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纳氏旋毛虫肌幼虫细胞的体外培养及多重PCR鉴定被引量：1: 2008年; 目的研究纳氏旋毛虫（Trichinella nelsoni，T7）肌幼虫细胞的分离和体外培养方法。方法消化法分离纳氏旋毛虫肌幼虫，用研磨法分离其细胞，倒置相差显微镜下观察分离细胞的形态并测量细胞核与细胞直径。用含10％胎牛血清的RPMI1640培养液进行细胞培养，并通过多重PCR对培养的细胞进行鉴定。结果纳氏旋毛虫肌幼虫细胞平均直径为11．72±1．13μm，细胞核平均直径为5．76±0．68μm。细胞在接种于培养液后24～72h开始贴壁生长，培养8～12d后单层细胞形成，贴壁细胞多为发亮、饱满、圆形细胞。对培养14d的细胞进行多重PCR分析，结果与纳氏旋毛虫肌幼虫具有相同的DNA条带。结论纳氏旋毛虫肌幼虫细胞在含10％胎牛血清的RPMI1640培养液中至少可存活20d。; 李宛青崔晶赵桂花牛洪涛侯小君逯莉张西臣王中全; 关键词：肌幼虫细胞培养多重PCR

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河南省基础与前沿技术研究计划项目(07230045010)