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国家自然科学基金(81001455)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:李静王涛更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指蛋白
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药细胞
  • 1篇肝癌
  • 1篇P-糖蛋白
  • 1篇VCR
  • 1篇HEPG2

机构

  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 1篇王涛
  • 1篇李静

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
ZNF300基因在肝癌耐药细胞HepG2/VCR中的表达及功能初探被引量:4
2013年
目的建立人肝癌HepG2/VCR耐药细胞株,检测ZNF300基因在HepG2/VCR中的表达并初步分析其在肝癌多药耐药(MDR)中发挥的功能。方法采用体外低浓度梯度递增的诱导方法建立长春新碱(VCR)获得性HepG2/VCR耐药细胞株。MTT法检测确定HepG2/VCR耐药细胞株对VCR的耐药性,用Western blot方法检测人锌指蛋白ZNF300基因编码的ZNF300及多药耐药基因编码的P糖蛋白(P-gp)在HepG2和HepG2/VCR细胞中的表达差异;在HepG2/VCR细胞中转染ZNF300基因正向或反向cDNA质粒后,MTT法检测VCR对耐药细胞IC50值的变化,Westernblot方法检测细胞内P-gp表达的影响。结果 MTT检测确认HepG2/VCR耐药细胞构建成功,Western blot检测发现耐药细胞中ZNF300及P-gp的表达相对于HepG2细胞明显增高。在HepG2/VCR细胞中转染正向ZNF300 cDNA质粒后,MTT和Western blot检测发现ZNF300过表达可使VCR对耐药细胞的IC50值增高,并使细胞内P-gp表达上调;在转染反向cDNA质粒Knockdown ZNF300基因表达后得到相反的结果。结论 ZNF300基因在HepG2/VCR耐药细胞中表达明显增高,并能通过上调耐药蛋白P-gp的表达促进肝癌细胞耐药性,可以作为逆转肝癌多药耐药的分子作用靶点。
李静王涛
关键词:肝癌P-糖蛋白锌指蛋白
共1页<1>
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