向外记录模式观察了河蟹(Eriocheir sinensis)眼柄视神经节端髓X器官(MTXO)神经内分泌细胞对0～1 mmol·LATP的反应,发现河蟹眼柄MTXO细胞表达ATP敏感钾通道(K)。电...; 张子怡宇克莉孙金生; 关键词：河蟹神经内分泌细胞 ATP敏感钾通道膜片钳技术; 文献传递

天津近海可培养异养细菌多样性的初步调查: 根据天津近海地理地貌特征设置5个调查站位,分别采集海水样品,采用平板菌落计数法检测海水中可培养细菌;利用16S rDNA克隆技术和RFLP技术对可培养细菌进行多样性分析。结果发现天津近海海水细菌总数为(0.28×10～6...; 郭非耿绪云李翔魏俊利孙金生; 关键词：可培养细菌细菌多样性 RFLP分析; 文献传递

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国家自然科学基金(30571421)