国家教育部博士点基金(200805650004)
- 作品数：8 被引量：70H指数：5
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- 大薯ISSR-PCR反应体系的优化被引量：1
- 2010年
- 以大薯为材料,通过试验优化了ISSR-PCR反应体系中的主要成分用量及浓度、退火温度对大薯ISSR扩增结果的影响。试验表明:在20μL的反应体系中,Mg2+的浓度为1.875 mmol/L,dNTPs浓度为0.500 mmol/L,引物的浓度为1.0μmol/L,TaqDNA聚合酶的用量为1U,模板DNA的用量为60 ng,在48℃的退火温度下45个循环,能得到清晰、多态性高的ISSR带谱。
- 程文杰罗欣周鑫黄小龙黄东益
- 关键词：ISSR
- 一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法被引量：36
- 2011年
- 真菌rDNA-ITS序列分析适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析。真菌DNA的提取采用传统的方法,步骤繁琐,需要较长时间。采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR扩增rDNA-ITS序列评价提取核酸的质量。结果显示,该方法具有经济、简便、快速、高效的特点,是一种比较理想的提取真菌基因组DNA作为PCR模板的方法。
- 陈吉良黄小龙吴安迪周双清黄东益刘进平
- 关键词：DNA提取
- 参薯组织培养的初步研究被引量：8
- 2011年
- 以参薯的带芽茎节为试验材料,探讨其表面消毒效果以及不同蔗糖浓度和不同激素配比对参薯组培苗的发芽及根茎叶增殖的影响。实验结果表明,带芽茎节外植体表面消毒采用70%的酒精消毒30s,0.1%的升汞浸泡8min效果最佳;适宜的激素配比为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1mg/L,发芽率达到100%,组培苗生长良好;0.01μmol/L茉莉酸和3%的蔗糖有利于根、茎、叶的增殖,5%的蔗糖有利于微型薯块的形成。
- 周双清胡新文黄东益黄小龙
- 关键词：增殖培养植物激素
- 薯蓣植物的染色体数目与形态特征相关性分析被引量：6
- 2011年
- 对从中国南方地区搜集的20份山药和19份大薯种质材料进行了形态特征鉴定与染色体计数。结果显示,山药和大薯形态特征丰富,染色体数目为40条或60条,且形态特征与染色体数目存在相关性。
- 李俏黄小龙陈银华吴安迪林红陈吉良黄祖旬黄东益
- 关键词：薯蓣染色体
- 基于淮山光合生理指标的聚类分析
- 2011年
- 运用光合生理指标对搜集到的76份淮山品系进行主成分分析,并据此进行聚类分析,将淮山分为6个不同的光合特性类群。各类的光合特点分别为:第Ⅰ类CO2固定能力较弱、光合速率较低,第Ⅱ类水分利用能力和CO2固定能力强、光合速率高,第Ⅲ类光合速率在6类材料中处于中等水平,第Ⅳ类CO2固定能力最强、光合速率最高,第Ⅴ类水分利用能力最弱、光合速率最低;第Ⅵ类CO2固定能力弱、光合速率较低。
- 樊叶杨重法黄小龙杨健玲犹昌艳
- 关键词：光合生理指标主成分分析聚类分析
- 毛薯ISSR-PCR反应体系的建立被引量：6
- 2010年
- 本研究主要建立毛薯ISSR-PCR的最佳反应体系。研究采用改良CTAB法提取毛薯总基因组DNA,应用单因子实验法设定模板DNA,Mg2+浓度,dNTP浓度,Tap酶浓度以及退火温度的5个不同梯度,探讨单因素变化对毛薯ISSR-PCR扩增的影响。实验结果表明,毛薯ISSR-PCR最佳反应体系为:总体积20μL,模板DNA为50ng、Taq酶为0.8U、Mg2+浓度为2.0mmol/L、引物浓度为0.5μmol/L、dNTPs浓度为0.5mmol/L。
- 罗欣周鑫程文杰黄小龙黄东益
- 关键词：ISSR-PCR
- 淮山RAPD-PCR反应体系的建立被引量：4
- 2010年
- 试验旨在获得最佳的淮山RAPD-PCR反应体系,供试材料来自海南大学农学院淮山资源圃。采用改良CTAB法提取淮山的叶片总DNA,通过单因子实验法分析DNA浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq聚合酶以及Mg2+浓度对RAPD-PCR扩增结果的影响,建立了适合于淮山RAPD-PCR反应体系,即20μL体系中包括:模板DNA为50ng、Taq酶为0.2U、Mg2+浓度为3.0mmol/L、引物浓度为0.2μmol/L、dNTPs浓度为0.2mmol/L。
- 周鑫程文杰罗欣黄小龙陈吉良黄祖旬吴文嫱黄东益
- 关键词：RAPD-PCR
- 大薯微型块茎的离体诱导被引量：11
- 2011年
- 研究IBA、BA、蔗糖、光照以及昼夜温差对大薯(Dioscorea alata L.)微型块茎诱导形成的影响,确定影响大薯微型块茎形成的重要因素,筛选最佳培养方案。以大薯组织培养不定芽为材料,研究不同植物激素浓度、蔗糖含量、光照时间和昼夜温差对大薯微型块茎形成时间、形成率、平均微块茎数和直径的影响。添加植物激素能促进大薯微型块茎提早成形,IBA和BA对大薯微型块茎的形成表现为增效作用;蔗糖浓度对大薯微型块茎的成形具有显著作用,在不添加蔗糖的培养基中,没有成形的大薯微型块茎,适当增加蔗糖浓度能提高大薯微型块茎的形成率,而高浓度的蔗糖则会抑制大薯微型块茎的形成和生长。以IBA2.0mg/L+BA0.5mg/L,蔗糖浓度为60g/L时,所诱导的微型块茎较多且大,为诱导大薯微型块茎的最佳培养基组合。短光照和昼夜温差处理也能显著提高微型块茎的诱导率,数量和大小。植物激素、蔗糖浓度、光照和昼夜温差均为影响大薯微型块茎形成的重要因素。IBA和BA配合作用时表现互作效应,而其互作作用也受蔗糖浓度和光温条件的影响。是否添加蔗糖直接决定有无大薯微型块茎的形成。
- 林红黄小龙周双清许云黄东益
- 关键词：不定芽
