上海市卫生局科技发展基金(034095)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：复旦大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 建立胰腺癌黏液蛋白核芯肽-连续重复序列核酸疫苗的实验研究被引量：7
- 2006年
- 目的构建胰腺癌黏液蛋白核芯肽连续重复序列(MUC1-VNTR)核酸疫苗,研究疫苗所诱生的免疫应答。方法将重组人VNTR基因定向克隆入真核表达载体pcDNA3．1／Myc-his(+) A质粒的多克隆位点中,构建胰腺癌MUC1-VNTR核酸疫苗。C57BL／6(H-2b)小鼠2次免疫2周后取血检测抗VNTR抗体,取脾细胞体外以VNTR合成肽特异刺激培养6 d后进行细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)杀伤试验。结果疫苗组小鼠脾细胞CTL的特异性杀伤率(34．8±3．1)％显著高于载体对照组[(9．2±0．8)％,P<0．01]和空白对照组[(6．1±0．6)％,P<0．01]。CTL对未经VNTR合成肽孵育的靶细胞EL4-VNTR杀伤较低(P<0．01)。VU 3C6可抑制CTL对经VNTR合成肽孵育的靶细胞E14-VNTR+的杀伤活性(P<0．01)。疫苗组小鼠血清抗VNTR抗体等效浓度(2324±238)μg/ml 高于载体对照组(1896±533)μg／ml和空白对照组(1736±142)μg／ml,P<0．01。结论本实验构建的胰腺癌MUC1—VNTR核酸疫苗免疫C57BL／6小鼠后可诱生VNTR特异的CTL应答和抗体应答。
- 吴文川靳大勇秦新裕楼文晖王单松倪晓凌吴肇汉
- 关键词：胰腺肿瘤癌症疫苗核酸疫苗免疫应答
- GM-CSF增强胰腺癌MUC1-VNTR核酸疫苗免疫效果的研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究 GM-CSF 作为免疫佐剂对胰腺癌 MUC1-VNTR 核酸疫苗免疫效果的增强作用。方法 45只 C57BL/6小鼠随机分3组,在胫前肌注射100μg/100μl质粒 DNA 生理盐水溶液(VG 组接种 pcDNA3.1-VNTR/Myc-his(+)A 质粒联用 rmGM-CSF,V 组单纯接种 pcDNA3.1-VNTR/Myc-his(+)A 质粒,G 组单纯接种 rmGM-CSF)进行免疫接种。4周后加强免疫1次,6周后取血清 ELISA 法测抗体,取脾细胞悬液体外以 VNTR 合成肽特异刺激,6d 后进行杀伤试验。结果VG 组小鼠脾细胞 CTL 的特异性杀伤率显著高于 V 组(P<0.01)和 G 组(P<0.01),表明 GM-CSF增强了疫苗所诱发的 CTL 应答。而 CTL 对未经 VNTR 合成肽孵育的靶细胞 EL4-VNTR^-杀伤较低(P<0.01),VU 3C6可抑制 CTL 对经 VNTR 合成肽孵育的靶细胞 EL4-VNTR^+的杀伤活性(P<0.01),表明具有 VG 组诱生的 CTL 应答依然保持 VNTR 特异性。VG 组小鼠血清抗 VNTR 抗体等效浓度(3119.0±110.6)μg/ml 高于Ⅴ组(2323.5±238.3)μg/ml 和 G 组(2023.9±169.0)μg/ml,差别极为显著(P<0.01)。结论 GM-CSF 可增强自行构建的胰腺癌 MUCl-VNTR 核酸疫苗所诱生的 VNTR 特异的 CTL 应答和抗体应答。
- 吴文川靳大勇秦新裕楼文晖王单松倪晓凌吴肇汉
- 关键词：胰腺肿瘤核酸疫苗MUC1GM-CSF
