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中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目(ZZ2006037)

作品数:5 被引量:39H指数:4
相关作者:吴兆恩王丹巧李鹏孙晓芳王巍更多>>
相关机构:中国中医科学院中国中医科学院西苑医院北京中医药大学更多>>
发文基金:中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇微透析
  • 5篇细胞
  • 4篇多巴
  • 4篇体细胞
  • 4篇左旋多巴
  • 4篇纹状体
  • 4篇纹状体细胞外...
  • 4篇细胞外
  • 4篇细胞外液
  • 4篇脑内
  • 4篇脑内微透析
  • 3篇多巴胺
  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 3篇帕金森病模型
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基多巴胺
  • 3篇6-羟基多巴
  • 3篇6-羟基多巴...
  • 2篇大鼠血液

机构

  • 6篇中国中医科学...
  • 4篇中国中医科学...
  • 3篇北京中医药大...

作者

  • 6篇王丹巧
  • 5篇吴兆恩
  • 3篇王巍
  • 3篇孙晓芳
  • 3篇李鹏
  • 2篇牛建昭
  • 2篇王志国
  • 2篇王继峰
  • 1篇汪晓燕
  • 1篇刘红
  • 1篇王香明
  • 1篇高会丽
  • 1篇马琰岩
  • 1篇牛晓红
  • 1篇李连达

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 2篇2011
  • 4篇2010
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
多位点微透析技术在药代动力学研究中的应用被引量:14
2010年
微透析(MD)作为一种活体生物取样技术,可以在不同组织、不同器官或同一器官不同部位进行化学取样,为阐明药物的体内过程、作用机制以及靶向性提供依据。本文介绍近年来有关多位点微透析技术在药代动力学研究领域中的应用现状和重大进展。
吴兆恩王丹巧
关键词:药代动力学
帕金森病6-OHDA模型大鼠左旋多巴血药浓度与纹状体细胞外液氨基酸类递质结合研究的方法被引量:10
2010年
目的建立对清醒自由活动的帕金森病模型大鼠进行左旋多巴(L-DOPA)血药浓度与纹状体细胞外液氨基酸类神经递质水平同步动态监测、结合研究的方法。方法 SD大鼠,脑内注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)造模,血、脑双位点微透析采样、高效液相-荧光方法(HPLC-FLD)检测相关物质的浓度。结果大鼠腹腔给药吸收迅速,L-DOPA药时曲线符合一室模型;美多巴高剂量组的AUC、Cmax明显高于美多巴低剂量组(P<0.05或P<0.01)。与对照组相比,模型组大鼠纹状体细胞外液谷氨酸(Glu)水平明显升高,γ-氨基丁酸(GABA)水平明显降低;美多巴投药改善了6-OHDA导致的脑内氨基酸递质紊乱(P<0.05或P<0.01)。相同时间点血中L-DOPA浓度与脑内Glu/GABA值进行回归分析,r2值为0.7950。结论采用血、脑双位点微透析采样、HPLC-FLD检测技术,实现了对清醒自由活动大鼠L-DOPA血药浓度与纹状体细胞外液药效指标同步、动态的观察,提供了反映L-DOPA血药浓度-纹状体效应-时间三维关系的直接依据。
吴兆恩王丹巧李鹏孙晓芳王巍
关键词:脑内微透析左旋多巴6-羟基多巴胺
首乌方对帕金森病模型大鼠血液和纹状体细胞外液左旋多巴药代动力学影响的研究被引量:14
2011年
目的:采用清醒自由活动大鼠血-脑双位点微透析采样的方法,同步探讨首乌方对左旋多巴(L-DOPA)在帕金森病(PD)大鼠血液和纹状体细胞外液药动学的影响。方法:SD大鼠分为4组,对照组、模型组、左旋多巴组、首乌方+左旋多巴组。脑内注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)造模,首乌方+左旋多巴组提前ig首乌方煎剂(生药量18 g·kg-1.d-1)6 d,各给药组单次ip L-DOPA 24 mg·kg-1和盐酸苄丝肼6 mg·kg-1。血-脑双位点微透析采样,分别用高效液相-荧光法(HPLC-FLD)、高效液相-电化学法(HPLC-ED)检测血液、纹状体细胞外液L-DOPA浓度。应用DAS软件拟合药动学参数。结果:与左旋多巴组相比,首乌方+左旋多巴组血药浓度在6个时间点升高,纹状体细胞外液药物浓度在给药后15 min时降低(P<0.05)。左旋多巴组、首乌方+左旋多巴组血液药动学参数分别为:AUC(1 627.7±420.6)mg.L-1.min-1,(2 626.4±980.6)mg.L-1.min-1;Tmax30 min,(37.5±8.2)min,MRT(0-t)(71.98±3.19)min,(83.44±9.53)min。纹状体细胞外液药动学参数分别为:Tmax(50.0±15.5)min,(81.0±27.3)min,MRT(0-t)(68.7±15.34)min,(107.9±26.7)min。与左旋多巴组相比,首乌方+左旋多巴组血液AUC增加(P<0.05),Tmax延后(P<0.05),MRT(0-t)延长(P<0.05)。纹状体细胞外液Tmax滞后(P<0.05),MRT(0-t)延长(P<0.05)。结论:首乌方可减慢L-DOPA消除,增加血液L-DOPA的吸收,减少纹状体L-DOPA药物浓度波动。
孙晓芳王丹巧吴兆恩李鹏牛建昭王继峰王巍
关键词:脑内微透析左旋多巴
帕金森病模型大鼠血液和纹状体细胞外液左旋多巴药动学同步研究被引量:4
2011年
目的采用清醒自由活动大鼠血-脑双位点微透析采样的方法,同步探讨左旋多巴(L-DOPA)在帕金森病(PD)大鼠血液和纹状体细胞外液药物浓度随时间变化的规律。方法 SD大鼠随机分为5组,对照组、模型组、高剂量对照组、高剂量模型组和低剂量模型组,脑内注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)造模,血-脑双位点微透析采样,分别用高效液相-荧光法(HPLC-FLD)、高效液相-电化学法(HPLC-ED)检测血、纹状体细胞外液L-DOPA浓度。应用DAS软件拟合药动学参数。结果 PD大鼠腹腔给药后,药物迅速吸收入血,并通过血脑屏障进入纹状体。血液、纹状体细胞外液L-DOPA药-时曲线符合一室模型;纹状体细胞外液L-DOPA的达峰时间(tmax)晚于血液,药-时曲线下面积(AUC0-∞)和达峰浓度(ρmax)小于血液。结论清醒PD模型大鼠纹状体细胞外液药动学过程与血液相比存在时间滞后;血、脑药物浓度与给药剂量存在依赖关系,血液药动学行为不能完全反映纹状体中的情况。
孙晓芳王丹巧吴兆恩李鹏王志国牛建昭王继峰王巍
关键词:脑内微透析左旋多巴药动学6-羟基多巴胺
不同衰老大鼠模型大脑皮层细胞凋亡状况的比较被引量:1
2010年
目的比较不同方法建立的衰老大鼠模型大脑皮层细胞凋亡与线粒体膜电位的变化状况。方法实验分为正常对照组、单纯腹腔注射D-半乳糖组、单纯摘除胸腺组、D-半乳糖注射联合胸腺摘除组、维生素E、C治疗组。造模及投药6w后,检测血清超氧化物歧化酶(SOD)水平和血清总抗氧化能力(T-AOC),并采用流式细胞术观察大脑皮层神经元细胞凋亡发生率以及神经元线粒体膜电位。结果造模及投药6w后,与对照组比较,3个造模组血清SOD水平和T-AOC均明显下降(P<0.05),造模3组之间无显著差异;神经元细胞凋亡发生率均明显上升,神经细胞线粒体膜电位均显著降低(P<0.05),以D-半乳糖腹腔注射联合胸腺摘除组尤为明显,与单一方法造模的两组比较该两项指标变化均有显著意义(P<0.05)。结论应用胸腺摘除复合D-半乳糖腹腔注射方法建立的衰老大鼠模型,更能体现出神经细胞衰老损伤的病理特征。
高会丽王丹巧汪晓燕王志国王香明吴兆恩刘红马琰岩牛晓红李连达
关键词:D-半乳糖神经细胞凋亡线粒体膜电位衰老模型
帕金森病模型大鼠血液和纹状体细胞外液左旋多巴药代动力学同步研究
目的采用清醒自由活动大鼠血-脑双位点微透析采样的方法,同步探讨左旋多巴(L-DOPA)在帕金森病(PD)大鼠血液和纹状体细胞外液药物浓度随时间变化的规律。方法 SD大鼠,脑内注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)造模,血-脑...
孙晓芳王丹巧吴兆恩李鹏牛建昭王继峰王巍
关键词:脑内微透析左旋多巴6-羟基多巴胺
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