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重庆市科技攻关计划(2004-12-1)

作品数:4 被引量:45H指数:2
相关作者:彭惠民晏勇晏宁胡晓红刘昕更多>>
相关机构:重庆医科大学第三军医大学重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇癫痫
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇阵挛
  • 1篇中国汉族
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇受体
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性癫痫
  • 1篇青少年肌阵挛...
  • 1篇微RNA
  • 1篇细菌

机构

  • 4篇重庆医科大学
  • 2篇第三军医大学
  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 4篇彭惠民
  • 2篇晏宁
  • 2篇晏勇
  • 1篇袁科
  • 1篇黄正根
  • 1篇何晓燕
  • 1篇罗勇军
  • 1篇张政
  • 1篇刘昕
  • 1篇胡晓红

传媒

  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
GABBR1基因多态性与特发性癫痫关联研究被引量:2
2007年
目的:研究γ-氨基丁酸B1型受体(GABBR1)基因内的单核苷酸多态性(SNP)与特发性癫痫(IGE)的相关性。方法:以紧邻第7外显子两侧的rs3025627、rs3025628、rs29220的SNPs为遗传标记,对110例IGE患者及110例正常人用等位专一双向特异扩增法(Bi-PASA)进行关联分析。结果:上述3位点的SNPs基因频率在对照组符合Hardy-Weinberg平衡,rs3025627,rs3025628,rs29220SNP的杂合度分别为:0.412,0.426,0.412。rs3025627的TT突变型频率在研究组中高于对照组(P<0.05);rs3025627的AT杂合型频率在研究组低于对照组(P<0.05)。结论:GABBR1基因内的rs3025627的突变与IGE的易感性基因存在关联。rs3025627、rs3025628、rs29220的SNPs3个位点的杂合度较高,是研究IGE有应用价值的遗传学标记。
晏宁彭惠民晏勇
关键词:特发性癫痫单核苷酸多态性
PCR及Real-time PCR评价细菌DNA提取方法被引量:42
2008年
目的:比较几种不同的细菌DNA提取方法,建立一种适于PCR和Real-time PCR的细菌DNA提取方法。方法:分别用蛋白酶K法、碱裂解法、Chelex-100+NP40、Chelex-100+TritonX-100法和水煮法提取同种浓度大肠杆菌DNA,测定OD260/280;用不同方法提取不同浓度的大肠杆菌DNA,进行PCR和实时荧光定量PCR扩增,比较灵敏度。结果:5种方法提取细菌DNA,其中Chelex-100+NP40法纯度(OD260/280=1.79±0.03)最高,此方法所提取的DNA产物进行PCR及Real-time PCR扩增未见假阳性及假阴性,其灵敏度为10个/ml细菌浓度。结论:Chelex-100+NP40的细菌DNA提取方法纯度及灵敏度高,且适应于PCR及Real-time PCR。
胡晓红彭惠民刘昕黄正根袁科
关键词:DNA提取PCR实时荧光定量PCR
微RNA与疾病研究进展
2006年
  微RNA(microRNAs,miRNAs)是近几年新发现的一类非编码RNA(ncRNA),被<科学>杂志评为2002年世界十大科技突破第一名,现已成为生命科学研究的热点之一.目前,已经拥有了成熟的数据库:miRBase数据库(http://microrna.sanger.ac.uk/)、miRNAMap数据库(http://mirnamap.mbc.nctu.edu.tw/)、Argonaute数据库(http://www.ma.uni-heidelberg.de/apps/zmf/argonaute/interface).……
何晓燕彭惠民
GABBR1基因G1465A多态与中国汉族青少年肌阵挛癫痫的关系被引量:1
2007年
目的探讨γ-氨基丁酸B受体B1亚单位(gamma—aminobutyric acid B receptor 1,GABBR1)基因G1465A多态与中国汉族人青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy,JME)的关系。方法柱层析法提取血细胞基因组DNA,应用PCR—RFLP检测105例青少年肌阵挛癫痫患者和100例中国汉族正常人GABBR1基因G1465A多态基因型。结果①A/A基因型频率在JME组(0.524)显著高于对照组(0.360)(P〈0.05)。②A等位基因频率在JME组(0.695)显著高于对照组(0.560)(P〈0.05)。③A等位基因频率患JME的相对风险度为1.792(95%CI:1.195~2.688)(P〈0.05)。结论GABBR1基因G1465A多态与中国汉族人群JME相关,A等位基因可能是JME的易感基因。
张政罗勇军晏宁晏勇彭惠民
关键词:癫痫GABAB受体多态性
共1页<1>
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