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阿片受体脱敏作用中G蛋白偶联受体激酶和arrestin的研究进展: 2007年; 高燕吴宁李锦; 关键词：G蛋白偶联受体激酶阿片受体激动剂脱敏作用信号途径

胍丁胺对炎性疼痛的镇痛作用及对吗啡镇痛作用的影响被引量：8: 2006年; 目的观察胍丁胺对炎性疼痛的镇痛作用及其对吗啡镇痛作用的影响，研究胍丁胺的镇痛作用是否与激动咪唑啉受体或影响受体前谷氨酸和γ-氨基丁酸（gamma-aminobutyric acid，GABA）释放有关。方法应用福尔马林致大鼠炎性疼痛模型，观察胍丁胺镇痛和增强吗啡镇痛的作用。应用高效液相色谱技术测定胍丁胺对脊髓切片孵育液中谷氨酸和GABA基础释放量及对高钾诱发神经元去极化引起神经递质释放的影响。结果单侧足底注射5％福尔马林使大鼠出现明显的双相伤害性行为反应。胍丁胺抑制福尔马林引起的第二相疼痛行为反应及痛觉过敏，并增强吗啡对第二相疼痛的镇痛作用，但在第一相疼痛过程中，无明显镇痛和增强吗啡镇痛的作用。咪唑啉受体拮抗剂咪唑克生不能拮抗胍丁胺镇痛及增强吗啡镇痛的作用。1～1000μmol·L^-1胍丁胺对脊髓谷氨酸和GABA的基础释放量和高钾诱发谷氨酸和GABA释放量的升高均没有影响。结论胍丁胺对炎性疼痛具有明确的镇痛作用，并明显增强吗啡的镇痛效果，其镇痛机制可能与咪唑啉受体无关，也不是通过在受体前水平抑制谷氨酸或促进GABA释放来实现的。; 秦晓辉苏瑞斌吴宁魏晓莉张宏李锦; 关键词：胍丁胺吗啡咪唑啉受体

咪唑啉1型受体与其候选蛋白的研究进展被引量：1: 2005年; 咪唑啉1型受体(imidazoline1receptor,I1R)是近年发现的一类新型受体,咪唑啉受体抗体选择性蛋白(imidazolinereceptorantiseraselectedprotein,IRAS)是人工克隆的I1R候选蛋白。该文从I1R和IRAS的特征、分布、生物学功能、信号转导机制等方面近年来的一些研究进展加以阐述,同时对二者的异同点进行比较和分析。; 李斐吴宁李锦; 关键词：信号转导

胍丁胺抑制福尔马林诱导的脊髓PKCγ,pCREB,c-Fos和c-Jun表达上调被引量：5: 2007年; 目的研究福尔马林致炎性疼痛脊髓蛋白激酶Cγ(PKCγ),磷酸化的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(pCREB),即刻早期基因c-fos和c-jun表达的变化及胍丁胺对其的影响。方法♂SD大鼠,180～220g,随机分为:①生理盐水组;②福尔马林组;③胍丁胺(160mg·kg-1,ip)组。足底注射5%福尔马林50μl后10、20、120min取L4,5脊髓,通过免疫组化和免疫印迹研究,检测胍丁胺对炎性疼痛脊髓PKCγ、pCREB、c-Fos和c-Jun蛋白表达变化的影响。结果大鼠单侧足底注射5%福尔马林10min后,引起双侧脊髓膜结合PKCγ表达量升高;足底注射20min后,双侧脊髓pCREB表达量升高;足底注射2h后,注射侧脊髓背角c-Fos和c-Jun蛋白表达量升高,注射对侧脊髓c-Fos和c-Jun蛋白表达量没有改变。胍丁胺明显抑制福尔马林所引起的膜结合PKCγ、pCREB、c-Fos和c-Jun蛋白表达量的升高(P<0.01)。结论炎性疼痛引起脊髓膜结合PKCγ、pCREB、c-Fos和c-Jun蛋白表达上调可能参与疼痛及痛觉过敏的产生。胍丁胺的镇痛机制可能与抑制PKCγ、pCREB、c-Fos和c-Jun等痛觉相关的信号转导分子的表达有关。; 秦晓辉吴宁苏瑞斌张宏李锦; 关键词：胍丁胺 PKCΓ 环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 C-FOS C-JUN

成年脑神经元发生的影响因素被引量：3: 2006年; 科学家已经证实,在正常成年啮齿类、灵长类及哺乳动物海马(h ippocampus)的齿状回、脑室下区等脑区中,神经元发生现象存在并终生持续。神经元发生为多种退行性脑病的治疗带来了希望,并为研究神经可塑性提供了线索。本文将从药理学和神经元微环境(m icroenvirom ent)等角度对神经元发生的影响因素及可能机制作一综述。; 刘莹李云峰李锦; 关键词：成年神经元发生影响因素药理学

胍丁胺抑制炎性疼痛诱导脊髓磷酸化细胞外信号调节激酶表达上调被引量：2: 2007年; 目的:观察胍丁胺对福尔马林致炎性疼痛的镇痛作用,并研究其镇痛作用是否与影响脊髓磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal-regulated protein kinase,pERK)表达有关。方法:雄性SD大鼠,180～220g,随机分为生理盐水对照组、福尔马林组和胍丁胺160mg/kg组,每组20只。每组12只右侧足底皮下注射5%的福尔马林50μL致痛,每5min为一个时间段,测定60min内大鼠的痛级均数。另外每组8只足底注射福尔马林后8min取L4,5脊髓,用免疫组化法检测各组脊髓切片中pERK的表达情况。结果:大鼠单侧足底注射5%福尔马林50μL后出现明显的两期伤害性行为反应。胍丁胺对福尔马林引起的疼痛反应有明显的镇痛作用,且能抑制福尔马林引起的痛觉过敏。福尔马林对大鼠单侧足底注射8min后,引起注射侧L4,5脊髓背角pERK表达量升高,160mg/kg胍丁胺(i.p.)明显抑制福尔马林引起的pERK表达量的升高。结论:胍丁胺对福尔马林引起的疼痛及痛觉过敏行为有明确的抑制作用,炎性疼痛引起脊髓pERK蛋白表达升高可能参与疼痛及痛觉过敏的形成,pERK可能参与了胍丁胺镇痛机制。; 秦晓辉吴宁苏瑞斌张宏李锦; 关键词：胍丁胺痛觉过敏磷酸化细胞外信号调节激酶

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国家高技术研究发展计划(2002AA2Z3028)