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湖南省自然科学基金(08JJ3018): 作品数：18 被引量：20H指数：3; 相关作者：刘文奇陶李明周芸谭倪李爱桃更多>>; 相关机构：湘南学院南华大学湖南师范大学更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-苯丙酰胺的合成研究被引量：1: 2010年; 目的:合成心血管疾病新治疗靶点小分子白介素1受体/髓样分化蛋白88-TIR(Toll/IL-1receptor)(IL-1R/MyD88-TIR)拟似物N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-苯丙酰胺。方法:以N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯为原料,先合成3-甲基-2-叔丁氧羰氨基-1-吡咯烷基-1-丁酮,再合成N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-苯丙酰胺,产物结构经核磁共振(NMR)和质谱(MS)确证。结果:通过2步反应合成了N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-苯丙酰胺,反应总收率为81.1%,产物结构经NMR和MS证实为目标化合物。结论:该反应条件温和,操作方便,收率较高。; 陶李明刘文奇胡玉龙周芸伍跃东; 关键词：收率

3-碘-5-甲基-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮的合成被引量：1: 2010年; 以2-甲基硫代苯胺为原料,通过酰化反应、碘环化反应合成了3-碘-5-甲基-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮,总收率86.3%,其结构经NMR,IR和MS表征。; 陶李明刘文奇周芸周菊峰李爱桃; 关键词：酰化反应

3-己基异香豆素的合成研究: 2011年; 目的研究3-己基异香豆素的合成方法。方法以邻碘苯甲酸为原料,经酯化、Sonogashira交叉偶联以及亲电环化反应三步合成3-己基异香豆素。结果重点考察了催化剂、配体和碱等因素对Sonogashira交叉偶联反应的影响,以及催化剂、溶剂和温度等因素对亲电环化反应的影响,在最佳的反应条件下,反应总产率为79.5%,中间产物和目标产物的结构经NMR和MS得以确证。结论该法操作简单,收率较高,产物立体选择性好。; 陶李明刘文奇周芸周菊峰

聚乙二醇介质中端基炔烃的环三聚反应: 2009年; 发展了一种在聚乙二醇介质中端基炔烃环三聚反应的方法,在氯化钯(0.04 mol)、氯化铜(1mmol)、PEG-400(1.5 g)的作用下,0.5 mmol端基炔烃可以顺利发生环三聚反应,区域选择性生成含苯环芳香族化合物,该反应产率较高,对环境友好,且催化体系可以适当地重复使用.; 陶李明周芸刘文奇谭倪; 关键词：聚乙二醇炔烃

硫酸铁铵催化合成二聚酸二乙醇胺被引量：1: 2010年; 以硫酸铁铵为催化剂催化合成二聚酸二乙醇胺,确定了最优化的工艺条件。试验结果表明:在催化剂的用量(以二聚酸为基数的0.7%)为0.134 8 g,n(酸)∶n(醇)为1.0∶1.35,反应温度为140℃,反应时间为6 h的条件下,二聚酸的转化率达到82%以上。; 任劭廖德仲; 关键词：硫酸铁铵催化

5,7-二氯-2-辛基-1H-吲哚的合成研究被引量：1: 2011年; 以2,4-二氯-6-碘苯胺为原料,通过Sonogashira交叉偶联反应以及环合反应合成5,7-二氯-2-辛基-1H-吲哚,反应总收率为86.8%,该反应条件温和,收率较高,产物立体选择性好,产物结构经1H NMR和MS得到了确证。; 陶李明刘文奇周芸李明

5,5-二甲基-1-邻氨基苯基-1,3-己二炔的合成与表征: 2009年; 1,2-diiodo-3,3-dimethylbut-1-ene was synthesized used 3,3-dimethylbut-1-yne as the initial materials and Ce2(SO4)3 as catalyst in H2O.Then 5,5-dimethyl-1-(o-aminophenyl)-1,3-hexadiyne was synthesized from 1,2-diiodo-3,3-dimethylbut-1-ene and 2-ethynylaniline by cross-coupling rection in the presence of Pd(OAc)2 and CuI.The total yield was 68.7 %.The structure was characterized by NMR and MS spectrum.; 陶李明谭倪刘文奇周芸李爱桃; 关键词：交叉偶联反应

丁二酰亚胺基修饰的吸附树脂对苯胺的吸附热力学性能被引量：5: 2009年; 有效去除废水中苯胺及其衍生物是重要的环境问题.由氯甲基聚苯乙烯树脂与丁二酰亚胺反应,合成大孔交联聚（对乙烯基苄基丁二酰亚胺）树脂（简称丁二酰亚胺树脂）,测定了丁二酰亚胺树脂对正庚烷溶液中苯胺的吸附性能.结果表明：丁二酰亚胺树脂对正庚烷溶液中苯胺的吸附量大于原料树脂.吸附等温线符合Freundlich等温吸附方程,相关系数大于0.99.利用热力学函数计算了等量吸附焓变、吸附自由能变和吸附熵变.树脂对正庚烷中苯胺的等量吸附焓变在20-30 kJ/mol,推测吸附过程为氢键吸附;同时,通过比较树脂对正庚烷溶液中苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附性能的差别,进一步论证了丁二酰亚胺树脂对正庚烷中苯胺的吸附是基于氢键作用的机理.; 周芸周菊峰陶李明刘文奇; 关键词：吸附树脂苯胺氢键

3-(1-氯-亚庚基)吲哚酮的合成研究被引量：2: 2009年; 以邻碘苯胺为原料,经Sonogashira交叉偶联反应、羰基化环合反应两步合成了3-(1-氯-亚庚基)吲哚酮,该方法反应步骤少,产物立体选择性好,反应总收率为84.1%,产物结构经由NMR和MS确证。; 陶李明周芸刘文奇敖江帆李爱桃

聚乙二醇中共轭烯炔化合物的合成被引量：4: 2009年; 发展了一种在聚乙二醇介质中末端炔烃与缺电子炔烃选择性生成共轭烯炔化合物的方法。在三苯基膦氯化钯(2mol%)、溴化亚铜(4mol%)、PEG-400(1.0g)和氮气的作用下,1mmol末端炔烃与0.5mmol缺电子炔烃可以顺利地发生交叉偶联反应选择性生成相应的共轭烯炔化合物,该反应产率较高,对环境友好,且催化体系可以适当地重复使用。; 陶李明周芸刘文奇李爱桃; 关键词：共轭烯炔

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