国家自然科学基金(30370579)
- 作品数：10 被引量：74H指数：5
- 相关作者：李丽君程永清逯敏飞张雪娇潘龙飞更多>>
- 相关机构：西安交通大学医学院第二附属医院西北工业大学西安交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- 超声及超声微泡介导基因转染的可行性研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨超声、超声造影剂微泡介导基因转染的可行性及所需超声照射时间。方法选择超声能量在MI=1.5、超声频率f=8MHz,向人脐静脉内皮细胞(HUVEC)悬液加入微泡后分别超声辐照20s、1、5、10、15、30min,继续培养24h。然后用台盼蓝拒染法计数活细胞,各组与对照组(无辐照)行统计学分析,选择超声辐照的最佳时长。然后,微泡与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)质粒充分孵育后,采用该时长进行超声微泡介导基因转染试验,细胞继续培养48h后,通过荧光显微镜观察EGFP的表达。结果超声辐照10、15、30min组细胞计数比对照组降低,差异有统计学差异(P<0.05)。利用超声能量在MI=1.5、超声频率f=8MHz条件下辐照5min,继续培养48h后荧光显微镜观察,有EGFP表达,细胞生长良好。结论超声微泡能够促进质粒进入细胞并转染基因。超声能量MI=1.5、超声频率f=8MHz时,超声微泡介导基因转染的最佳辐照时长为5min。
- 潘龙飞李丽君余蕾
- 关键词：微泡超声增强型绿色荧光蛋白转染
- 超声及超声微泡介导基因转染的安全性研究
- 2015年
- 目的:探讨超声及超声微泡介导基因转染的安全性。方法:将人脐静脉内皮细胞分别按超声辐照时长及所加入的微泡剂量分组,超声辐照后分别培养24h及48h,应用台盼蓝拒染法进行细胞计数,与对照组进行比较。超声辐照含有不同微泡剂量的细胞后,行扫描电镜观察细胞膜形态。结果:不同辐照时长组经超声辐照后培养24h,10min、15min、30min组细胞计数比对照组降低,差异有统计学差异(P<0.05);继续培养48h,各组与对照组比较无统计学差异。不同微泡剂量组经超声辐照5min后培养24h,200μl、500μl组细胞计数比对照组降低,差异有统计学差异(P<0.05);继续培养48h,500μl组细胞计数比对照组降低,差异有统计学差异(P<0.05)。扫描电镜可见超声辐照后细胞膜完整性变差,继续培养24h后有一定程度改善。结论:超声辐照+微泡对细胞增殖有一定的抑制作用,对细胞膜有一定程度的损害,但这些作用在超声辐照时长不超过5min及微泡剂量不超过100μl时是轻微、可逆的。超声及超声微泡介导基因转染是相对安全的。
- 潘龙飞李丽君余蕾丁新爱殷美静
- 关键词：微泡超声转基因转染
- 被动靶向药物载体的研究进展被引量：11
- 2005年
- 近年来,为了提高药物载体的靶向性,国内外进行了广泛研究,被动靶向给药系统已成为给药系统研究的热点。主要介绍了被动靶向给药系统的机理、重要性及几种典型的被动靶向制剂,并对被动靶向药物载体:脂质体、毫微粒、乳剂、微泡的优缺点进行了详细的分析,提出了被动靶向制剂的发展趋势和前景。
- 逯敏飞程永清李丽君伍建军
- 关键词：药物载体毫微粒乳剂微泡靶向给药系统靶向制剂
- 微泡超声造影剂:一种新型的药物靶向载体被引量：25
- 2005年
- 药物携载是目前重要的研究领域,如何使得药物安全、有效、靶向性地导入体内特定器官、组织并使其释放在靶细胞内是研究的重点。微泡超声造影剂作为一种新型的体内药物载体,受到国内外学者的广泛关注。本文对有关微泡超声造影剂作为药物载体的作用原理、制备要求、制备方法、特点和应用等方面的研究作了介绍。
- 逯敏飞程永清李丽君罗亮
- 关键词：治疗学
- 医学造影用微泡材料制备方法研究进展被引量：6
- 2007年
- 微泡由于其特殊的结构,广泛地应用于食品、化妆品、医学等领域。尤其是在医学超声造影方面的应用,开创了无创超声医学的新领域。而医学造影用微泡材料的制备是一个复杂、有相当难度的过程。微胶囊技术的引入大大加快了微泡造影剂制备方法的发展。对近年来国内外微泡造影剂的各种制备方法及其优缺点进行了介绍。指出采用化学方法能得到更加个性化的声学造影剂,并使其具有成像和靶向治疗的双重功效。
- 王巍张秋禹张和鹏李丽君罗绍兵
- 关键词：微泡造影剂超声造影
- 包膜微泡超声造影剂的研究进展被引量：20
- 2005年
- 越来越多的研究表明,包膜微泡造影剂以其优越的显影和携载等功能而逐渐成为造影剂发展的主流。按膜材料的不同,包膜微泡造影剂可分为白蛋白类、非离子表面活性剂类、脂质体类和多聚体类。本文主要对各类造影剂的研究状况及优缺点进行了介绍,并经过比较得出结论:多聚体是目前乃至将来造影剂研制中最有前途的包膜材料。
- 张雪娇程永清李丽君王小荣
- 关键词：超声造影剂白蛋白类表面活性剂
- 多聚体超声造影剂微泡携带DNA能力研究被引量：8
- 2005年
- 目的 研究自行研制的新型多聚体超声造影剂(UCA)微泡携带DNA片段的能力。方法 以乳液共聚法制备多聚体UCA;以人血细胞提取人类基因组DNA,并用超声将其破碎为DNA片段;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30、60、90、120分钟后,在荧光显微镜下观察微泡与DNA片段结合情况;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟,经不同转速离心后观察微泡与DNA片段结合情况。结果 多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟后,荧光显微镜下均可见带有红色荧光物质的微泡分布,没有发现由于孵育时间延长,微泡表面荧光增强或减弱的现象,不同离心转速对微泡表面荧光强度没有影响。结论 自行研制的新型多聚体UCA微泡与DNA片段在30分钟以内即可结合,并经过高速离心仍然保持与DNA片段结合状态。
- 罗亮李丽君程永清张雪娇王一礼
- 关键词：超声检查DNA
- 超声微泡造影剂制备中乳化剂的选择被引量：1
- 2005年
- 采用乳液聚合法对微泡超声造影剂的制备进行研究,重点对反应中所必需的乳化剂进行选择,并在此基础上讨论了乳化剂的用量及配比等对实验结果的影响.由本方法所制得的微泡粒径以2～8 μm的居多,浓度在9.51×109 /ml左右,单体转化率达到71%,有利于更进一步的研究.
- 张雪娇程永清李丽君陈娜刘银凤
- 关键词：乳液聚合乳化剂单体转化率
- 聚丙烯酸类聚合物的生物可降解性研究被引量：4
- 2006年
- 本文阐述了常用的评定聚丙烯酸类聚合物生物降解性的实验方法,并推荐采用生物降解产生的二氧化碳量(PCD),氧气消耗量(COD)和红外光谱法图像三个指标来综合分析聚丙烯酸类聚合物的生物降解性。生物反应瓶容积2L,受试物的浓度为1/1000,接种污泥浓度为500mg/L,反应温度为室温(大约25℃左右),反应时间为14d。实验结果表明,所研究的这种聚丙烯酸类聚合物14天后可完全生物降解。
- 逯敏飞程永清张芹刘振
- 关键词：生物降解
- AKT对低氧模型细胞的促增殖作用被引量：1
- 2013年
- 目的验证转染丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT/PKB)基因对缺氧损伤内皮细胞的生物学作用。方法首先构建人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的氯化镍(NiCl2)模拟低氧模型,Western blot检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达以鉴定模型是否构建成功。然后,分别转染血管内皮生长因子(VEGF)、AKT及两种基因联合转染模拟低氧模型。继续培养转染后细胞1、2、3、4d,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)试验检测细胞增殖率。结果转染VEGF组、转染AKT组、转染VEGF与AKT双质粒组细胞增殖能力较单纯NiCl2组(模型组)均有增高,转染AKT组高于单独转染VEGF组,转染VEGF与AKT双基因组最高。结论转染AKT基因能够促进缺氧损伤的内皮细胞增殖,单独转染AKT比单独转染VEGF的作用强,同时转染AKT、VEGF促内皮细胞增殖作用最强。
- 潘龙飞李丽君余蕾
- 关键词：丝氨酸苏氨酸蛋白激酶转基因内皮细胞
