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小麦TOM7蛋白类似基因的克隆与分析(英文)被引量：1: 2005年; 通过RT PCR技术分离了编码小麦线粒体蛋白转运酶TOM7亚基 (TranslocaseofOuterMitochondrialMembranesubunit 7)的cDNA ,并克隆了该基因编码区的基因组DNA ,将该基因命名为TaTOM7。TaTOM7是一个没有内含子的基因 ,其编码的多肽具有一个位于中部的疏水跨膜区和两个分别位于N 端和C 端的亲水区域。来源于真菌、动物和植物的TOM7类似蛋白在疏水跨膜区高度保守 ,而在亲水区变异很大。在系统发育树中 ,TOM 7类似蛋白可以按动物、植物和真菌分为 3个类群。小麦TaTOM 7在基因组中以寡拷贝形式存在 ,它的表达在Ms2近等基因系之间和不同组织之间存在差异。中国春缺体四体及端二体系分析表明 ,TaTOM; 张政值马正强; 关键词：小麦基因克隆

DELLA家族蛋白与植物生长发育的关系被引量：19: 2004年; 赤霉酸(GA)同细胞膜上的受体结合后,通过一系列信号分子,把信号传递到下游,以调节植物的生长发育。在已发现的植物GA信号传递分子中,有一类的N端具有高度保守的DELLA结构域,称之为DELLA家族蛋白。文中介绍了此类蛋白作为阻遏蛋白,对植物生长发育的调控作用及其行使阻遏作用的分子机制。; 黄先忠马正强; 关键词：植物生长发育阻遏蛋白信号分子赤霉酸

小麦泛素融合降解蛋白基因全长cDNA的克隆及分析被引量：1: 2004年; 实验利用RT PCR技术,在小麦矮苏3品种中克隆了1个编码泛素融合降解蛋白基因的cDNA,并且含有完整的5′端,将该基因命名为Tufd1,利用RACE技术克隆了该cDNA的3′端。根据这2段cDNA克隆,设计特异引物,利用RT PCR扩增出了Tufd1完整的开放读码框(ORF),其编码区长948bp,编码315个氨基酸的多肽,在NCBI中运行BLAST。分析表明,Tufd1蛋白同拟南芥的UFD1蛋白有74%的同源性,在所编码的多肽链的N 端有UFD1保守结构域,可作为催化蛋白降解的信号。; 黄先忠马正强魏灵珠刘彤张强; 关键词：小麦克隆

利用双杂合位点标记资料构建芒果遗传图谱被引量：37: 2003年; 为了建立芒果 (MangiferaindicaL )的分子标记遗传图 ,用 15对AFLP (AmplifiedFragmentLengthPolymorphism)引物组合扩增了芒果品种间杂交组合 (Keitt×Tommy Atkins)的 6 0个F1单株 ,获得了 191个多态性位点。它们的分离表现为双杂合 (Aa×Aa)和测交 (Aa×aa)分离两种类型 ,但前者占了 5 9 7%。为了充分利用双杂合位点分离所提供的遗传信息 ,我们根据群体中任意两个双杂合位点隐性个体出现的数目 ,利用二项式分布概率理论推断它们是否连锁以及它们彼此间的相引或相斥关系。在该芒果群体呈 3:1分离的 81个多态性标记中 ,39个被分为 14组 ,以此为基础构建了 15个连锁群 ;这些连锁群共覆盖了 35 4 1cM的芒果基因组。其中 ,最小与最大遗传距离分别为 3 7cM和 2 8 9cM。此外 ,对 18个 1∶1分离类型的标记 ,直接利用Mapmaker作图软件构建了两个芒果连锁群。本文对所提出的利用双杂合位点构建果树遗传图谱的策略进行了讨论。; 房经贵刘大钧马正强; 关键词：芒果分子标记 AFLP

小麦液泡质子焦磷酸酶基因EST的克隆与分析被引量：1: 2004年; 通过RT-PCR的方法在矮苏3小麦的总cDNA中克隆到一个与大麦液泡质子焦磷酸酶基因(VP)高度同源的EST。以该序列为基础,利用生物信息学的方法构建了一个编码小麦VP蛋白的全长EST重叠群,长2764bp,其包含一个长2355bp的完整开放读码框(ORF),编码785个氨基酸多肽。通过Southern杂交,将该VP基因定位在小麦染色体的第7同源群上。; 黄先忠马正强; 关键词：小麦 EST 克隆

小麦耐低磷基因型的筛选被引量：12: 2010年; 为发掘新的耐低磷小麦种质,利用磷源液相控制释放系统,通过相对生物量、根冠比和根部结构特征等形态指标,对41份小麦材料进行耐低磷种质筛选。结果表明,供试材料中,231104、231106和231122的相对生物量均在80%以上,根系发达,根毛长且密。其中,231122的相对生物量接近100%,在低磷胁迫下根部干重和根冠比明显高于正常供磷对照。用231个SSR标记进行多态性分析发现,它们与洛夫林10号和小偃54的多态率分别超过60%和58%。由此说明,231104、231106和231122是不同于洛夫林10号和小偃54的耐低磷种质,且能在低磷胁迫下优先保证根部生长,并调整根的形态结构,以利于吸收磷素,满足植株正常生长的需要。; 孔忠新杨丽丽张政值马正强; 关键词：小麦耐低磷基因型

一粒小麦种质遗传多样性分析被引量：14: 2005年; 为了从野生一粒小麦中发掘有用基因,随机选取33个普通小麦EST-SSR标记和定位于小麦A基因组的41个普通小麦基因组DNA-SSR标记,对35份一粒小麦、3份四倍体小麦和1份普通小麦进行了遗传多样性分析。结果表明,在扩增这些标记位点的引物中有45对在一粒小麦上有扩增产物,其中33对检测出位点多态性,而且基因组DNA-SSR标记的多态检测率明显高于EST-SSR标记多态检测率。这些多态位点包括211个等位位点,平均每个位点有6.03个等位变异。利用PHYLIP分析软件按UPGMA方法对这些一粒小麦种质进行了聚类分析,以遗传距离0.5为界,可以将其分为7种类型。这种聚类关系与对应种质的白粉病抗性呈现出一定的相关性,因此根据聚类结果可以在一定程度上推测相关种质所携带的抗白粉病基因的起源和变异。对一粒小麦与野生二粒小麦种质的遗传距离的分析结果表明,不同来源的二粒小麦的A基因组可能有不同的起源。; 梅铭凤姚国旗江玉梅马正强; 关键词：SSR

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