天津市卫生局科技基金(2010KZ46)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 胰岛素样生长因子-1对大鼠结肠平滑肌细胞增殖、凋亡及MAPK通路的影响
- 2013年
- 目的 探讨胰岛素样生长因子-1（IGF-1）对大鼠结肠平滑肌细胞（SMCs）增殖、凋亡及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号转导通路的影响.方法 利用酶解法分离培养Sprague-Dawley大鼠结肠SMCs,进行免疫组化染色鉴定后,将其分为对照组、IGF-1组和IGF-1＋ PD98059[细胞外信号调节激酶（ERK）抑制剂]组,分别采用噻唑蓝（MTT）法检测SMCs增殖,流式细胞术AnnexinV-FITC/PI检测SMCs凋亡,Western印迹检测磷酸化ERK、ERK、磷酸化p38MAPK、p38MAPK和磷酸化c-Jun氨基末端激酶（JNK）、JNK的表达.结果 分离培养的细胞经免疫组化鉴定为结肠SMCs,IGF-1组较对照组细胞增殖增强[（1.786 ±0.271）比（0.998±0.057）,P＜0.01],凋亡率降低[（2.59±0.28）％比（20.68±2.48）％,P＜0.01],磷酸化ERK表达增强,磷酸化ERK/ERK比值升高[（42.71±3.74）％比（23.88±2.52％）,P均＜0.01]；磷酸化p38MAPK、p38MAPK、磷酸化JNK、JNK表达无差异（P均＞0.05）.IGF-1＋ PD98059组较对照组细胞增殖下降[（0.154±0.021）比（0.998±0.057）,P＜0.01],凋亡率升高[（84.31±7.54）％比（20.68±2.48）％,P＜0.01],磷酸化ERK表达减弱,磷酸化ERK/ERK比值降低[（10.47±1.22）％比（23.88±2.52）％,P均＜0.01].结论 IGF-1可能通过激活结肠SMCs MAPK通路中的ERK途径,促进细胞增殖,抑制凋亡,可能与p38MAPK途径和JNK途径无关.
- 王宝玉林静娜孙曼怡
- 关键词：胰岛素样生长因子-1结肠平滑肌细胞细胞凋亡丝裂原活化蛋白激酶通路
- 胰岛素对大鼠结肠平滑肌细胞凋亡及MAPK通路的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨胰岛素对大鼠结肠平滑肌细胞(SMCs)凋亡及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导通路的影响。方法酶解法分离培养SD大鼠结肠SMCs,α-actin免疫鉴定,将大鼠结肠SMCs分为正常组,胰岛素组,胰岛素+PD98059(ERK抑制剂)组,MTT法检测SMCs增殖,流式细胞术Annexin V-FITC/PI检测SMCs凋亡,Western blot法检测p-ERK、ERK、p-P38 MAPK、P38 MAPK和p-JNK、JNK表达。结果胰岛素组较正常组细胞明显增殖,凋亡率降低,p-ERK表达增强,p-ERK/ERK比值升高(110.36±9.5 vs 50.92±6.01)(P<0.01);p-P38 MAPK、P38 MAPK、p-JNK、JNK表达无差异。PD98059组较正常组细胞增殖明显下降,凋亡率升高,p-ERK表达减弱,p-ERK/ERK比值降低(15.69±2.11 vs 50.92±6.01)(P<0.01)。结论胰岛素可能通过激活结肠SMCs的MAPK通路中的ERK途径,促进细胞增殖,抑制凋亡,可能与P38 MAPK途径和JNK途径无关。
- 王宝玉孙曼怡林静娜
- 关键词：胰岛素平滑肌细胞凋亡MAPK通路
