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国家林业局948项目(2006-4-13)

作品数:5 被引量:35H指数:3
相关作者:田兴军李佳周长芳张智俊程红梅更多>>
相关机构:南京大学中南林业科技大学黑龙江大学更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划江苏省农林厅三项工程项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇带芽茎段
  • 1篇植被
  • 1篇植被调查
  • 1篇植物
  • 1篇植物名
  • 1篇植物名称
  • 1篇生根培养基
  • 1篇生态恢复
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤杆菌
  • 1篇土壤环境
  • 1篇培养基
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇曲霉
  • 1篇种群
  • 1篇种群年龄
  • 1篇种群数量
  • 1篇组织培养与快...
  • 1篇五角枫

机构

  • 4篇南京大学
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇黑龙江大学
  • 1篇中南林业科技...

作者

  • 4篇田兴军
  • 1篇何兴兵
  • 1篇张智俊
  • 1篇宋福强
  • 1篇张伟涛
  • 1篇谭力
  • 1篇陈介南
  • 1篇刘海波
  • 1篇王义强
  • 1篇陈展慧
  • 1篇周长芳
  • 1篇韩笑
  • 1篇任利利
  • 1篇程红梅
  • 1篇李佳
  • 1篇倪武
  • 1篇王焱

传媒

  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇生态环境

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
明日叶的组织培养与快速繁殖被引量:19
2006年
李佳张智俊周长芳田兴军
关键词:明日叶快速繁殖基本培养基生根培养基植物名称带芽茎段
安徽大蜀山五角枫种群年龄结构与动态分析被引量:8
2010年
五角枫(Acermono)落叶阔叶林是江淮丘陵大蜀山重要森林群落之一。为了更好地了解五角枫种群的数量动态,根据样地调查和数据统计,对五角枫种群的年龄结构、静态生命表及其与环境因子之间的关系进行了分析。结果表明:五角枫种群个体数量主要集中在Ⅳ(胸径为15~20cm)和Ⅴ龄级(胸径为20~25cm)(个体数量比例占42.86%),中老龄个体数量多,幼龄个体数量较少,种群处于成熟阶段。种群死亡趋势是生长后期高于生长前期,在Ⅶ~Ⅷ龄级的年龄阶段出现死亡率高峰,存活曲线趋于Deevey-Ⅰ型。引入生命表栏目中的几个函数很好地说明了种群的结构。更新方式为实生苗繁殖,幼龄期发展不稳定,量化分析现阶段整体为稳定型种群,结构增长性很低。
程红梅吴旺宝田兴军
关键词:五角枫种群数量
华东地区典型宕口植被调查及生态恢复被引量:2
2011年
调查了华东地区典型宕口的植被,运用α多样性指数分析了华东地区典型宕口边坡立面植被自然演替规律,在此基础上,结合引进吸收日本植生基质喷射技术(PMS技术)对华东地区约10 hm2的典型宕口进行植被快速恢复,并对重建后宕口生态重建效果进行了调查研究,提出了适合华东地区岩石边坡植被恢复重建的技术方法和技术路线。该技术实现了裸露岩石边坡的防护和植被的快速恢复,解决了矿山宕口的环境治理问题,值得推广。
陈展慧倪武王焱季镭丁瑞清田兴军
关键词:采石场植被调查生态恢复
上海地区果树根癌病发生与土壤环境的关系被引量:2
2007年
果树根癌病(致病菌为根癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens)目前在上海地区大面积发生,严重危害桃(Amygdalus persicaL.)、梨(Pyrus bretschneideri Rehd.)、苹果(Malus pumila Mill.)等果树的生长。本文采用化学分析及微生物培养等方法,研究了上海地区桃树和梨树根癌病的发生与土壤因子(土壤含水量、pH值、有机质含量),土壤细菌以及与不同果树品种之间的关系。结果表明:土壤含水量、pH值、有机质含量、土壤中微生物的多样性和微生物总体数目与病害的发生没有显著的相关性,但是土壤中存在的个别菌种对病害的发生有显著的影响,初步分析显示Agrobacterium sp.和Bacillus sp.对根癌病的发生具有抑制作用,而Psuedomonas sp.对根癌病的发生可能具有一定的促进作用。同时不同果树品种的病害发生率之间有显著性的差异。
任利利王焱马风林何兴兵宋福强田兴军
关键词:根癌病土壤环境根癌土壤杆菌细菌多样性
黑曲霉bgl基因的cDNA克隆及序列分析被引量:4
2008年
通过一步法提取黑曲霉AS3.796的总RNA,利用依据其他黑曲霉β-葡萄糖苷酶(bgl)基因序列设计的一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增得到了该菌bgl基因cDNA片段。将目的片段与pGEM-T载体连接并转入大肠杆菌。序列测定结果表明该cDNA片段大小为2583bp,其基因序列与已公布的其它黑曲霉bgl基因的同源性最高可达99%。蛋白质分析结果表明该β-葡萄糖苷酶属于糖苷水解酶家族3成员。
韩笑王义强陈介南张伟涛谭力刘海波
关键词:黑曲霉Β-葡萄糖苷酶CDNA克隆
共1页<1>
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