广西“新世纪十百千人才工程”专项资金(2004219)
- 作品数：4 被引量：27H指数：3
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- 1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲以及5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物的合成与生物活性被引量：8
- 2008年
- 以广西的优势资源松香为原料,脱氢松香酸与亚硫酰氯、硫氰化钾分别在回流条件下反应6h和1.5h,得到脱氢松香酰异硫氰酸酯,产率52%;然后与胺在加热回流条件下反应1.5h,得到11种1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲4,产率63%～94%;4a～4f分别与水合肼在搅拌下回流反应3～6h,得到6种5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物5,产率70%～94%;所有化合物的结构均经IR,1HNMR,13CNMR和元素分析确认.初步生物活性测试表明,4e,4f,4j,5b对枯草杆菌抑菌率较高,特别是4j在浓度为50mg/L时就达到较好效果;4b,4h,4i,5e在100mg/L时对大肠杆菌的抑菌效果较好.
- 苏桂发霍丽妮陈睿赵丰丽关一富
- 含葑基的缩氨基硫脲、噻二唑的合成、表征与晶体结构被引量：1
- 2009年
- 以(-)-葑酮为原料经中间体葑胺合成4-葑基氨基硫脲(4),4与醛缩合得到11个未见文献报道的葑基缩氨基硫脲(5),5用六氰合铁(III)酸钾氧化成环得到相应的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物(6);产物的结构经IR,NMR和元素分析确认,并用X射线衍射法测定化合物6d的晶体结构.化合物6d属单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数a=1.18719(10)nm,b=1.48814(18)nm,c=1.21629(12)nm,β=118.113(2)°,Mr=343.48,V=1.8953(3)nm3,Dc=1.204Mg/m3,Z=4,λ=0.071073nm,μ(MoKα)=0.181mm-1,F(000)=736.
- 苏桂发谭光明周艺明潘光玉
- 关键词：缩氨基硫脲4-噻二唑晶体结构
- 含脱羧脱氢松香基的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成、表征及抑菌活性被引量：8
- 2010年
- 用POCl3为催化剂和脱水剂,3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑4和10分别与脱氢松香酸1反应制得14种未见文献报道的3-取代-6-(4′-脱羧脱氢松香基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物5a～5e和11a～11i;所有化合物的结构均经IR、1HNMR、13CNMR和MS测试技术分析确认。抑菌活性测试表明,目标化合物对白色念珠菌(C.Albicans)、大肠杆菌(E.Coli)、藤黄微球菌(M.Luteus)和痢疾志贺杆菌(S.Dysenteriae)均有一定的抑制作用。
- 苏桂发周艺明覃江克邓业成张明王忠长宗玺
- 关键词：抑菌活性
- 1-脱氢松香酰基-3-芳酰胺基硫脲及其1,3,4-噻二唑类衍生物的合成及抑菌活性被引量：17
- 2008年
- 以广西的优势资源松香为原料，脱氢松香酸与亚硫酰氯在回流条件下反应6h，所得产物与硫氰化钾回流反应1．5h，得到脱氢松香酰异硫氰酸酯，产率52％；然后与芳甲酰肼反应，得到一系列的1-脱氢松香酰基-3-芳酰胺基硫脲（4），产率39％～84％；最后用醋酸关环得到5．芳基-2．脱氢松香酰胺基-1，3，4-噻二唑（5），产率49％．87％：化合物4和化合物5的结构经IR、NMR测试技术分析确认，并用X射线衍射法测定了化合物5b的晶体结构。经初步生物活性测试表明，化合物4c、4f、5f在质量浓度为100mg／L时，对枯草杆菌和大肠杆菌有一定的抑制作用。
- 苏桂发霍丽妮覃江克潘成学关一富
- 关键词：抑菌活性
