安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2007A021)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：祁克宗高恒江龙海彭开松涂健更多>>
- 相关机构：安徽农业大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 荷斯坦奶牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因原核表达载体的构建被引量：2
- 2009年
- 根据高恒[5]的方法,应用RT-PCR技术,从荷斯坦奶牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白N端DNA,将该序列与原核表达载体pGEX-4T-1连接,构建重组质粒pGEX-4T-1-BPI。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达。实验结果表明获得了BPIN端长度为714bp的DNA序列,序列分析证实在第503位出现了点突变。重组质粒诱导表达后,经SDS-PAGE电泳检测重组蛋白约在52kD处出现特异性蛋白条带,与目的蛋白的分子量一致。表明实验成功地获得了BPI重组蛋白。
- 高恒宋延华温纳相祁克宗
- 关键词：荷斯坦奶牛
- 杀菌通透性增加蛋白研究概况被引量：1
- 2009年
- 高恒温纳相祁克宗
- 关键词：通透性杀菌食品安全抗生素抗菌剂内毒素
- 牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2008年
- 本试验应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从荷斯坦牛中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI)氮端基因(713bp),并与pGEM-T-easy载体连接,构建基因重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列测定。结果表明获得长度为713bp的BPI氮端基因。序列分析证实该片段与安哥斯牛BPI氮端基因相比有1个点突变,为同义突变。该基因的克隆为进一步表达该基因奠定了基础。
- 高恒彭开松祁克宗江龙海
