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广东省自然科学基金(32833): 作品数：11 被引量：17H指数：2; 相关作者：赵卫朱利张玲曹虹张文炳更多>>; 相关机构：南方医科大学广州市第八人民医院中国科学院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>

我国登革2型病毒分离株E蛋白B抗原区的表达与鉴定: 2006年; 目的登革2型病毒(DEN2)E蛋白B抗原区的融合表达、纯化和抗原性初步分析。方法将DEN2GZ14株E蛋白B抗原区基因连接到克隆载体pGEM-T并转染E.coliDH5α,酶切后连接至表达载体pET-32a(+)并转染E.coliBL21,IPGT诱导表达,WesternBlot和间接ELISA分析表达产物的抗原性。结果含有DEN2E蛋白B抗原区基因质粒的表达菌表达了相对分子量为31kDa的融合蛋白,WesternBlot分析表明其能与小鼠多克隆抗体发生特异性反应,间接ELISA分析其与10例登革2型病毒感染者血清发生阳性反应。结论获得的DEN2GZ14株E蛋白B抗原区的基因表达蛋白有良好的抗原性。; 王立军赵卫龙北国曹虹张文炳; 关键词：登革病毒 E蛋白融合蛋白

泰国、越南与香港人源H5N1禽流感病毒序列比对及进化特点分析被引量：6: 2007年; [目的]禽流感病毒不仅引起禽类感染和流行,而且可以打破种属屏障、引起人或其他哺乳动物感染和传播,欲对1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列进行比对及进化特点分析。[方法]利用Lasergene软件包中的EditSeq从14株禽流感病毒分离株截取HA、NA、M2基因序列并翻译成氨基酸,然后用ClustalX软件对截取的片断进行比较分析。[结果]①2004年泰国、越南人源H5N1毒株的HA切割位点上的氨基酸序列和1997年香港人源H5N1毒株一致;②2004年泰国、越南人源H5N1毒株和1997年香港人源H5N1毒株具有相同的受体结合位点;③泰国和越南人源H5N1毒株的NA茎部缺失了20个氨基酸而在HA上增加了一个潜在糖基化位点;④M2蛋白某些氨基酸位点发生改变,导致部分泰国和越南人源H5N1毒株对金刚烷胺产生耐药性。[结论]1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列发生了改变。; 赖沛龙邹梦晨朱利卢扬柏刘杨安张玲卢翔宇赵卫; 关键词：HA NA M2 耐药性

黄孢原毛平革菌对松木、稻草和芦苇去木质化作用的研究被引量：1: 2005年; 为确定黄孢原毛平革菌对不同植物材料的去木质化作用,以pH、干物质重、半纤维素、纤维素和木质素为主要技术指标,比较黄孢原毛平革菌对松木、稻草和芦苇降解能力的差异。松木、芦苇在发酵过程中pH呈下降趋势,稻草呈上升趋势。在干物质重、半纤维素、纤维素降解率三个指标上皆为松木<芦苇<稻草,在木质素降解率上则为松木<稻草<芦苇,且差异显著。表明黄孢原毛平革菌对不同植物材料去木质化能力有较大差异,其中芦苇的木质素降解率为13%,是三种材料中最易于被去木质化的。; 赵卫胡炜邓家齐周永欣; 关键词：黄孢原毛平革菌木质纤维素

登革病毒E蛋白区基因组特征和血清学分型相关性分析: 2008年; [目的]比较4种血清型登革病毒E蛋白型特异性抗原表位所在区域对应的基因序列差异,以期发现登革病毒的基因组特征和血清学分型之间的相关性,建立一种新的基因分型方法。[方法]利用DNAstar数据包中的Edit-seq将E蛋白中的型特异性抗原表位所对应的基因从登革病毒的全基因组中截取出来,再用ClustalX软件进行多序列比对,找出型内保守型间变异的基因,探索一种新的基因分型方法。[结果]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基高度保守,型内完全相同,型间不同。[结论]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基可以作为登革病毒分型的依据。; 张玲赵卫朱利龙北国贡树基叶惠媚陈创彬; 关键词：登革病毒基因分型血清学分型

病毒进化与新病毒的出现被引量：2: 2005年; 目前新现病毒进化的核心机制尚未阐明。病毒在新宿主中面临巨大的选择压力,RNA病毒突变率高,适应能力强,因此引发新传染病的几乎都是RNA病毒,但基因组较小又使它们存在很大的进化局限性。如能理解这些限制的机制,特别是多效性和上位性的作用细节,可能解释为什么某些RNA病毒比其它病毒更容易跨过种属界限。; 赵卫曹虹龙北国张文炳; 关键词：进化

登革1型病毒荧光定量PCR快速检测被引量：1: 2012年; 目的建立登革1型病毒的快速特异的荧光定量PCR检测方法。方法设计登革1型病毒特异的引物和TaqMan探针,制作标准曲线,并检测其特异性、重复性、再现性和敏感性,采用荧光定量PCR和常规PCR对临床标本进行检测比较。结果成功构建了标准曲线,回归方程为Y=-3.410logX+45.10,相关系数R2=0.999,扩增效率Eff=96.5%,灵敏度可达103 copies/mL,此荧光定量PCR方法对登革1型病毒检测高度特异,与其他3型登革病毒和乙型脑炎病毒之间并无交叉反应;采用登革病毒种特异引物探针和本研究建立的登革1型病毒型特异引物探针对166份cDNA样本进行荧光定量PCR检测,均发现126份为阳性,阳性率均为75.9%,Ct值为20.84～36.36,浓度范围为1～1.3×104copy/μL;常规PCR方法检测到其中36份为阳性,阳性率为21.7%。结论荧光定量PCR方法能够快速灵敏地检测登革1型病毒,并能实现对病毒滴度的绝对定量。; 熊建英张复春马丹娟朱利张玲胡凤玉黎诚耀钟志成万成松赵卫; 关键词：荧光定量PCR 登革病毒 TAQMAN探针

登革病毒基因组研究进展被引量：2: 2007年; 登革病毒基因组研究的进展有利于相关疫苗研制及针对性药物设计。本文就登革病毒基因组特征、功能、抗原表位及登革病毒感染后宿主体内产生的化学增活素作用等方面的研究进展加以综述。; 张玲赵卫朱利龙北国; 关键词：抗原表位

感跨种属传播机制研究进展: 2007年; 禽流感病毒可突破种属界限感染人类和其它哺乳动物。并具有较高的死亡率。本文综述了近年来禽流感跨种属传播的宿主限制性、人际间传播可能性及高死亡率原因方面的研究进展。; 张玲赵卫朱利龙北国; 关键词：种属禽流感病毒高死亡率哺乳动物

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