国家自然科学基金(20703067) 作品数:8 被引量:8 H指数:1 相关作者: 张建平 艾希成 王鹏 苏文杰 付立民 更多>> 相关机构: 中国人民大学 中国科学院 吉林大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中央高校基本科研业务费专项资金 国家重点基础研究发展计划 更多>> 相关领域: 理学 生物学 更多>>
嗜热紫菌Thermochromatium tepidum核心复合物的激发态动力学研究 嗜热紫菌Thermochromatium(Tch.)tepidum的核心复合物(LH1-RC)具有两种可逆转化的光谱型:LH1-Qy吸收位于915 nm的原生光谱型和位于880 nm的Ca缺失光谱型。我们利用稳态和时间分... 马菲 木村行宏 王征宇 张建平关键词:核心复合物 细菌叶绿素 类胡萝卜素 文献传递 HL-LH2中色素分子间的单重激发态能量传递 被引量:2 2008年 采用飞秒时间分辨吸收光谱手段观测了在500和800nm激发下高光培养的紫色光合细菌Rhodopseu—domonas(Rps).palustris外周捕光天线LH2(HL—LH2)中不同共轭链长类胡萝卜素(Carotenoid,简称Car)和细菌叶绿素α(Bacteriachlorophyll α,简称BChl α)的特征吸收光谱,光谱动力学分析结果表明,HL—LH2中不同Car分子间可能存在复杂的单重激发态能量平衡过程,Car分子同时向BChl α分子发生多途径的单重激发态能量传递,B800主要接受来自Car的S2和S1态能量;B850则主要接受来自长共轭链Car(共轭双键数目n=13)的S1态和B800的激发态能量,整个能量传递过程在3~5ps内完成. 赵晓辉 梁俊 马菲 苏文杰 王鹏 付立民 艾希成 张建平关键词:细菌叶绿素 类胡萝卜素 时间分辨光谱 噻唑衍生物电子光谱和二阶非线性光学性质的理论研究 被引量:1 2010年 采用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上对有机二阶非线性光学生色团(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-5)三氰乙烯(TPA-Ti2-TCV)(1)和(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-2)三氰乙烯(TPA-Ti5-TCV)(2)进行几何构型的完全优化,在优化所得构型的基础上,采用含时密度泛函方法(TDDFT)在6-31G(d)基组水平上计算了电子吸收光谱的跃迁性质.再采用有限场法(FF)在B3LYP/6-31G(d)水平上计算了分子的一阶超极化率β.计算结果表明,三芳胺在噻唑环上取代C5比取代C2有更大的一阶超极化率,这是由于噻唑的区域化学性导致ΔEHOMO-LUMO(TPA-Ti2-TCV)比ΔEHOMO-LUMO(TPA-Ti5-TCV)大很多造成的. 谭回 马小华 梁然 艾希成 孙萌涛 张建平关键词:噻唑 电子吸收光谱 一阶超极化率 密度泛函理论 meso-四(4-(N-甲基吡啶基))卟啉TMPyP4与端粒DNA重复序列TTAGGG形成的G4结构的相互作用 被引量:1 2008年 通过圆二色谱、稳态吸收光谱、稳态荧光光谱和皮秒时间分辩荧光光谱研究了meso-四(4-(N-甲基吡啶基))卟啉(TMPyP4)与端粒DNA重复序列5′-TTAGGG-3′形成的平行结构DNAG4的相互作用.稳态实验结果表明,二者之间的结合常数为1.29×106(mol/L)?1,饱和结合数为3.将时间分辨荧光光谱应用到二者相互作用的研究中,推测了TMPyP4以插入和末端堆积两种方式与DNAG4相结合.当达到饱和结合时,一个TMPyP4分子插入到DNAG4结构层层之间,另外两个分子以末端堆积的方式结合到G4结构的两端. 张慧娟 王雪飞 王鹏 庞思平 艾希成 张建平苯和氯仿中岩藻黄质的激发态动力学研究 <正>岩藻黄质是海洋褐藻门生物体内含量最大的类胡萝卜素,也是地球上年产量最大的类胡萝卜素之一,在藻类光合作用系统中主要担负着捕光和传能的功能。本文主要运用飞秒时间分辨吸收光谱、稳态吸收和荧光光谱、近红外探测发光光谱技术重... 杨帆 王天鹤 艾希成 王鹏 张建平关键词:近红外发光 文献传递 溶液中光诱导产生岩藻黄质自由基正离子的动力学机制 被引量:1 2010年 对比研究了岩藻黄质(Fuc)在氯仿和甲醇溶液中光诱导生成自由基正离子(Fuc·+)的动力学过程,考察了2种不同溶剂中Fuc·+产生机制的差异.采用光谱电化学方法结合纳秒时间分辨吸收光谱技术,通过比较直接光激发和三重态敏化2种不同方式诱导生成Fuc·+的动力学过程发现,在氯仿溶液中Fuc·+主要源于Fuc的单重激发态(S2),在甲醇溶液中则主要源于Fuc的三重激发态(T1). 杨帆 王天鹤 王鹏 韩瑞敏 艾希成 张建平关键词:自由基正离子 光谱电化学 大豆素和染料木素的光氧化自由基反应动力学 被引量:1 2011年 通过时间分辨光谱并结合量子化学计算,对比研究了大豆素和染料木素两种异黄酮的光氧化自由基反应动力学.结果表明,光氧化大豆素的酚氧阴离子先产生不稳定的中间态自由基,随后通过分子内电子转移反应生成相对稳定的自由基;而异黄酮染料木素的酚氧阴离子光氧化后直接生成自旋密度在整个分子骨架上离域的稳定自由基;染料木素的5位羟基起到增强4'位酚羟基抗氧化活性的作用,这些结果对染料木素的抗氧化活性远高于大豆素的机理进行了解释. 陈长慧 梁然 韩瑞敏 艾希成 张建平关键词:抗氧化 染料木素 自由基 反应动力学 Interactions between meso-tetrakis(4-(N-methylpyridiumyl))porphyrin TMPyP4 and DNA G-quadruplex of telomeric repeated sequence TTAGGG 被引量:1 2008年 The binding properties between meso-tetrakis(4-(N-methylpyridiumyl))porphyrin (TMPyP4) and the parallel DNA G-quadruplex (G4) of telomeric repeated sequence 5′-TTAGGG-3′ have been characterized by means of circular dichroism,steady-state absorption,steady-state fluorescence and picosecond time-resolved fluorescence spectroscopies. The binding constant and the saturated binding number were determined as 1.29×106 (mol/L)-1 and 3,respectively,according to steady-state absorption spec-troscopy. Based on the findings by the use of time-resolved fluorescence spectroscopic technique,it is deduced that TMPyP4 binds to a DNA G-quadruplex with both the thread-intercalating and end-stacking modes and at the saturated binding state,one TMPyP4 molecule intercalates into the intervals of G-tetrads while the other two stack to the ends of the DNA G-quadruplex. ZHANG HuiJuan WANG XueFei WANG Peng PANG SiPing AI XiCheng ZHANG JianPing关键词:DNA G-QUADRUPLEX SPECTROSCOPIC BINDING 紫色光合细菌Thermochromatium Tepidum捕光天线复合物2的激发态动力学(英文) 2010年 Thermochromatium(Tch.)tepidum是一种中等嗜热的紫色光合细菌,最佳生长温度为48-50℃;其捕光天线复合物2(LH2)含有非均一性脱辅基蛋白和类胡萝卜素(Car),且高分辨率晶体结构未知.我们通过超快光谱研究了分别采用去垢剂n-dodecyl-β-D-maltoside(DDM)和lauryldimethylamine oxide(LDAO)制备的LH2的激发态动力学,观测到由细菌叶绿素(BChl)的Qy态介导的B800-to-B850单重态能量传递过程(时间尺度~1.2ps,用DDM制备的LH2),以及由类胡萝卜素S2态介导的Car-to-Car和Car-to-BChl单重态能量传递过程(~100fs).结果表明C=C共轭双键数目(NC=C)为11和12的两类Car共处于同一LH2复合物中;相对于源自其它菌种、构成组分相对简单的LH2,Tch.tepidum的LH2中B800-B850的相对取向有较大差异.本工作发现LH2中低含量类胡萝卜素组分anhydrorhodovibrin(NC=C=12)起着高效"能量陷阱"的作用,可能是一种重要的光保护机制;基于类胡萝卜素的超快谱带位移现象提出(OH-)spirilloxanthin(NC=C=13)距BChl分子可能比其它类胡萝卜素更近.这些研究结果有助于进一步理解苛刻自然条件下生长的Tch.tepidum的捕光和光保护机制. 杨帆 于龙江 王鹏 艾希成 王征宇 张建平关键词:光合作用 DCM衍生物双光子吸收截面的溶剂效应 被引量:1 2009年 考察了以三苯胺基为给电子基团的4种不同DCM衍生物在有机溶剂中的单光子光物理性质(基态和激发态永久偶极矩差、光学跃迁偶极矩以及跃迁能量等),并利用双光子诱导荧光法考察了溶剂对其双光子吸收截面(δtpa)的影响.研究结果表明,DCM衍生物的光学跃迁具有显著的分子内电荷转移特性,不同末端取代基主要影响其稳态光谱性质,而分支结构数目主要影响其双光子吸收截面.研究结果还发现,双光子吸收截面随分子结构的变化趋势符合双能级模型,拉电子基团为丙二腈和1,3-茚二酮的DCM衍生物的δtpa随溶剂介电常数的增加呈现不同的变化趋势. 苏文杰 姚宜山 李满宇 谭回 付立民 艾希成 王雪松 张建平关键词:双光子吸收 溶剂效应 分子内电荷转移