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血小板与淋巴细胞比值对肝细胞癌患者预后影响的Meta分析被引量：2: 2018年; 目的评价血小板与淋巴细胞比值(Platelet-lymphocyteratio,PLR)对肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)的预后价值。方法以PubMed、Embase、Web of Science数据库中已发表的英文文献作为检索的主要来源,检索时限为数据库建立至2016年12月31日,按照拟定的纳入和排除标准,筛选符合系统评价标准的研究。采用Meta分析方法评PLR对HCC的预后意义。数据分析软件采用STATA 12.0。异质性检验采用Cochran’s Q检验,根据检验结果选择模型进行相应的效应量合并,最终将合并分析所得出的HR/OR值及其95%CI作为效应分析的统计量。结果来自6篇文献的1215例HCC患者纳入研究。对于总体HCC人群而言,高水平PLR的HCC患者OS明显较短(HR=1.55,95%CI:1.06-2.29,P=0.025),但与DFS无相关性(P=0.222)。结论 PLR是影响HCC患者远期预后的独立风险因素。检测治疗前PLR水平对判断肝细胞癌患者的临床预后具有一定的意义。; 张婷婷王湘漪郭紫薇丁小胜梁军; 关键词：肝细胞癌预后 META分析

即刻早期反应基因对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡的影响: 2014年; 目的观察即刻早期反应基因（IER3）在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡中的作用。方法采用实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测TRAIL和IER3干预48h前后TRAIL和IER3基因表达改变，分别于24、48、72、96、120h后采用噻唑蓝（MTT）法检测HCC1937细胞的增殖，10～14d后采用细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力，24h后采用Hoechst33258染色检测细胞凋亡。结果与阴性对照组比较，TRAIL组和IER3＋TRAIL组的TRAIL相对表达量分别是42．69±3．88和46．36±3．55；IER3组和IER3＋TRAIL组的IER相对表达量分别是5．08±1．40和9．66±2．25。TRAIL、IER3及TRAIL＋IER3组在120h时的抑制率（％）分别为（50．95±7．45）、（25．39±4．49）及（72．01±2．95）。IER3＋TRAIL组的细胞克隆形成能力明显降低，而细胞凋亡率明显增高。结论IER3能增强TRAIL诱导乳腺癌细胞HCC1937的凋亡，两者联合具有协同诱导细胞凋亡的作用。; 孙言波刘世海刘相萍梁晔周泉王海波; 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体乳腺癌

原发性肝癌组织中NFKBIA表达变化及意义被引量：4: 2015年; 目的观察原发性肝细胞癌(肝癌)组织中NFKBIA基因表达变化,并探讨其与肝癌临床病理参数和预后的关系。方法取74例接受手术治疗的肝癌患者的肝癌组织和癌旁正常组织标本,用RT-PCR法检测NFKBIA mRNA表达。用免疫组化法定性检测肝癌组织AFP、Ki-67、Connexin-43表达。分析NFKBIA mRNA表达与患者性别、年龄及肿瘤直径、分化程度、肿瘤包膜完整性、合并肝硬化、合并静脉癌栓、AFP表达、Ki-67表达、Connexin-43表达的关系。比较NFKBIA阳性、阴性患者的中位生存期。结果肝癌组织、癌旁正常组织NFKBIA mRNA表达量分别为1.13±0.78、2.11±1.57,两者相比P<0.05。肝癌组织NFKBIA mRNA表达与肿瘤包膜完整性有关(P<0.05),与患者性别、年龄及肿瘤直径、分化程度、是否伴静脉癌栓、是否伴肝硬化、AFP表达、Ki-67表达、Connexin-43表达无关(P均>0.05)。NFKBIA阴性患者中位生存时间17个月,短于NFKBIA阳性患者的22个月(P<0.05)。结论肝癌组织NFKBIA基因表达降低。肝癌组织NFKBIA基因表达与肝癌包膜完整性有关。肝癌组织NFKBIA基因表达阴性提示预后不良。; 王文杰任刚亓久德刘世海梁军; 关键词：肝细胞癌

从“零”到不断突破，靶向、免疫治疗为肝癌诊治带来革新被引量：1: 2019年; 全球范围内,肝癌发病位居癌症排行榜第6位,死亡率位居第2位,而其中有超过一半的肝癌患者都来自我国。乙型、丙型肝炎病毒感染、黄曲霉素、饮酒、非酒精性脂肪肝、肥胖等都是肝癌的危险因素,而肝癌的治疗进展却一直收效甚微,如何使我国广大合并乙肝、肝硬化等基础肝病,"独具特色"的肝癌患者得到有效治理,更是时刻横亘在医务及科研工作者面前的巨大挑战。笔者亲历肝癌内科治疗从束手无策,到如今"百家争鸣",感触良深。此文将对肝癌内科治疗方面近十余年来的进展进行阐述与回顾。; 梁军; 关键词：肝癌患者内科治疗丙型肝炎病毒感染免疫治疗黄曲霉素

肝癌免疫治疗策略的进展与思考被引量：8: 2021年; 中国是肝癌大国,全世界每年>50%的新发和死亡病例发生在中国。肝癌的化疗敏感性较低,以抗血管生成为主的靶向治疗是进展期肝癌的主要系统治疗手段,但能达到的有效率和生存延长作用十分有限。近年来,免疫检查点抑制剂在肝癌临床治疗中展现出较好疗效,正在改变肝癌治疗格局,但也面临诸多问题。如程序性死亡配体-1、肿瘤突变负荷、错配修复蛋白等临床常用生物标志物在肝癌的临床应用价值十分有限。与其他病因相关肝癌比较,中国乙型病毒性肝炎相关肝癌具有其独特的基因变异图谱,但基于分子分型的个体化治疗策略尚未建立。更加有效且多样化的系统治疗手段,可推动肝癌进入综合治疗新时代,相关诊断与治疗规范有待进一步探索和确立。笔者查阅相关文献,结合临床实践,探讨肝癌免疫治疗策略的进展与思考。; 梁军李丽; 关键词：肝肿瘤生物标志物

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国家自然科学基金(81372632)