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含荧光基团的AA-HPA共聚物的合成及性能研究被引量：2: 2010年; 以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和甲胺为起始原料,合成得到一种新的荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺烯丙基氯季铵盐(FM)。通过红外光谱、核磁共振及质谱对FM进行了表征。将FM与丙烯酸(AA)和丙烯酸羟丙酯(HPA)共聚制备了含荧光基团的AA-HPA共聚物(FM-AA-HPA)。对该共聚物的荧光性能和阻垢性能进行了系统研究。结果表明:FM-AA-HPA的激发波长和发射波长分别为399 nm和531 nm;激发光谱和发射光谱呈较好的对称关系;共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数(R)为0.997 8,检测下限为0.95 mg.L-1。采用静态法,当加药量为20 mg.L-1时对磷酸钙的阻垢率达到85.4%;加药量为15 mg.L-1时对碳酸钙的阻垢率为70.9%;加药量为15 mg.L-1时对硫酸钙的阻垢率为86.5%;具有较好的稳定锌离子的能力。通过扫描电镜观察发现FM-AA-HPA对CaCO3垢有明显的晶格畸变能力。; 张跃华张其平雷武夏明珠王风云; 关键词：共聚物丙烯酸丙烯酸羟丙酯阻垢剂

硬脂酸法制备层状K_2Pr_2Ti_3O_(10)及其酸交换性质研究: 2008年; 采用硬脂酸法在相对较低的温度下制备了K2Pr2Ti3O10层状化合物，并研究了该化合物的酸交换过程。采用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见光谱（UV—Vis）和拉曼光谱（LRS）对产物进行了表征。结果表明，采用硬脂酸法在800℃热处理6h可获得层状结构的超细K2Pr2Ti3O10颗粒尺寸为100～200nm，层间距约1．477nm。XRD表明，经HNO，酸交换后的K2Pr2Ti3O10。仍保持层状结构，但层间距略变小。UV—Vis表明，酸交换前后K2Pr2Ti3O10在紫外区均有较明显的吸收，但交换后的K2Pr2Ti3O10吸光度增强，吸收峰向长波方向移动。; 朱俊武张莉莉吴继科杨绪杰陆路德汪信

含荧光基团的AA-SAS共聚物的合成及性能研究被引量：2: 2010年; 以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和甲胺为原料,合成得到一种新的荧光单体4-(N’-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(FM)。通过红外光谱、核磁共振及质谱对FM进行了表征。将FM与丙烯酸(AA)、丙烯磺酸钠(SAS)、次磷酸钠共聚制备了含荧光基团的AA-SAS共聚物(FM-AA-SAS)。对该共聚物的荧光性质和阻垢性能进行了系统研究,结果表明:共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.99893,检测下限为0.6566mg/L;采用静态法,当加药质量浓度为15mg/L时对磷酸钙的阻垢率为85.3%,对碳酸钙的阻垢率为86.5%,加药质量浓度为7.5mg/L时对硫酸钙的阻垢率为100%,具有较好的分散氧化铁和稳定锌离子的能力。通过扫描电镜观察发现FM-AA-SAS对碳酸钙垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力。; 张跃华张其平雷武夏明珠王风云; 关键词：共聚物丙烯酸丙烯磺酸钠阻垢剂

含荧光基团的AA-AMPS共聚物的合成及性能被引量：11: 2008年; 以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N-甲基哌嗪为原料,合成得到一种新的荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)-N-丁基-1,8-萘二甲酰亚胺烯丙基氯季铵盐(FC)。通过红外光谱、核磁共振及元素分析对FC进行了表征。将FC与丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),次亚磷酸钠共聚制备了含荧光基团的AA-AMPS共聚物(FC-POCA)。对该共聚物的荧光性质和阻垢性能进行了研究,结果表明:共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9578,检测下限为0.65mg.L-1;采用静态法,当药剂量为20mg.L-1时对碳酸钙阻垢率可达77.2%,当药剂量为25mg.L-1时对硫酸钙阻垢率已经达到100%,与市售的POCA相当,达到了阻垢剂的阻垢分散性能要求。通过扫描电镜观察发现FC-POCA对CaCO3垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力。; 雷武张跃华朱江夏明珠王风云; 关键词：共聚物阻垢荧光

甲氧基萘类荧光单体的合成及其光谱研究被引量：3: 2008年; 以4-溴-1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了2种水溶性甲氧基萘类荧光单体,测定了它们的激发光谱和发射光谱。运用密度泛函(DFT)及含时密度泛函(TDDFT)方法预测的荧光发射光谱与实验结果符合得较好。; 雷武石文艳夏明珠王风云; 关键词：密度泛函发射波长

导电聚苯胺掺杂离子互换研究被引量：1: 2010年; 为了研究聚苯胺(PANI)掺杂离子之间的交换,通过电化学方法分别在金电极上合成了樟脑磺酸(CSA)和盐酸(HCl)掺杂的PANI膜。采用循环伏安法(CV)、电化学阻抗法(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱法(Raman)研究了两种离子掺杂的PANI在CSA和HCl溶液中的掺杂离子互换。结果表明:离子半径较小的掺杂离子Cl-可以较容易地将PANI中的半径大的掺杂离子CSA-交换出,而反之较难;聚苯胺膜的形貌在掺杂离子交换前后未发生太大变化,具有一定的形貌"记忆"效应。; 郝青丽严贞贞周倩汪信陆路德杨绪杰; 关键词：电化学聚苯胺循环伏安

DNA生物传感器金薄膜电极的制备及性能被引量：4: 2006年; 用两种不同溅射工艺制备金薄膜电极。利用扫描电子显微镜、拉曼光谱法和循环伏安法对这两种电极的表面形貌、单链DNA在电极表面的自组装性能和其电化学行为进行了研究。发现不同工艺条件制作的电极性能差异较大;特别是金电极表面有其它金属存在互扩散时,对电极的电化学行为和单链DNA自组装性能具有直接影响。; 魏旭程荣恩郝青丽陆路德汪信杨绪杰; 关键词：溅射扩散电化学性能自组装

金电极上巯基修饰单链DNA对[Fe(CN)_6]^(3-/4-)的电催化作用被引量：1: 2009年; 为研制简易非标记脱氧核糖核酸(DNA)电化学传感器,制备了固定在金电极上的DNA探针。研究了铁氰化钾在裸金电极、巯基化单、双链DNA(HS-ssDNA,HS-dsDNA)修饰金电极上的电化学行为,探讨了铁氰化钾浓度和离子强度对[Fe(CN)6]3-/4-的电化学行为的影响。结果发现:在低离子强度下,HS-ssDNA对[Fe(CN)6]3-/4-的电化学行为有电催化作用,导致[Fe(CN)6]3-/4-在HS-ssDNA修饰的金电极(HS-ssDNA/Au)上的峰电流远远大于在裸电极上的峰电流;而HS-dsDNA则没有这种电催化活性;电极上的DNA杂交后阻碍了电子的传递,导致HS-dsDNA修饰金电极(HS-dsDNA/Au)上的[Fe(CN)6]3-/4-的电化学行为消失;巯基修饰的单链DNA对[Fe(CN)6]3-/4-的电催化具有特异性。; 郝青丽王安子程荣恩杨绪杰陆路德汪信; 关键词：金电极电催化

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江苏省自然科学基金(BK2006201)