天津市卫生局科技基金(2010KZ88)
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
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- 相关机构：天津医科大学代谢病医院天津医科大学总医院更多>>
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- 不同HbA1C水平2型糖尿病患者药物干预胰岛α及β细胞功能评价被引量：13
- 2013年
- 目的 了解不同HbA1C水平2型糖尿病患者胰岛α、β细胞功能状况。方法 2型糖尿病患者288例，按HbA1C水平分为4组：A组：HbA1C≤7.0％；B组：7.0％＜HbA1C≤9.0％；C组：9.0％＜HbA1C≤11.0％；D组：HbA1C＞11.0％。联合进行口服葡萄糖耐量试验及胰岛素、胰升糖素释放试验，比较各组间胰升糖素、胰升糖素/胰岛素比值、早时相胰岛素分泌指数（ΔI30/ΔG30）、第二时相胰岛素分泌（以胰岛素曲线下面积评价）等的变化，并对胰升糖素与胰岛β细胞功能、HbA1C等指标行相关性分析。结果 （1）随HbA1C升高，空腹及餐后各时相胰升糖素、胰升糖素/胰岛素比值及胰升糖素曲线下面积均明显升高（均P＜0.05）。（2）与HbA1C≤7.0％的A组比较，HbA1C＞7.0％的B、C、D组评价胰岛素抵抗的稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）明显升高，评价胰岛素敏感性的胰岛素敏感指数及评价胰岛分泌功能的稳态模型评估的胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、ΔI30/ΔG30及胰岛素曲线下面积均明显下降，差异有统计学意义（均P＜0.05），以ΔI30/ΔG30最明显，4组ΔI30/ΔG30自然对数值依次为（1.0 ± 0.15）、（0.5 ± 0.07）、（0.4 ± 0.05）、（0.1 ± 0.03）。（3）胰升糖素与ΔI30/ΔG30、HOMA-β、体重指数、胰岛素敏感指数及胰岛素曲线下面积呈负相关（均P＜0.05），与空腹血糖、葡萄糖曲线下面积、HOMA-IR、HbA1C及病程呈正相关（均P＜0.05）。结论 2型糖尿病患者存在胰岛α、β细胞功能的异常,特别是对于HbA1C水平过高的患者，关注胰升糖素的调控可能更容易使血糖达标。
- 郭航常宝成杨菊红单春艳郑妙艳刘婕妤孔岩陈莉明
- 关键词：胰升糖素胰岛Α细胞HBALC
- 他汀类药物对糖尿病的影响及机制被引量：1
- 2012年
- 他汀类药物广泛应用于2型糖尿病合并脂代谢紊乱的预防和治疗。临床荟萃分析发现，他汀类药物使新发糖尿病的患病风险增加9％-12％，同时该类药物可改善胰岛素抵抗并抑制胰岛β细胞的分泌功能。其对胰岛素抵抗的改善作用主要与其对细胞因子、血清甘油三酯水平及胰岛素信号通路的影响有关。
- 孙红喜常宝成陈莉明方佩华
- 关键词：他汀类糖尿病胰岛素抵抗胰岛功能
- 不同病程2型糖尿病患者胰岛α及β细胞功能评价被引量：9
- 2013年
- 目的 了解不同病程2型糖尿病（T2DM）患者胰岛α、β细胞功能状况.方法 对283例T2DM患者（病程≤1年者40例,＞1年～≤5年者85例,＞5年～≤10年者90例,＞10年者68例）及30例正常对照者,行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）及胰岛素、胰高糖素释放试验,比较各组间胰高糖素、胰高糖素/胰岛素比值等的变化,对胰高糖素行相关及回归性分析.结果 ①糖尿病组空腹及餐后各时相胰高糖素、胰高糖素/胰岛素比值及胰高糖素曲线下面积（AUC）,均高于正常对照者,且随病程延长各项指标相应升高,其中病程≤1年组0、30、60、120和180 min胰高糖素水平分别为[（71±20）、（106±36）、（143±54）、（133 ±68）和（87±55） ng/L],且随病程延长胰高糖素水平明显升高,病程＞10年组分别为[（80±19）、（125±36）、（167±47）、（178±64）和（129 ±65） ng/L].②不同病程T2DM患者间稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及胰岛素敏感指数（ISI）差异无统计学意义,随病程延长,HOMA-β、糖负荷后30 min胰岛素和血糖净增值的比值（△I30/△G30）及胰岛素AUC均明显降低,差异有统计学意义（F值分别为3.75、3.77和3.07,均P＜0.05）,以△I30/△G30最明显.③多元逐步回归分析显示,胰高糖素与空腹血糖、血糖AUC呈正相关（t值分别为6.23、3.41,均P＜0.05）,与△I30/△G30呈负相关（t值为-2.13,P＜0.05）.结论 糖尿病早期在保护β细胞功能的同时应及早关注胰高糖素的调控,从而使血糖更易达标.
- 郭航常宝成杨菊红单春艳郑妙艳刘婕妤陈莉明
- 关键词：胰高血糖素胰岛Α细胞胰岛Β细胞病程
- 阿托伐他汀对大鼠胰岛功能影响的量效和时效关系被引量：1
- 2017年
- 目的观察阿托伐他汀对Wistar大鼠胰岛功能及糖耐量的影响，研究其效应与剂量、时间的相关性。方法将60只8周龄正常Wistar大鼠采用随机数字表法分为正常对照组（生理盐水2ml／d，n=10）、低剂量阿托伐他汀组（阿托伐他汀5mg·kg^-1·d^-1，n=10）、中剂量阿托伐他汀组（阿托伐他汀25mg·kg^-1·d^-1，n=10）和高剂量阿托伐他汀组（阿托伐他汀50mg·kg^-1·d^-1。n=30）。于干预第0、4、8周分别行口服葡萄糖耐量试验（OCT-F），测定血糖、血清胰岛素，计算稳态模型评估一p细胞功能指数（HOMA—p）、第一时相胰岛素分泌指数（△I30／△G30）、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）、胰岛素曲线下面积（AUCi）、葡萄糖曲线下面积（AUC。）和处置指数。然后将高剂量阿托伐他汀组部分大鼠采用随机数字表法分为两组，继续给药组仍给予高剂量阿托伐他汀灌胃，洗脱组改为生理盐水灌胃，4周后再次行OGTF检测。并取血行甘油三酯、总胆固醇检测。结果干预8周后高剂量阿托伐他汀组OGTF0、15、30、60、120min的胰岛素水平及HOMA．13、△I30／△G30、AUC；、AUC8、HOMA—IR均低于正常对照组（F=4．168～306．493，P均〈0．05）；干预4周时各组及干预8周时中、低剂量阿托伐他汀组均未见相似效应（P均〉0．05）。经4周药物洗脱期后，洗脱组的OGTr0、15、30、60、120min胰岛素水平（F=4．64～15．58，P均〈0．05）及上述指标均高于继续给药组（t=29．044、4．433、4．429、2．964，P均〈0．05）。但各剂量阿托伐他汀组间血糖和处置指数均未见明显影响（P均〉0．05）。HOMA-B、△130／△G。AUCi随阿托伐他汀剂量的增加和时间的延长，均逐渐降低，具有剂量及时间依赖关系（F=213．970、63．839、18．222，P均〈0．01）。HOMA—IR、AUC。随阿托伐他汀剂量的增加逐渐降低，随着时间的延长逐渐升�
- 王颖常宝成单春艳郑妙艳杨菊红陈莉明李鹤超
- 关键词：阿托伐他汀胰岛素敏感性胰岛功能
