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河南省科技创新杰出青年基金(104100510016)

作品数:12 被引量:76H指数:5
相关作者:白素平袁永亮王新胜吴艳芳叶丹丹更多>>
相关机构:新乡医学院河南科技大学南京中医药大学更多>>
发文基金:河南省科技创新杰出青年基金国家自然科学基金新乡医学院省级重点学科开放课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 4篇学成
  • 4篇化学成分
  • 3篇连翘
  • 3篇化学成分研究
  • 2篇三萜
  • 2篇总黄酮
  • 2篇羟基
  • 2篇黄酮
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇
  • 2篇超声提取
  • 1篇凋亡
  • 1篇腰椎
  • 1篇腰椎间盘
  • 1篇腰椎间盘突出
  • 1篇腰椎间盘突出...
  • 1篇腰椎间盘退行...
  • 1篇药物
  • 1篇增溶

机构

  • 13篇新乡医学院
  • 3篇河南科技大学
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇新乡医学院第...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇河南第一荣康...
  • 1篇周口市中心医...

作者

  • 11篇白素平
  • 5篇袁永亮
  • 4篇梁会娟
  • 3篇吴艳芳
  • 3篇王新胜
  • 3篇叶丹丹
  • 3篇刘伟
  • 2篇尹延彦
  • 2篇周慧超
  • 2篇贺爽
  • 2篇钟凯华
  • 1篇樊书新
  • 1篇陈蓉
  • 1篇宋宇
  • 1篇李婷
  • 1篇尚校军
  • 1篇马素英
  • 1篇郑建芳
  • 1篇徐海斌
  • 1篇任茜茜

传媒

  • 5篇新乡医学院学...
  • 3篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇临床心身疾病...
  • 1篇河南科技大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全缘橐吾根部化学成分及生物活性研究被引量:2
2016年
目的研究全缘橐吾根部的化学成分及生物活性。方法采用柱层析对全缘橐吾根部的提取物进行分离提纯得到单体化合物,并用现代波谱方法(核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱)确定其化合物结构;用四甲基偶氮唑盐比色法对分离得到的化合物进行抗肿瘤活性评价。结果从全缘橐吾根部提取物中分离得到13种化合物,经结构鉴定分别为:蜂斗菜内酯A(1);8β-Hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2);8β-Hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8β(4β,6α-diolide(3);8β-Methoxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(4);8β-Hydroeremophil-7(11)-ene-12,8α(14β,6α)-diolide(5);异蜂斗菜素(6);蜂斗菜素(7);β-谷甾醇(8);豆甾醇(9);2α-羟基乌苏酸(10);齐墩果酸(11);正棕榈酸(12);对羟基苯甲醛(13)。其中倍半萜类化合物1、2、4、5、6对人肝癌Hep G2细胞、人食管癌Eca109细胞均表现出较强的体外抗肿瘤活性。结论 13种化合物均为首次从该植物中分离得到;体外抗肿瘤活性较强的化合物1、2、4、5、6有望成为天然抗肿瘤先导化合物。
周慧超贺爽宋宇秦文平白素平
关键词:化学成分生物活性细胞毒活性
银背风毛菊的三萜类成分
银背风毛菊(Saussurea nivea Turcz.)为菊科风毛菊属植物,主要分布于东北及内蒙古自治区等地。民间用于治疗感冒、头痛、关节炎和扭伤[1,2]。国内外对该植物的化学成分报道[3]较少。为从银背风毛菊中寻找...
梁会娟白素平刘伟袁永亮
文献传递
国内鲍曼不动杆菌的流行和耐药现状被引量:2
2013年
随着广谱抗菌药物、糖皮质激素、免疫抑制剂等的广泛使用以及侵入性诊疗操作日益普及,鲍曼不动杆菌已成为医院感染的主要病原菌,引起医院获得性肺炎、败血症、脑膜炎、尿路感染、伤口感染及术后感染等。近年来由于抗菌药物的过度使用,鲍曼不动杆菌耐药率呈上升趋势,并呈现出多重耐药甚至泛耐药,给临床治疗带来很大挑战。本研究对国内鲍曼不动杆菌的流行和耐药现状进行综述。
喻立平白素平
关键词:鲍曼不动杆菌耐药性抗菌药物
银背风毛菊三萜成分研究
2011年
目的研究银背风毛菊Saussurea nivea全草的化学成分。方法应用硅胶色谱技术及重结晶等方法对化合物进行分离,通过现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果从银背风毛菊丙酮提取物中分离了11个三萜类化合物,分别鉴定为20(30)-烯-3β-羟基蒲公英烷(1)、20-烯-3β-羟基蒲公英烷(2)、1β-hydroxy-ursa-9(11),12(13)-dien-3β-yl palmitate(3)、1β-hydroxy-oleana-9(11),12-dien-3β-yl palmitate(4)、21α-hydroxy-taraxastero(l5)、20(30)-烯-21α,22α-环氧-3β-蒲公英醇(6)、12-ursene-3β,11α-diol 3-O-palmitate(7)、9(11),12-ursadien-3β-ol 3-O-palmitate(8)、bauereny lacetate(9)、3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-enyl palmitate(10)、3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-friedoolean-14-enyl palmitate(11)。结论所有化合物均是首次从银背风毛菊中分离得到,其中化合物7~11为首次从风毛菊属植物中分离得到。
梁会娟白素平刘伟袁永亮叶丹丹
关键词:菊科三萜
腰椎间盘退行性变磁共振成像和病理学变化对照研究被引量:10
2015年
目的探讨磁共振成像(MRI)特征和病理改变反映腰椎间盘退行性变的一致性。方法选择2013年9月至2014年9月在新乡医学院第一附属医院骨科一病区行手术治疗的腰椎间盘突出症患者30例为观察组,选择同期非手术治疗腰椎间盘突出症的腰腿痛年轻患者20例为对照组,50例患者均行腰椎间盘MRI平均信号强度测定。手术患者术中取髓核标本,术后测定水分含量,显微镜下观察和计数软骨样细胞,统计分析腰椎间盘突出髓核MRI平均信号强度和髓核水分含量之间的相关性,检验MRI和病理学反映腰椎间盘退行性变的一致性;测量腰椎间盘突出症患者椎间隙高度,评估腰椎间盘突出程度。结果对照组患者MRI平均信号强度明显高于观察组(P〈0.01);观察组患者Ⅱ类椎间盘的MRI平均信号强度、水含量明显高于Ⅲ类椎间盘(P〈0.01);观察组患者Ⅱ、Ⅲ类椎间盘的MRI平均信号强度和水含量均存在正相关(r=0.989、0.979,P〈0.01);观察组患者Ⅱ类椎间盘的软骨样细胞数明显高于Ⅲ类椎间盘(P〈0.01);MRI和病理学反映腰椎间盘退行性变的K值为0.74,K值在0.40~0.75,表示MRI和病理学反映腰椎间盘退行性变存在显著一致性;对照组患者腰4-5和腰5骶1的前高、后高、平均高度、前后高比均高于观察组(P〈0.01)。结论 MRI和病理学反映腰椎间盘退行性变具有显著一致性,为临床上认识腰椎间盘突出症的自然病史,及早做出正确的临床诊断和治疗,准确判断疾病预后提供了理论依据。
钟凯华徐海斌白素平
关键词:腰椎间盘突出症腰椎间盘退行性变磁共振成像病理学
关节镜下外侧支持带囊外松解合并内侧髌股韧带双束重建术治疗急性和复发性髌骨脱位被引量:1
2017年
目的 探讨关节镜下外侧支持带囊外松解合并内侧髌股韧带双束重建治疗急性和复发性髌骨脱位患者的疗效.方法 对38例(38膝)髌骨脱位患者于关节镜下行外侧支持带囊外松解,并游离自体半腱肌肌腱,双束重建内侧髌股韧带.10例合并髌骨骨软骨骨折的患者同时行切开骨软骨块复位可吸收棒内固定.随访24个月.采用影像学检查评价髌股适合角、髌骨倾斜角改善状况,采用Lysholm膝关节功能评分评定膝关节功能.结果 本组患者手术后恐惧试验均为阴性,随访期间未见明显关节僵硬、疼痛等不适,髌骨无再次脱位发生;末次随访时髌股适合角及髌骨倾斜角均较手术前显著缩小,Lysholm膝关节功能评分较手术前显著提高(P〈0.01),10例髌骨骨软骨骨折患者均获得骨性愈合.结论 关节镜下外侧支持带囊外松解并合内侧髌股韧带双束重建治疗急性和复发性髌骨脱位患者可取得良好的效果.
樊书新钟凯华白素平
关键词:关节镜内侧髌股韧带
蓝萼甲素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备被引量:4
2011年
目的:制备蓝萼甲素-羟丙基-β-环糊精包合物,提高药物体外溶解性能。方法:以羟丙基-β-环糊精为包合材料,制备蓝萼甲素包合物。使用差示热分析法对包合物进行鉴定,紫外分光光度法进行含量测定,并进行相溶解度、溶解度、体外溶出速率实验研究。结果:蓝萼甲素经羟丙基-β-环糊精包合后,溶解度、体外溶出速率均有显著提高。结论:用羟丙基-β-环糊精制备蓝萼甲素包合物,能显著改善蓝萼甲素体外溶解性能。
尚校军马素英吴静白素平
关键词:蓝萼甲素羟丙基-Β-环糊精包合物增溶
五味子藤化学成分研究被引量:5
2013年
目的研究五味子藤茎的化学成分,为进一步研究其生物活性提供依据。方法利用硅胶柱层析进行分离和纯化化合物,用波谱分析方法鉴定其结构。结果从五味子藤茎中分离得到5个化合物,其中3个倍半萜:6β,8β-二羟基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(1)、6β,8α-二羟基里艾莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(2)、Bullatantriol(3);1个异黄酮:大豆素(4);1个有机酸:反式肉桂酸(5)。结论化合物1和2为首次从五味子属植物中分离得到。
叶丹丹梁会娟袁永亮李婷白素平
关键词:五味子化学成分
酶辅助超声波法提取连翘叶总黄酮工艺被引量:5
2012年
采用酶辅助超声波法提取连翘叶总黄酮,在超声波条件固定的情况下,研究了酶解时间、酶解液pH值、酶解温度和酶用量对连翘叶总黄酮的影响。获得的优化条件为:酶解时间1.5 h,酶解温度40℃,酶量3 mg/g,最适pH值为5.0。在此条件下测定的连翘叶总黄酮含量为(26.53±0.68)%。试验结果表明:酶辅助超声波法提取连翘叶总黄酮是一种行之有效的方法。
吴艳芳王新胜尹延彦陈蓉李方方
关键词:酶法超声提取连翘叶总黄酮
超声辅助提取连翘总黄酮工艺优选被引量:13
2011年
目的:优选超声波辅助提取连翘中总黄酮的工艺参数。方法:采用单因素和正交试验进行超声波辅助提取连翘总黄酮,以紫外分光光度法测定连翘总黄酮的吸光度,标准曲线法计算含量。结果:最佳工艺条件为65%乙醇60℃超声提取10 min,连翘总黄酮的平均质量分数为2.58%。结论:优化工艺简单,稳定,高效,可行。
吴艳芳王新胜尹延彦韩宁坤
关键词:超声提取连翘总黄酮正交试验
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