国家自然科学基金(20804033)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 芳氧基稀土化合物催化ε-己内酯开环聚合的链转移反应及Monte Carlo模拟被引量：1
- 2010年
- 设计了三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)稀土配合物[Ln(OAr)3]催化ε-己内酯(CL)开环聚合反应体系中的链转移反应.证明存在分子内/分子间酯交换反应,并验证聚合物在链转移反应过程中发生明显的分子量下降和分子量分布变宽.用Monte Carlo方法对聚ε-己内酯(PCL)链转移过程进行了计算机模拟,定量解释了链转移过程中环链分子数量比值的增加、环和链分子的数均分子量下降以及分子量分布变宽等现象,并发现随着链转移反应的进行,体系的各项参数先后趋于定值,最终体系将进入"环链平衡"状态.
- 李新凌君刘金芝田建创孙维林沈之荃
- 关键词：开环聚合CARLO模拟链转移
- 低结晶度聚ε-己内酯电纺膜的制备及其药物控释行为被引量：3
- 2011年
- 以芳氧基稀土三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)镧(La(OAr)3)为催化剂,通过加入少量(8.5 mol%)碳酸2,2-二甲基三亚甲基酯(DTC)与ε-己内酯(CL)进行无规共聚合,成功制备了低结晶度的脂肪族内酯-碳酸酯无规共聚酯(PCD)材料,并用1H-NMR、SEC、DSC和WAXS证明了产物的结构和性能.以聚ε-己内酯(PCL)和PCD为基质、以水杨酸为模型药物,通过静电纺丝的方法制备了载药量为8 wt%、直径为1μm的电纺纤维膜,并测试了其体外药物释放行为.结果表明,PCD电纺纤维膜显示了可控的药物缓释行为而PCL电纺纤维则呈现了药物暴释的现象.DSC和WAXS分析表明,这两个体系药物释放行为的差异是由基质结晶度的差别产生的.PCD电纺膜的结晶度(χc=40.3%)远远低于PCL电纺膜(χc=79.3%),且晶区也更加不完善,药物能更多更好地融合在非晶区中,并通过高分子链的热运动缓慢释放.
- 彭慧陶鑫峰凌君
- 关键词：稀土催化剂Ε-己内酯无规共聚药物释放
