河南省基础与前沿技术研究计划项目(122300410082)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 相关作者：张振香陈素艳彭会珍高峰王鹏更多>>
- 相关机构：郑州大学学研究院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 水通道蛋白在急性缺血性脑卒中后脑水肿发生机制中的研究进展被引量：6
- 2015年
- 脑血管病逐渐成为人类健康的巨大威胁,而脑卒中居于首位。据世界卫生组织统计,每年约61/10万人罹患或复发脑卒中[1],每2秒就有1人出现脑卒中症状[2],致死人数占死亡总数的22.45%;幸存者70%以上伴有不同程度的功能障碍,给患者、家庭及社会带来沉重的负担。
- 彭会珍张振香
- 关键词：卒中脑水肿水通道蛋白
- 常压吸氧对急性缺血性脑卒中作用的研究进展被引量：3
- 2014年
- 急性缺血性脑卒中（acute ischemic stroke,AIS）占全部脑卒中的60％ ～ 80％,其导致死亡和残疾的主要原因是缺血部位大脑组织血液供应减少,缺血半暗带部位脑血流量仅为正常组织的25％ ～ 50％.脑是人体对缺氧最为敏感的器官,它虽然只占体重的2％,但其耗氧量占整个机体耗氧量的20％.大脑神经细胞对氧供有很强的敏感性和依赖性,其能量代谢类型多为有氧代谢,具有高耗氧量和低储备量的特点,缺血半暗带神经细胞由于缺氧导致的线粒体代谢障碍和白质及灰质损伤是神经细胞凋亡的关键因素,同时也会导致局部脑组织及其功能的损害,其损害程度与缺血缺氧时间长短及残存血流量多少有关.
- 陈素艳张振香高峰
- 关键词：急性缺血性脑卒中
- 不同浓度常压氧对大鼠脑缺血再灌注损伤早期的保护作用被引量：8
- 2014年
- 目的 观察不同浓度常压氧（NBO）对大鼠急性脑缺血再灌注损伤早期的保护作用.方法 将120只大鼠随机分为高、中、低浓度NBO治疗组和模型组,每组再随机分为缺血再灌注3、6、12、24、48、72h6个亚组（n=5）.评价缺血再灌注损伤大鼠吸氧前后神经功能缺损程度,免疫组织化学法检测脑组织半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-9及Caspase-3的表达水平.结果 NBO治疗组大鼠的神经功能缺损评分有不同程度的降低,高浓度NBO组在各时间点（1.40±0.55、1.20±0.45、1.40±0.55、1.20±0.84、1.20±0.84、1.00±0.71）与模型组（2.20±0.45、2.20±0.84、2.20±0.45、2.20±0.45、2.80±0.84、2.60±0.54）比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.高、中、低浓度NBO治疗组Caspase-9及Caspase-3各时间点的表达量均低于模型组（P＜0.05）.结论 高浓度NBO可明显降低急性脑缺血再灌注早期Caspase-9及Caspase-3蛋白的表达,提高大鼠的神经功能,中、低浓度NBO治疗显效时间较高浓度组滞后.
- 陈素艳高峰张清勇张振香王鹏汪晓凯赵庆霞张秋红
- 关键词：常压氧脑缺血再灌注损伤
- 高浓度常压氧对缺血性脑水肿的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨61%常压氧对缺血性脑水肿的影响。
方法选用雄性SD大鼠，随机分为假手术组、模型组及吸氧组，每组分为再灌注后0.5、3.0、6.0、12.0和24.0 h 5个亚组。采用大脑中动脉缺血再灌注大鼠模型，聚合酶链反应（PCR）检测脑组织水通道蛋白4（AQP4） mRNA相对表达量。
结果与假手术组（1.003±0.003）相比，模型组（4.808±1.091）与吸氧组（4.268±1.032）大鼠脑组织缺血再灌注各时间点AQP4 mRNA相对表达量明显增加（P＝0.000）；与模型组相比，吸氧组再灌注3 h（P＝0.011）、6 h（P＝0.008）、12 h（P＝0.019）及24 h（P＝0.014）时AQP4 mRNA表达水平降低。
结论61%常压氧可能通过抑制AQP4 mRNA表达减轻缺血性脑水肿。
- 彭会珍张振香高峰陈素艳张伟宏张红梅
- 关键词：脑水肿水通道蛋白4
