四川省教育厅重点项目(092A180)
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 相关机构：绵阳师范学院西南民族大学四川大学更多>>
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- 相关领域：生物学理学艺术医药卫生更多>>
- 牡荆不同部位中牡荆素的积累动态和分布特性研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究不同采收期牡荆不同部位中牡荆素的积累动态规律和分布特性。方法采用超声波提取法提取牡荆素,高效液相色谱法测定牡荆不同部位中牡荆素的含量,色谱柱:菲罗门柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(4∶6),流速1.0 mL.min-1,检测波长为340 nm,柱温35℃,进样量5μL。结果牡荆茎、花中牡荆素含量极少,牡荆叶中牡荆素的含量在不同生长时期有明显的变化规律。6～7月含量最高(1.380%～1.465%),随着牡荆花的盛开和牡荆子的形成到成熟,牡荆叶中牡荆素的含量逐渐降低,9～10月含量最低(0.720%～0.751%)。随着牡荆籽的成熟,牡荆籽中含量逐渐增加(0.435%～1.231%)。结论牡荆不同部位牡荆素的含量随采收期不同而变化,为确定牡荆适宜采收期和药用部位提供了实验依据。
- 罗娅君边清泉李雪蒋云福夏代莲
- 关键词：牡荆牡荆素高效液相色谱法
- HPLC法测定牡荆中牡荆素的含量被引量：6
- 2011年
- 建立了牡荆中牡荆素含量的高效液相色谱测定方法,对牡荆资源进行评价,为牡荆的质量标准的建立提供参考。样品采用超声波提取法提取,色谱柱为菲罗门柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为甲醇-水溶液（4∶6）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为340 nm,进样量为5μL,在柱温30℃时对牡荆中牡荆素的含量进行检测。结果表明,待测组分与其他组分分离度良好,牡荆素在0.04520~0.4068μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.4%,RSD为1.63%。该方法简便、准确、重现性好,适用于牡荆中牡荆素的含量测定及药材质量控制。
- 罗娅君边清泉陈佳蒋云福陈驹
- 关键词：超声提取高效液相色谱牡荆
- 高速逆流色谱分离与鉴定牡荆化学成分被引量：4
- 2011年
- 采用制备型高速逆流色谱与高效液相色谱联用的方法分离纯化牡荆中的活性化学成分。通过对溶剂系统和参数条件的优化,获得较好的分离条件。溶剂体系:氯仿-甲醇-水(体积比4∶3∶2),上相(水相)为固定相,下相(有机相)为流动相,正相洗脱;进样质量浓度20 g.L-1;流速2.0 mL.min-1;转速850 r.min-1。进一步分离获得5个高纯度的化合物,经鉴定为牡荆素(Ⅰ)、紫花牡荆素(Ⅱ)、异绿原酸(Ⅵ)、木犀草素(Ⅶ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ),其纯度分别为98.0%、92.3%、96.8%、97.4%、90.3%。
- 罗娅君边清泉张琦刘志荣张新申
- 关键词：高速逆流色谱牡荆高效液相色谱化学成分
- 牡荆提取物对亚硝化反应的抑制作用研究被引量：2
- 2013年
- 采用正交试验法设计了从牡荆中提取活性物质的实验条件,研究其对亚硝化反应的抑制作用及对亚硝酸钠的清除作用。在体外模拟人胃液的条件下,用紫外-可见分光光度法测定了牡荆提取物对N-二甲基亚硝胺(NDMA)体外合成的阻断作用及对亚硝酸钠的清除作用。结果表明:从牡荆中提取抗亚硝化反应活性物质的最佳条件是:料液比为1∶20,在80℃下用55%的甲醇水浴回流提取2 h。此提取物具有较高的阻断亚硝胺合成及清除亚硝酸钠的效果。其对亚硝胺合成的最大阻断率为88.24%,对亚硝酸钠的最大清除率为94.29%。
- 罗娅君王照丽罗利洪张琦
- 关键词：亚硝酸钠阻断
- 牡荆茎叶中化学成分定量分析
- 2012年
- 以齐墩果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,采用分光光度法测定牡荆茎叶乙醇提取物中总皂苷的含量;以原儿茶酸为对照品,0.6%FeCl3-0.9%K3[Fe(CN)6](1:0.9)混合溶液为显色剂,采用分光光度法测定总酚酸的含量;又以芦丁为对照品,采用三氯化铝-醋酸钠-醋酸显色法显色后测定总黄酮的含量。结果表明:牡荆乙醇提物中总皂苷含量为5.11%,总酚含量为4.03%,黄酮含量为3.63%。实验表明:此方法简便、快捷、准确、稳定性好、重现性好,且在一定浓度范围内均呈现较好的线性关系,加样回收率达到了99%,为牡荆茎叶乙醇提取物中的化学成分的研究提供了参考。
- 李绣菊边清泉王照丽陈隆芳张琦罗娅君
- 关键词：牡荆分光光度法总皂苷总多酚总黄酮
