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福建省卫生厅青年科研基金(2010-1-19)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:王海燕王枫王镇谢云青林贤东更多>>
相关机构:福建医科大学福建省肿瘤医院更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇食管
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞癌
  • 2篇鳞癌
  • 2篇RNA干扰
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇源性
  • 1篇源性生长因子
  • 1篇增殖
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学行为
  • 1篇食管鳞癌细胞
  • 1篇食管肿瘤
  • 1篇肿瘤浸润
  • 1篇细胞源
  • 1篇细胞源性

机构

  • 3篇福建医科大学
  • 1篇福建省肿瘤医...

作者

  • 3篇王海燕
  • 2篇郑雄伟
  • 2篇周智锋
  • 2篇龚福生
  • 2篇应敏刚
  • 2篇王健键
  • 2篇陈啸风
  • 2篇郑庆丰
  • 2篇柳硕岩
  • 2篇林贤东
  • 2篇谢云青
  • 2篇王镇
  • 2篇王枫
  • 1篇晋雯
  • 1篇高凌云
  • 1篇高美钦
  • 1篇黄爱民

传媒

  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇河北医科大学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
RNA干扰畸胎瘤源性生长因子基因对食管鳞癌细胞生物学行为的影响被引量:3
2013年
目的 探讨RNA干扰畸胎瘤源性生长因子(PCDGF)基因对食管鳞癌细胞Eca-109的影响.方法 脂质体介导PCDGF-shRNA的表达载体转染Eca-109细胞,应用RT-PCR、Westernblot检测转染后细胞PCDGF mRNA及蛋白的表达情况,分别采用Counting Kit-8(CCK-8)试剂盒和Boyden小室法检测转染后Eca-109细胞的增殖能力和侵袭能力.结果 转染组PCDGF mRNA和蛋白表达水平均较其他组下调.转染24、48和72 h转染组细胞增殖均受到抑制,抑制率分别为20.4%、21.1%和20.9%,其细胞增殖活性较未转染组、阴性质粒组和脂质体组均明显降低(均 P<0.05).未转染组、阴性质粒组、脂质体组和转染组的细胞迁移数分别为118.8±12.0、100.8±9.0、114.3±4.7和 53.5±16.3,转染组与其余3组比较,差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.002,P=0.002).结论 RNA干扰PCDGF基因可抑制食管鳞癌细胞的体外增殖及侵袭能力,PCDGF基因可能成为基因治疗的新靶点.
郑庆丰柳硕岩王海燕王枫王镇陈啸风王健键应敏刚郑雄伟林贤东周智锋龚福生谢云青
关键词:食管肿瘤RNA干扰生物学特性
EphB4及其配体EphrinB2在食管鳞癌中表达及其与血管生成的关系被引量:6
2013年
目的:探讨EphB4受体及其配体EphrinB2在食管鳞癌组织中的表达及其与血管生成的关系。方法:应用免疫组织化学Envision plus法检测60例食管鳞癌和10例癌旁组织中EphB4受体及其配体EphrinB2的表达和VEGF的表达,采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测60例食管鳞癌和10例癌旁食管组织中EphB4、EphrinB2和VEGF mRNA的相对含量,并分析EphB4、EphrinB2和VEGF的表达的相关性。结果:食管鳞癌组织中EphB4、EphrinB2、VEGF mRNA和蛋白的表达均高于癌旁正常食管黏膜,差异有统计学意义(P<0.05)。EphB4 mRNA和EphrinB2 mRNA表达正相关(r=0.541,P<0.05),EphB4 mRNA、EphrinB2 mRNA均和VEGF mRNA表达正相关(r=0.642,r=0.582;P均<0.05)。结论:EphB4和EphrinB2在食管鳞癌中高表达,与血管生成密切相关。
郑庆丰柳硕岩王海燕王枫王镇陈啸风王健键应敏刚郑雄伟林贤东周智锋龚福生谢云青
关键词:EPHB4EPHRINB2食管鳞状细胞癌血管生成
RNA干扰畸胎瘤细胞源性生长因子基因对人肝细胞癌HepG2增殖和侵袭的影响被引量:1
2014年
目的探讨RNA干扰畸胎瘤细胞源性生长因子(PC cell-derived growth factor,PCDGF)基因对肝细胞癌细胞HepG2增殖和侵袭的影响。方法采用脂质体法将PCDGF-shRNA表达载体瞬时转染人肝细胞癌细胞HepG2,逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫蛋白印迹(Western Blot)检测转染后细胞PCDGF mRNA和蛋白的表达,噻唑蓝(thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)比色法检测转染后HepG2细胞体外增殖能力,体外侵袭实验检测转染后HepG2细胞侵袭能力。结果转染后,与未转染组(未转染质粒和脂质体)、脂质体组(转染空脂质体)和阴性质粒组(转染阴性质粒)相比,转染组(转染PCDGF-shRNA质粒)HepG2细胞的PCDGF mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01),细胞的增殖能力受到抑制(P<0.01),细胞的侵袭能力也明显降低(P<0.01)。结论 RNA干扰PCDGF基因可抑制肝细胞癌细胞的体外增殖及侵袭能力,PCDGF基因可能成为肿瘤基因治疗的新靶点。
王海燕黄爱民晋雯高凌云高美钦
关键词:肝肿瘤RNA干扰肿瘤浸润
共1页<1>
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