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中国科学院西部之光基金(RCPY200601)

作品数:4 被引量:51H指数:3
相关作者:李艳红李晓波陆雪莹肖向文游雪甫更多>>
相关机构:中国科学院新疆理化技术研究所中国医学科学院北京协和医学院中国科学院研究生院更多>>
发文基金:中国科学院西部之光基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇抗氧化
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇石榴皮
  • 2篇周期
  • 2篇细胞周期
  • 2篇抗氧化性
  • 2篇活性
  • 1篇多酚
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖作用
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌BGC...
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇总多酚
  • 1篇酯基

机构

  • 4篇中国科学院新...
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇陆雪莹
  • 4篇李晓波
  • 4篇李艳红
  • 3篇肖向文
  • 1篇娄人慧
  • 1篇阿吉艾克拜尔...
  • 1篇鲁春芳
  • 1篇侯雪玲
  • 1篇刘戈宇
  • 1篇热依木古丽·...
  • 1篇游雪甫
  • 1篇祁红学
  • 1篇汤丹

传媒

  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇食品科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中南药学

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新疆石榴皮总多酚有效部位的抗氧化、抗菌及抗肿瘤活性被引量:34
2012年
目的:研究和评价新疆石榴皮总多酚粗提物和有效部位在体外的生物活性。方法:采用DPPH法、平皿二倍稀释法和MTT法分别对总多酚粗提物和有效部位进行抗氧化活性、抗菌和体外抗肿瘤活性测定。结果:石榴皮总多酚提取物清除DPPH自由基的效果显著,并且有效部位清除能力优于粗提物;石榴皮总多酚有效部位对临床常见致病菌有明显的抑制作用,具有广谱性,并且对一些临床耐药性的致病菌也有抑制作用;同粗提物相比,总多酚有效部位有较好的抗肿瘤活性。结论:石榴皮中的总多酚有效部位具有较好的抗氧化、抗菌及抗肿瘤活性。
陆雪莹热依木古丽·阿布都拉李艳红肖向文阿吉艾克拜尔·艾萨李晓波游雪甫娄人慧
关键词:石榴皮总多酚抗氧化性抗菌活性抗肿瘤
石榴皮化学组分体外活性筛选及抗肿瘤机理的初步研究被引量:11
2011年
目的对石榴皮中没食子酸、鞣花酸、槲皮素、异槲皮素、木犀草素、柚皮苷、山萘酚、熊果酸的8个化合物进行体外抗氧化、抗肿瘤活性筛选,并进行活性组分抑制肿瘤机理的初步研究。方法用DPPH法测定石榴皮中8个化合物的抗氧化活性;MTT法分别测定8种化合物对Hela细胞、胃癌BGC-823、结肠癌SW-480细胞株的增殖抑制作用;应用流式细胞仪检测活性组分对胃癌BGC-823细胞周期分布及细胞凋亡率影响。结果石榴皮中的8种化合物,除柚皮苷外,清除DPPH自由基能力依次为没食子酸>鞣花酸>木犀草素>槲皮素>异槲皮素>山萘酚>熊果酸;没食子酸、鞣花酸和熊果酸对人宫颈癌细胞株Hela细胞、胃癌BGC-823、结肠癌SW-480细胞株增殖有一定程度的抑制作用;流式细胞仪检测细胞周期分布,发现没食子酸对BGC-823细胞阻滞在S期,木犀草素可使BGC-823细胞阻滞在G2/M期,熊果酸阻滞BGC-823细胞在G1/G0和G2/M期;流式细胞仪检测细胞凋亡结果表明,木犀草素和熊果酸均可诱导BGL-823细胞凋亡。结论石榴皮中抗肿瘤活性有效成分是鞣质和萜类,可抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,并具有细胞周期特异性。
陆雪莹李艳红阿吉艾克拜尔.艾萨李晓波
关键词:石榴皮抗氧化活性抗肿瘤细胞周期
氨基酸酯基二硫代甲酸酯类化合物的合成及体外生物活性评价
2012年
目的合成18种氨基酸酯基二硫代甲酸酯类化合物(化合物1~18),并进行体外抗肿瘤活性以及抗乙肝病毒(HBV)活性评价。方法以L-苯丙氨酸、L-丙氨酸、L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-谷氨酸及L-甘氨酸的甲酸酯为原料,通过碱催化,与CS2和卤代烷缩合反应,合成18种氨基酸酯基二硫代甲酸酯类化合物。化合物的结构及组成经过质谱、1 H-NMR和熔点仪测试技术进行了表征。利用MTT法测定目标化合物1~18对子宫颈癌HeLa、肝癌HepG2、胃癌BGC-823、乳腺癌MCF-7、结肠癌SW-480细胞株的增殖抑制作用;ELISA法测定对HBsAg和HBeAg的抑制效果;实时荧光定量PCR法检测上清液中HBV DNA的表达量。结果化合物11、12、17和18对上述5种肿瘤细胞株增殖有较好的抑制作用;相对于阳性对照拉米呋啶,化合物14和15能够较好的抑制HBV抗原的分泌和病毒DNA的复制。化合物14抑制HBV DNA、HBsAg和HBeAg的IC50值分别是0.43、0.28和0.1mmol·L-1;化合物15的IC50值分别为0.24、0.02、0.03mmol·L-1。结论这些二硫代甲酸酯类衍生物中,化合物11、12、17和18在体外具有抑制肿瘤细胞增殖的活性;化合物14和15在体外对HBV有较好的抑制作用。该研究为进一步开发二硫酯在抗肿瘤及抗病毒方面奠定了很好的基础。
祁红学侯雪玲李艳红陆雪莹汤丹肖向文鲁春芳刘戈宇李晓波
关键词:抗肿瘤抗乙肝病毒实时定量PCRHEPG2.2.15细胞
木犀草素抑制人胃癌BGC-823细胞增殖作用的研究被引量:10
2012年
目的研究木犀草素(Luteolin,Lu)对人胃癌BGC-823细胞增殖的体外抑制作用及其机制。方法 DPPH法测定Lu抗氧化活性;MTT法测定Lu对BGC-823细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞周期分布影响及诱导凋亡的作用;倒置显微镜下观察细胞形态学变化。结果 Lu清除自由基的能力与其浓度呈正相关(r2=0.979);5,10,20,40μmol/L的Lu作用48 h后对BGC-823细胞增殖抑制率分别为5.08%,7.09%,25.27%和53.77%,半数抑制浓度(IC50)为(37.88±5.81)μmol/L;Lu以浓度依赖性阻滞细胞周期在G2/M期,且S期细胞比例呈下降趋势。40μmol/L的Lu作用72 h后,BGC-823细胞凋亡率显著增高(P<0.01);镜下观察发现经Lu处理后细胞固缩并伴随细胞膜破裂的现象。结论 Lu在体外对人胃癌BGC-823细胞增殖有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性;抗氧化、改变细胞周期及诱导细胞凋亡是其抗肿瘤作用的机制。
陆雪莹李艳红肖向文阿吉艾克拜尔.艾萨李晓波
关键词:木犀草素胃癌抗氧化性细胞周期
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