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国家自然科学基金(81101995)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:蔡净亭刘惠宁张静莉胡慧琚玲丽更多>>
相关机构:湖南省肿瘤医院中南大学解放军第163医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇绒毛
  • 2篇绒毛膜
  • 2篇绒毛膜癌
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇药物耐受
  • 1篇药物耐受性
  • 1篇支架蛋白
  • 1篇人绒毛膜
  • 1篇人绒毛膜癌
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠滋养细胞
  • 1篇妊娠滋养细胞...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞

机构

  • 3篇中南大学
  • 3篇湖南省肿瘤医...
  • 1篇长沙市妇幼保...
  • 1篇解放军第16...

作者

  • 3篇刘惠宁
  • 3篇蔡净亭
  • 2篇胡慧
  • 2篇张静莉
  • 1篇皮俏冰
  • 1篇徐静
  • 1篇琚玲丽
  • 1篇林蓓蓓
  • 1篇张艳青
  • 1篇徐扬
  • 1篇夏蛮
  • 1篇龙玲
  • 1篇刘艳琼
  • 1篇周燕飞
  • 1篇唐迪红
  • 1篇徐婷

传媒

  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ABCG2在人绒毛膜癌耐药细胞株中的表达研究被引量:2
2013年
目的:研究多药耐药基因ABCG2在人绒毛膜癌亲本细胞株(JEG-3)及耐药细胞株(JEG-3/VP16)中的表达情况,探讨ABCG2在绒毛膜癌耐药性中所起的作用。方法:用逆转录聚合酶链式扩增反应(RT-PCR)检测ABCG2的mRNA表达,用蛋白质印迹法(Western blot)检测ABCG2的蛋白质水平的表达,并采用流式细胞技术测试出两种细胞株中ABCG2阳性细胞的比例。结果:RT-PCR和Western blot结果显示:在JEG-3细胞及JEG-3/VP16细胞中均可检测到ABCG2 mRNA和蛋白的表达,但JEG-3/VP16细胞中ABCG2 mRNA的表达(1.74±0.07)和蛋白的表达(1.13±0.09)水平要明显高于JEG-3细胞(0.86±0.06和0.64±0.05),差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞检测结果示:ABCG2在JEG-3/VP16细胞中的阳性表达率(50.66±3.82)%要明显高于在JEG-3细胞中的阳性表达率(14.78±1.02)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:ABCG2在耐药性人绒毛膜癌细胞株JEG-3/VP16中高表达,提示ABCG2可能参与了绒毛膜癌的耐药机制。
蔡净亭张静莉唐迪红刘艳琼夏蛮胡慧刘惠宁
关键词:耐药基因ABCG2绒毛膜癌
siRNA干扰syk基因对永生化宫颈上皮细胞增殖和侵袭的影响被引量:1
2012年
目的:用小干扰RNA(siRNA)干扰人永生化宫颈鳞状上皮细胞系H8中脾酪氨酸激酶(syk)的表达,观察syk表达降低对细胞增殖和侵袭能力的影响,初步探讨syk在宫颈癌侵袭转移中所起的作用及其表达改变可能影响到的下游靶基因。方法:用siRNA syk干扰永生化宫颈上皮细胞内syk的表达,并以转染control siRNA的细胞作为对照,转染48h后,分别用qRT-PCR和Western blot方法评价干扰效果;在24,48,72h用MTT法检测干扰后细胞增殖情况;Transwell检测细胞侵袭能力;并用qRT-PCR和Western blot方法检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达。结果:siRNA干扰syk后能显著降低永生化宫颈上皮细胞系H8内syk mRNA及蛋白的表达(P<0.01)。Syk表达降低并未影响永生化宫颈上皮细胞系H8的增殖(P>0.05),但能使永生化宫颈上皮细胞系H8的侵袭能力显著增强(侵袭细胞数115.57±10.31 vs 39.76±8.79,P<0.01),且syk表达降低后MMP-9的mRNA和蛋白表达均显著增加(P<0.01)。结论:syk表达降低导致永生化宫颈上皮细胞的侵袭能力增加,可能与其表达降低后使MMP-9表达增加相关,syk表达降低与宫颈癌的侵袭转移密切相关。
周燕飞徐扬龙玲皮俏冰徐婷蔡净亭林蓓蓓张艳青
关键词:子宫颈肿瘤宫颈上皮细胞脾酪氨酸激酶
Wnt/β-catenin与绒毛膜癌耐药性之间关系研究
2013年
目的 研究Wnt/β-catenin信号通路的枢纽分子β-连接蛋白(β-catenin)在绒毛膜癌亲本细胞株(JEG-3)及耐药细胞株(JEG-3/VP16)中的表达情况,探讨β-catenin在绒毛膜癌耐药性中所起的作用.方法 分别应用RT-PCR及western blot方法检测JEG-3和JEG-3/VP16细胞株中β-catenin的mRNA和蛋白质的表达情况,并采用流式细胞技术测试出两种细胞株中β-catenin阳性细胞的比例.结果 RT-PCR和western blot结果显示在JEG-3细胞及JEG-3/VP16细胞中均可检测到β-catenin mRNA和蛋白的表达,但JEG-3/VP16细胞中β-catenin mRNA(1.43±0.24)和蛋白的表达(1.49 ±0.17)水平均明显高于JEG-3细胞(0.65±0.14,0.66±0.16,P<0.01),而β-catenin在JEG-3/VP16细胞中的阳性表达率[(40.13±5.17)%]明显高于在JEG-3细胞中的阳性表达率[(13.15±1.48)%,P <0.01].结论 β-catenin在耐药性绒毛膜癌细胞株JEG-3/VP16中高表达,提示β-catenin可能参与了绒毛膜癌的耐药机制.
蔡净亭唐迪红胡慧刘艳琼夏蛮张静莉刘惠宁
关键词:信号传导反式激活因子类细胞支架蛋白质类绒毛膜癌药物耐受性
妊娠滋养细胞疾病中NF-κBp65和IκBα的表达及临床意义被引量:3
2012年
目的:分析核转录因子κB p65(NF-κBp65)和核转录因子κB抑制蛋白α(IκBα)在正常早孕绒毛及妊娠滋养细胞疾病中表达的差异性,以及与妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)(包括侵蚀性葡萄胎和绒毛膜癌)患者年龄及临床分期的关系。并探讨两者在妊娠滋养细胞肿瘤组织中的相关性。方法:采用免疫组化方法(SP法)检测20例正常早孕绒毛组织、30例葡萄胎组织、13例侵蚀性葡萄胎和15例绒毛膜癌中NF-κBp65和IκBα的表达情况。结果:NF-κBp65在正常早孕绒毛组与侵蚀性葡萄胎组、正常早孕绒毛组与绒毛膜癌组、葡萄胎组与侵蚀性葡萄胎组、葡萄胎组与绒毛膜癌组之间阳性表达率比较差异均具有统计学意义(P=0.013,0.018,P=0.026,0.035,P<0.05);IκBα在正常早孕绒毛组与侵蚀性葡萄胎组、正常早孕绒毛组与绒毛膜癌组、葡萄胎组与侵蚀性葡萄胎组、葡萄胎组与绒毛膜癌组之间阳性表达率比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。NF-κBp65和IκBα在GTN中的表达与临床分期有关(P=0.043,0.042,P<0.05),与患者年龄无关。NF-κBp65与IκBα在GTN中呈负相关(r=-0.403,P=0.034,P<0.05)。结论:NF-κBp65上调、IκBα的下降或缺失可能与滋养细胞肿瘤的发生发展以及侵袭、转移有关,NF-κBp65、IκBα两者在妊娠滋养细胞肿瘤组织中的表达呈负相关。
琚玲丽刘惠宁蔡净亭徐静
关键词:妊娠滋养细胞疾病IΚBΑ
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