上海市教委科研基金(08CZ036)
- 作品数：1 被引量：5H指数：1
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- 慢病毒载体介导的BDNF基因与电针对神经病理痛模型大鼠痛阈的影响被引量：5
- 2011年
- 目的观察慢病毒载体介导的BDNF与电针对神经病理痛模型大鼠热辐射痛阈的影响差别,比较基因与电针的镇痛疗效,探讨BDNF对疼痛可能的作用机理。方法本研究采用坐骨神经结扎损伤的神经病理性疼痛大鼠CCI模型,运用荧光免疫标记法,观察慢病毒载体介导的BDNF与电针干预后大鼠不同时间点(3 d、7 d、21 d)BDNF在相应节段脊髓内表达的变化。另运用BME-410C热痛刺激仪记录大鼠术前(0 d)及术后1 d、3 d、5 d、7 d、9 d、14 d、21 d,各组的热辐射刺激缩足潜伏期痛阈的变化。结果大鼠热痛敏阈值的变化:各组大鼠CCI术前热痛敏阈值均无明显差异。模拟对照组大鼠各时点热痛敏阈值无明显差异。阴性对照组与空白对照组各时点相比无统计学差异。CCI术后一天各组热痛敏阈值低于模拟对照组(P<0.05)。术后第5天,试验组、电针组热痛敏阈值上升,高于空白及阴性对照组(P<0.05),术后7天,实验组上升至最高点,试验组与电针组无明显差异(P>0.05)。术后9天、14天、21天,实验组热痛敏阈值下降,术后7天、9天、14天电针组热痛敏阙值趋于稳定,均高于空白及阴性对照组(P<0.05),术后9天、14天实验组与电针组有明显差异(P<0.05),术后21天,试验组与电针组无明显差异(P>0.05)。荧光免疫组化观察:空白对照组、阴性对照组及模拟对照组术后第3天、第7天、第21天时点大鼠L4/5段脊髓阳性神经元表达无明显变化(P>0.05),试验组三时点阳性神经元先增加后降低,术后第7天最高,与其他组相比阳性神经元表达明显升高(P<0.05),电针组阳性神经元有所增加,但与阴性对照组无明显差异(P>0.05)。结论 BDNF参与了大鼠痛敏的过程。可能外源性BDNF表达有利于受损神经修复。
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- 关键词：BDNF慢病毒神经病理痛
