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“十一五”科技支撑计划(2006BAD01A10-3)

作品数:3 被引量:25H指数:3
相关作者:昝林森王洪宝刘艳妍樊月圆季舒涵更多>>
相关机构:国家肉牛改良中心西北农林科技大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划“十一五”科技支撑计划转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇肉用
  • 2篇肉用性状
  • 2篇PCR-SS...
  • 2篇A-FABP...
  • 1篇蛋白
  • 1篇启动子
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇A-FABP
  • 1篇侧翼

机构

  • 4篇西北农林科技...
  • 4篇国家肉牛改良...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇昝林森
  • 2篇王洪宝
  • 2篇刘艳妍
  • 1篇亐开兴
  • 1篇唐中林
  • 1篇魏胜娟
  • 1篇张莺莺
  • 1篇季舒涵
  • 1篇杨述林
  • 1篇牟玉莲
  • 1篇樊月圆
  • 1篇刘永峰
  • 1篇赵栓平
  • 1篇崔文涛
  • 1篇李林强

传媒

  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国牛业科学

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
A-FABP基因5′侧翼区多态性及其与秦川牛肉用性状的关联分析被引量:12
2010年
本研究通过对牛脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)基因5′侧翼区的1441bp序列进行SNPs检测,结果在转录起始位点上游-389bp处发现T→C突变,进而利用PCR-SSCP的方法在秦川牛、南阳牛、鲁西牛、夏南牛和郏县红牛共5个牛群体中进行个体基因型分析,结果发现3种基因型,分别命名为AA、AB和BB。χ2检验表明,除秦川牛外其它各品种在该基因座均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。基因型与秦川牛肉用性状的关联分析发现,AB基因型个体的宰前活体质量、胴体质量、含水率均显著低于AA和BB基因型个体(P<0.05),AA和BB基因型个体之间差异不显著;BB基因型个体大理石花纹等级极显著优于AB基因型个体(P<0.01),显著优于AA基因型个体(P<0.05)。推测这一位点可能是影响牛肉大理石花纹及含水率的主效QTL或与之紧密连锁,可尝试做为肉牛肉质性状的候选分子标记。
刘艳妍昝林森王洪宝季舒涵樊月圆
关键词:A-FABP基因PCR-SSCP遗传多态性肉用性状
动物脂肪酸转运蛋白1的研究进展被引量:5
2011年
脂肪含量对人类和动物健康以及动物肉品质均有重要影响。脂肪酸转运蛋白1(fatty acid transport protein 1,FATP1)是整合的跨膜蛋白,属于脂肪酸转运蛋白家族(FATPs)成员,参与脂肪酸跨膜转运及脂肪酸代谢,是影响脂肪含量的关键基因之一,近年来引起了越来越多的关注。本文就FATP1的结构特点与组织分布、功能、表达调控以及遗传变异等方面做一综述,以期对今后的研究提供参改。
魏胜娟昝林森王洪宝
A-FABP基因5’侧翼区多态性及其与秦川牛肉用性状的关联分析
本研究通过对牛脂肪型脂肪酸结合蛋白基因5’侧翼区的1441bp序列进行SNPs检测,结果在转录起始位点上游-389bp处发现T→C突变,进而利用PCR-SSCP的方法在秦川牛、南阳牛、鲁西牛、夏南牛和郏县红牛共5个牛群体...
刘艳妍昝林森王洪宝季舒涵樊月圆
关键词:A-FABP基因PCR-SSCP遗传多态性肉用性状
文献传递
牛GDF5基因启动子的克隆与序列分析被引量:8
2010年
旨在了解生长分化因子5(GDF5)可能的调控序列。本研究通过基因组比对,扩增了牛GDF5基因5′侧翼区,并通过产物纯化、连接、转化及测序比对,确定了2043bp的启动子序列。同时综合考虑已经证实的人GDF5基因启动子结构及应用启动子在线分析软件,对该序列进行分析。结果发现,牛GDF5基因5′侧翼区没有CpG岛,序列比对发现,牛和人GDF5基因启动子区域同源性为78%;牛GDF5基因启动子没有TATAbox或CAATbox结构,其转录起始位点位于翻译起始密码子ATG上游-359bp位置,其潜在的转录因子有AML-la,Ap-1,AmL-la,CdxA,SRY,CdxA,TATA,AmL-la,GTATA-1,MZF1,CdxA,Nkx-2,CdxA,S8和SRY,其中Ap-1,AmL-la,SRY,Nkx-2,S8和SRY高度保守,与人的序列完全一致;推测发现牛GDF5基因启动子-457至-423bp序列中的GT重复序列可以增强启动子的活性,且最小增强子处于-458和-377bp之间。研究结果推测判定了牛GDF5基因启动子的转录起始位置、转录结合位点、活性序列及最小增强子序列,为以后深入研究GDF5基因在牛软骨细胞中的表达机制提供了理论基础。
刘永峰昝林森赵栓平亐开兴李林强张莺莺唐中林杨述林牟玉莲崔文涛
关键词:启动子克隆转录因子
共1页<1>
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