您的位置: 专家智库 > >

国家科技重大专项(2009ZX09311-004)

作品数:16 被引量:213H指数:9
相关作者:林生石建功朱承根王素娟杨永春更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院北京协和医学院药物研究所北京大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 14篇学成
  • 14篇化学成分
  • 8篇化学成分研究
  • 4篇木脂素
  • 2篇大戟
  • 2篇三萜
  • 2篇茜草
  • 2篇茜草科
  • 2篇蒽醌
  • 2篇龙胆
  • 2篇木脂素类
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄酮苷
  • 2篇红大戟
  • 2篇草科
  • 2篇茶芎
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学
  • 1篇代谢组学研究
  • 1篇地鼠

机构

  • 7篇中国医学科学...
  • 4篇北京协和医学...
  • 3篇北京大学
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇中央民族大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇新疆师范大学
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 5篇朱承根
  • 5篇石建功
  • 5篇林生
  • 4篇杨永春
  • 4篇王素娟
  • 3篇吉腾飞
  • 3篇屠鹏飞
  • 3篇岳正刚
  • 3篇苏亚伦
  • 3篇刘波
  • 3篇赵峰
  • 3篇吴秀丽
  • 3篇于洋
  • 2篇姜勇
  • 2篇杨建波
  • 2篇王爱国
  • 1篇倪刚
  • 1篇毕丹
  • 1篇马双刚
  • 1篇卜鹏滨

传媒

  • 11篇中国中药杂志
  • 3篇中草药
  • 1篇药学学报
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛冬青叶的化学成分研究被引量:17
2012年
目的研究毛冬青Ilex pubescens叶的化学成分。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及半制备高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析法鉴定化合物的结构。结果从毛冬青叶70%乙醇提取物中分离鉴定了16个化合物,分别为大豆苷元(1)、染料木苷(2)、山柰酚-3-O-β-龙胆二糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-刺槐双糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-半乳糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-龙胆二糖苷(6)、3β,19α-二羟基齐墩果-12-烯-24,28-二酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、毛冬青皂苷A1(8)、毛冬青素A(9)、2-羟甲基-3-咖啡酰氧-1-丁烯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、2-咖啡酰甲基-3-羟基-1-丁烯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(12)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(13)、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(14)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(15)、2-苯乙基-O-α-L-阿拉伯糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)。结论化合物1~6、12~16为首次从该植物中分离得到。
周渊周思祥姜勇孙健屠鹏飞
关键词:冬青属黄酮苷咖啡酰奎宁酸
茶芎化学成分研究被引量:12
2011年
目的:研究茶芎根茎部分化学成分。方法:应用硅胶、凝胶等色谱方法进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、EI-MS等波谱技术进行结构鉴定。结果:分离得到9个化合物,分别为:欧当归内酯A(1)、(Z)-7-羟基正丁烯苯酞(2)、洋川芎内酯B(3)、正丁基苯酞(4)、(Z)-藁本内酯(5)、(Z)-6,8′-7,3′-二聚藁本内酯(6)、新蛇床内酯(7)、洋川芎内酯A(8)及β-谷甾醇(9)。结论:其中,化合物2、3为首次从该植物中分离得到。
王佳杨建波王爱国吉腾飞苏亚伦
关键词:茶芎化学成分
茶芎地上部位化学成分研究被引量:12
2014年
目的研究藁本属植物茶芎Ligusticum sinense cv.chaxiong地上部位的化学成分。方法综合采用硅胶柱色谱、反相柱色谱及制备HPLC色谱等方法进行分离,利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果从茶芎地上部位的95%乙醇提取物的石油醚和二氯甲烷萃取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为5-羟基正丁基苯酞(1)、3-hydroxy-octa-1,5-dien-7-one(2)、伞形花内酯(3)、pumbinemoidA(4)、crocinervolide(5)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastignadien-9-one(6)、洋川芎内酯G(7)、莨菪亭(8)、(2Z)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-丙烯醛(9)、(3S,5R,6S,7E,9e)-5,6-epoxy-3,9-dihydroxy-7-megastigmene(10)、吐叶醇(11)、二氢猕猴桃内酯(12)、7-羟基正丁基苯酞(13)、洋川芎内酯A(14)。结论化合物1-13为首次从该植物中分离得到,化合物1、2、4-6和9-13为首次从该属植物中分离得到,化合物1首次作为天然产物分离得到。
魏倩杨建波王爱国吉腾飞苏亚伦
关键词:藁本属茶芎
金黄地鼠动脉粥样硬化发展过程中的NMR代谢组学研究被引量:24
2013年
采用核磁共振代谢组学法,动态观察金黄地鼠动脉粥样硬化过程中的代谢轮廓的改变,寻找动脉粥样硬化演进过程中的生物标志物。运用高脂饲料喂饲法复制金黄地鼠动脉粥样硬化模型,并收集不同时间点的血样,采用核磁共振波谱仪检测并进行主成分分析。研究结果表明,随着造模时间的推进,金黄地鼠血浆代谢轮廓呈现动态演变,在动脉粥样硬化进展中,不仅其脂质代谢发生了紊乱,而且还伴随着糖代谢、氨基酸代谢的紊乱以及炎症和氧化应激的出现。该研究加深了对动脉粥样硬化发病机制的认识,说明代谢组学是研究该疾病的有效手段。
江春迎杨康敏杨柳苗朝霞王映红朱海波
关键词:动脉粥样硬化金黄地鼠代谢组学核磁共振
慈竹茹中木脂素类化学成分的研究被引量:8
2012年
通过硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和HPLC等多种色谱分离方法相结合,从慈竹茹Sinocalamusafinis茎的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分中分离得到15个化合物;借助理化性质和波谱学数据分析,鉴定其结构为(+)-(1S,2R)-1,2-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-丙二醇(1),苏式-愈创木基甘油-β-O-4'-松柏基醚(2),赤式-愈创木基甘油-β-O-4'-松柏基醚(3),(+)-(7S,8R,8'R)-5'-甲氧基落叶松树脂醇(4),(+)-(7S,8R,8'R)-5,5'-二甲氧基落叶松树脂醇(5),(±)-秃毛冬青素Ⅰ(6),(-)-丁香树脂酚(7),(-)-杜仲树脂酚(8),(-)-(8R,8R')-4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲氧基木脂烷-9,9'-二醇(9),(-)-开环异落叶松树脂酚-9,9'-缩丙酮(10),(+)-珍珠花树环木脂醇(11),2,6-二甲氧基吡喃-4-酮(12),β-谷甾醇(13),4-羟基桂皮酸(14)和2,6-二甲氧基对苯醌(15)。这些化合物均为首次从慈竹属植物中分离得到,其中化合物12为新天然产物。
朱梅熊亮王亚男陈明华江冰娅林生朱承根杨永春石建功
关键词:化学成分木脂素
石菖蒲的化学成分研究被引量:20
2013年
对石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的化学成分进行研究。应用硅胶,ODS,Sephadex LH-20,HPLC等各种色谱技术进行分离和纯化,采用NMR等谱学方法鉴定结构。从石菖蒲根茎的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为tatanone A(1),水菖蒲酮(2),菖蒲螺酮烯(3),2-acetyloxyacoronene(4),菖蒲螺烯酮(5),α-细辛醚(6),β-细辛醚(7),顺式-甲基异丁香酚(8),甲基丁香酚(9),细辛醛(10),细辛酮(11),γ-细辛醚(12),5-羟甲基糠醛(13),galgravin(14)和桉脂素(15)。其中化合物1为新化合物,化合物3~5为首次从该属植物中分得。
倪刚于德泉
关键词:化学成分苯丙素木脂素
苏木的化学成分研究被引量:8
2012年
目的研究苏木Caesalpinia sappan的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等方法分离纯化,通过理化性质、波谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物结构。结果从苏木心材95%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离并鉴定了11个化合物,分别为1-羟基-7-甲氧基呫吨酮(1)、2-羟基呫吨酮(2)、1,5-二羟基呫吨酮(3)、1,7-二羟基呫吨酮(4)、大黄酚(5)、木栓酮(6)、熊果酸(7)、β-谷甾醇棕榈酸酯(8)、麦角甾烷-4,6,8(14),22(23)-四烯-3-酮(9)、豆甾醇(10)、β-谷甾醇(11)。结论除化合物10、11外,其余均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1~5为首次从云实属植物中分离得到,同时也是该属植物中首次分得的呫吨酮和蒽醌类化合物。
蔡晨秋赵明波唐丽屠鹏飞
关键词:大黄酚呫吨酮蒽醌
蒙古沙冬青的化学成分被引量:10
2011年
目的:研究蒙古沙冬青地上部分的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱和高效液相制备色谱等技术对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定。结果:从蒙古沙冬青的地上部分分离鉴定了9个化合物,分别为:(+)-maackiain(1),短叶苏木酚(2),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(3),大豆苷元4′,7-二葡萄糖苷(4),染料木素4′,7-二葡萄糖苷(5),isolupalbigenin(6),芒柄花苷(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9)。结论:化合物2,4—6为首次从该属植物中分离得到。
冯文娟欧阳发苏亚伦李进吉腾飞
关键词:沙冬青属化学成分
红大戟中的蒽醌类化学成分被引量:9
2011年
目的:研究茜草科红芽大戟属植物红大戟根的化学成分,并对其在多种体外药理模型上进行了活性筛选。方法:运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离和纯化,通过理化性质和NMR,MS等波谱数据鉴定化合物的结构;在细胞水平模型上,筛选化合物在抗氧化、抗HIV、神经细胞保护及肿瘤细胞毒等方面的活性。结果:从95%乙醇提取物中分离鉴定了21个蒽醌类化合物,包括去甲虎刺醛(1)、1,3-二羟基-2-乙氧甲基-9,10-蒽醌(2)、甲基异茜草素(3)、虎刺醇(4)、1,3,5-三羟基-2-乙氧甲基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(5)、3-羟基巴戟醌(6)、红大戟素(7)、1,3,5-三羟基-2-甲酰基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(8)、芦西丁(9)、异茜草素(10)、1,3-二羟基-2-甲氧基-9,10-蒽醌(11)、1,3-二羟基-2-甲氧甲基-9,10-蒽醌(12)、1-羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(13)、3-羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(14)、3-羟基-1-甲氧基-2-甲基-9,10-蒽醌(15)、1,3-二羟基-2-乙氧甲基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(16)、1,3,6-三羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(17)、1,3-二羟基-2-羟甲基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(18)、1,3,6-三羟基-2-甲氧甲基-9,10-蒽醌(19)、3,6-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(20)和1,6-二羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(21)。在1.0×10-5 mol.L-1浓度下,在肿瘤细胞(MTT法,HCT-8,Bel7402,BGC-823,A549,A2780)、去血清和谷氨酸损伤神经细胞、Fe2+-Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛生成和小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO模型,以及抗HIV(VSVG/HIV-luc)和抗糖尿病(PTPB酶抑制)模型上,以上化合物均未显示出显著活性。结论:化合物9~21为首次从本属植物中分离得到。
赵峰王素娟吴秀丽于洋岳正刚刘波林生朱承根杨永春石建功
关键词:茜草科红大戟蒽醌化学成分
瑶山润楠根的化学成分研究被引量:15
2012年
对樟科润楠属植物瑶山润楠Machilus yaoshansis根乙醇提取物的化学成分进行研究。利用多种色谱技术从瑶山润楠的醋酸乙酯萃取物中分离得到15个化合物;通过理化性质和波谱数据鉴定其结构为12个木脂素类(+)-愈创木素(1),kadsuralignan C(2),(+)-异落叶松脂素(3),(+)-5'-甲氧基异落叶松脂素(4),南烛木树脂酚(5),内消旋-裂环异落叶松树脂酚(6),异落叶松脂素-9'-O-β-D-吡喃木糖苷(7),5'-甲氧基-异落叶松脂素-9'-O-β-D-吡喃木糖苷(8),南烛木树脂酚9'-O-β-D-吡喃木糖苷(9),(2R,3R)-2,3-二氢-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-7-甲氧基-3-甲基-5-(E)-丙烯基苯并呋喃(10),3,5'-二甲氧基-4',7-环氧-8,3'-新木脂素-4,9,9'-三醇(11),甘密树皮素B(12),和3个黄烷类(+)-儿茶素(13),(-)-表儿茶素(14),bis-8,8'-catechinylmethane(15)。化合物1~15均为首次从该植物中分离得到。
刘波刘明韬甘茂罗赵峰吴秀丽于洋岳正刚林生王素娟朱承根石建功
关键词:润楠属化学成分木脂素类
共2页<12>
聚类工具0