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武汉市青年科技晨光计划(200750731275)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:袁建军程时远杨婷婷柴仕淦高庆更多>>
相关机构:湖北大学更多>>
发文基金:武汉市青年科技晨光计划国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇SIO
  • 2篇仿生合成
  • 2篇SIO2
  • 1篇阳离子化
  • 1篇氧化硅
  • 1篇药物控制释放
  • 1篇杂化
  • 1篇杂化材料
  • 1篇乳液
  • 1篇乳液聚合
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇微凝胶
  • 1篇无皂
  • 1篇无皂乳液
  • 1篇无皂乳液聚合
  • 1篇模板法
  • 1篇介导
  • 1篇矿化
  • 1篇二氧化硅

机构

  • 5篇湖北大学

作者

  • 5篇程时远
  • 5篇袁建军
  • 3篇杨婷婷
  • 2篇柴仕淦
  • 2篇李小青
  • 2篇皮蒙唯
  • 2篇高庆
  • 1篇刘琼
  • 1篇张金枝

传媒

  • 2篇胶体与聚合物
  • 1篇高分子学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇化学进展

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
聚合物/SiO_2杂化材料在药物控制释放中的应用被引量:1
2009年
聚合物用作药物控制释放载体时,具有释药浓度可控、药物的生物利用度高、可实现靶向治疗等优点。但有些聚合物存在机械强度低、化学稳定性差和生物相容性不理想等缺点。二氧化硅(SiO2)具有多孔、无毒、生物相容性好、化学和机械稳定性高、表面易功能化等优点,但SiO2用作药物控制释放载体时,也存在载药量低、不能装载大分子药物、不能实现靶向释放等缺点。聚合物/SiO2杂化材料作为药物控制释放载体,可有效结合二者的优点,并克服二者的缺陷。根据聚合物的种类和杂化体系性质的不同,本文分别对温敏性聚合物/SiO2杂化材料、聚电解质/SiO2杂化材料、生物高分子/SiO2杂化材料以及其他一些聚合物/SiO2杂化材料体系在药物控制释放中的应用进行了介绍,并展望了该领域今后的研究发展方向。
刘琼杨婷婷高庆袁建军程时远
关键词:药物控制释放生物相容性
基于模板法的纳米结构二氧化硅仿生合成研究进展被引量:1
2009年
与传统化学合成方法相比,自然界中二氧化硅的形成反应(biosilicification)无污染、能耗低、在环境条件下就可快速完成,并且具有在纳米尺度下对所形成二氧化硅的结构和形态进行精确控制的能力。因此纳米SiO2的仿生合成,尤其是模板条件下的仿生合成已经成为人们最近的研究热点。本文主要介绍了采用分子模板、纳米纤维模板、自组装共聚物聚集体模板、微凝胶模板、无机纳米材料模板和微加工技术等,介绍仿生合成纳米SiO2的研究进展。
李小青袁建军程时远
线性聚胺介导的SiO_2杂化纳米粒子的仿生合成被引量:2
2009年
在环境条件下采用简单的线性聚胺作为仿生结构导向剂,快速可控合成了聚合物杂化的SiO2纳米粒子。采用TEM、EDX、FT-IR、TGA等测试技术对所合成的纳米粒子的形态、结构和组成进行了表征。TEM研究结果表明,所合成的杂化纳米粒子为球形形态,粒径约为15 nm,并具有较好的单分散性。EDX、FT-IR和TGA测试结果均证实,在杂化粒子中聚合物组分和无机SiO2同时存在。结果表明,纳米粒子的形成强烈依赖于体系中SiO2的矿化反应时间。
李小青柴仕淦杨婷婷高庆袁建军程时远
关键词:仿生合成SIO2
以核壳结构聚合物模板合成P(St-co-DEA)/SiO_2杂化粒子
2010年
本文采用聚(苯乙烯-co-甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯)[P(St-co-DEA)]核壳纳米粒子为模板,在环境条件下以四甲基硅氧烷(TMOS)为前体,原位可控沉积纳米结构SiO2,合成了具有PSt核和PDEA-SiO2杂化的壳层纳米粒子,将杂化粒子进一步煅烧可得到空心的SiO2纳米微球。采用FT IR、TEM以及DLS对所合成的杂化纳米粒子进行了详细的表征。TEM观察证实了纳米结构SiO2在粒子壳层中的沉积,随着矿化反应的进行,体系形成了具有核壳结构的树莓状纳米粒子。研究表明:杂化粒子的表面粗糙程度及大小可以通过简单改变体系试验参数(如TMOS的用量和矿化时间等)而控制。
皮蒙唯袁建军程时远
阳离子化热响应微凝胶的合成及在二氧化硅矿化中的应用被引量:3
2010年
采用无皂乳液聚合技术,在亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂的情况下,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)发生共聚,生成具有阳离子功能化的热响应微凝胶poly-(NIPAM-co-DMC).TEM研究表明该微凝胶粒子的粒径约为200 nm左右,具有规则的球形形态.DLS和1H-NMR研究证实了微凝胶粒子的最低临界溶液温度(LCST)在34℃左右.进一步以此微凝胶为模板,在中性条件下,以四甲氧基硅烷(TMOS)为硅源,在此模板上仿生沉积S iO2,生成poly(NIPAM-co-DMC)/S iO2杂化纳米粒子.FTIR、TEM、1H-NMR及TGA等研究表明S iO2在聚合物模板上发生了沉积.能谱分析进一步证明了S iO2主要分布在杂化纳米粒子的壳层区域.另外,当矿化反应温度高于微凝胶的LCST值时,体系生成了具有明显核壳结构的异形杂化粒子.
柴仕淦张金枝皮蒙唯杨婷婷袁建军程时远
关键词:SIO2无皂乳液聚合
共1页<1>
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