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国家教育部博士点基金(20040295005)

作品数：9 被引量：50H指数：5
相关作者：乐国伟施用晖孙进苏广伟常桂芳更多>>
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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇乳杆菌
  • 5篇小鼠
  • 5篇基因
  • 4篇肽聚糖
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫
  • 2篇植物乳杆菌
  • 2篇细胞基因
  • 2篇细胞基因表达
  • 2篇小鼠免疫
  • 2篇免疫调节
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因网络
  • 1篇蛋白
  • 1篇调节网络
  • 1篇定植
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇胸腺
  • 1篇荧光

机构

  • 9篇江南大学

作者

  • 9篇施用晖
  • 9篇乐国伟
  • 8篇孙进
  • 3篇苏广伟
  • 2篇常桂芳
  • 2篇王乃富
  • 1篇艾正亚
  • 1篇马西艺
  • 1篇朱建津
  • 1篇王周平
  • 1篇侯丽霞
  • 1篇虞泽鹏
  • 1篇王海松
  • 1篇吕文平
  • 1篇李永福

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇科技导报
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 4篇2008
  • 4篇2006
  • 1篇2005
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
植物乳杆菌黏附大鼠小肠黏液及机制的研究被引量：13
2006年
分析了6种植物乳杆菌黏附大鼠小肠粘液的能力,并分析了介导黏附性的主要因素。结果表明,植物乳酸杆菌向大鼠小肠粘液的黏附具有菌种特异性,其黏附作用是甘露糖特异性的,细胞外表蛋白质、碳水化合物和(脂)磷壁酸可能参与了黏附过程。
孙进乐国伟施用晖苏广伟
关键词：植物乳杆菌粘液
利用GO数据库分析与预测乳杆菌肽聚糖对小鼠免疫细胞基因表达的影响被引量：1
2008年
目的:探索乳酸菌肽聚糖对小鼠免疫细胞基因表达的影响。方法:给BALB/c小鼠腹腔注射乳杆菌肽聚糖1次或3次,从腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞合并细胞提取RNA,利用Affymetrix MOE430A基因芯片分析基因表达,利用基于GO数据库的芯片数据分析工具分析乳杆菌肽聚糖诱导后的代表性GO定义。结果:腹腔注射一次乳杆菌肽聚糖(i·p·)引起了腹腔巨噬细胞和脾脏淋巴细胞基因表达的广泛变化,但特异性不强。注射三次后表达显著改变的基因主要与免疫反应有关。定义两次刺激引起显著变化的所有基因为肽聚糖响应基因,其代表性GO生理过程定义预测主要与巨噬细胞吞噬活力增强、淋巴细胞激活、炎性反应正调节有关。结论:肽聚糖刺激的早期反应涉及先天性免疫激活和抗原呈递过程。
孙进乐国伟李永福王周平朱建津吕文平施用晖
关键词：免疫调节基因表达
乳杆菌肽聚糖调节小鼠免疫细胞基因表达的通路分析被引量：8
2008年
目的:探索乳杆菌肽聚糖免疫调节作用的机制。方法:BALB/c小鼠腹腔注射乳杆菌肽聚糖,从腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞提取RNA,基因芯片分析基因表达情况,基于已知的基因网络数据库利用PathwayExplorer和GeneMAPP分析乳杆菌肽聚糖刺激特异性的基因网络。结果:PathwayEx-plorer分析得到的最显著变化的基因网络是"细胞因子-细胞因子受体相互作用"和"辅助性T细胞表面分子"。GeneMAPP分析得到最显著基因网络是核糖体蛋白、炎性反应基因网络和血红素合成基因网络。结论:乳杆菌肽聚糖刺激引起大量蛋白表达,引起保护性炎性反应,激活Th细胞,可能引起Th1免疫反应。
孙进常桂芳乐国伟施用晖
关键词：乳杆菌肽聚糖基因网络
乳酸杆菌肽聚糖对小鼠机体免疫功能的调节作用被引量：10
2006年
乳酸杆菌肽聚糖以腹腔注射方式刺激小鼠,检测其对细胞免疫因子的作用,结果发现乳酸杆菌肽聚糖能提高受刺激小鼠腹腔巨噬细胞中炎性细胞因子白介素1、TNF-α及脾淋巴细胞中IFN-γ的分泌,对脾脏淋巴细胞中细胞因子白介素2的分泌并无显著增强作用。采用AffymetrixMOE430A基因芯片研究了乳酸杆菌肽聚糖对小鼠机体免疫细胞基因表达的影响,结果发现,乳酸杆菌肽聚糖可以刺激免疫调节细胞因子相关基因的表达,释放细胞免疫因子,可能是通过激活TLR-NF-κB相关信号通路而实现的。
苏广伟孙进施用晖乐国伟
关键词：肽聚糖基因芯片免疫基因
一株植物乳杆菌内化于小鼠回肠派伊尔结及其免疫调节作用的研究被引量：5
2008年
目的探讨决定Lactobacillus plantarum Lp6在小鼠小肠派伊尔结(PP)内化的细菌源因素,并分析该菌株的免疫调节作用。方法FITC标记不同处理的细菌,分析在含PPs的回肠结扎段内化的情况。给小鼠灌胃活或灭活细菌,研究其对小鼠脾、PP细胞增殖和腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响。结果甘露糖可以强烈的抑制细菌内化,灭活和四甲基脲处理可以较明显的减低细菌内化。活菌和灭活菌可以特异性的调节腹腔巨噬细胞、PP细胞和脾淋巴细胞的活性。结论细菌表面甘露糖糖凝集素是影响细菌PP内化的最主要因素。细菌活力、表面疏水性也有一定的作用。活菌和灭活可以不同程度的增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性并抑制脾和PP淋巴细胞增殖。
孙进乐国伟侯丽霞王乃富施用晖
关键词：植物乳杆菌内化免疫调节
小鼠小肠派伊尔结巨噬细胞吸附乳杆菌的研究被引量：1
2006年
研究小鼠小肠派伊尔结巨噬细胞吸附乳杆菌及其与乳杆菌免疫调节作用之间的关系,可以为免疫调节性乳杆菌或活菌疫苗载体的筛选提供理论依据。提取了小鼠小肠派伊尔结(PP)巨噬细胞,研究其吸附9株乳杆菌的性能。结果发现,PP巨噬细胞吸附不同乳杆菌的能力差别很大,其中PP巨噬细胞对植物乳杆菌Lp6(L.plantarumLp6)有最强的吸附性能。用中性红吞噬法测定了不同乳杆菌对PP巨噬细胞吞噬活性的调节作用,结果发现乳杆菌对巨噬细胞吞噬活性的增强作用与PP巨噬细胞吸附它们的能力有正相关关系。9株乳杆菌的细胞表面物理化学性质和其巨噬细胞吸附性之间没有直接关系,植物乳杆菌Lp6细胞表面的甘露糖特异性凝集素参与了PP巨噬细胞吸附该细菌的过程。
孙进乐国伟王乃富施用晖
关键词：乳酸菌巨噬细胞
绿色荧光蛋白在环磷酰胺处理小鼠胸腺中表达的研究被引量：2
2005年
目的:探讨绿色荧光蛋白(GFP)在环磷酰胺(CY)处理小鼠胸腺中的表达。方法:将质粒pEGFP-c3和梭华SofastTM基因转染试剂按一定比例配制成转染液,经腹腔注入3组小鼠(每组15只)进行转染。转染24h后分别注射0.5、1、2mg/只的CY,并设对照组(15只)。18h后称小鼠体质量,然后处死动物,无菌取胸腺并称重,用PBS洗出细胞,制成单细胞悬液,于荧光显微镜下观察GFP的表达情况。结果:GFP可在小鼠胸腺中表达,且GFP+细胞数与CY的剂量相关。高剂量的CY处理可导致胸腺明显萎缩、胸腺细胞总数及GFP+细胞数的减少。结论:转染质粒pEGFP-c3并经CY处理的小鼠及正常对照组小鼠的胸腺中均可表达GFP,但CY处理的小鼠胸腺中GFP的表达情况明显低于对照组小鼠。
艾正亚施用晖乐国伟虞泽鹏王海松
关键词：绿色荧光蛋白基因转染环磷酰胺胸腺
利用文本提取工具构建乳杆菌肽聚糖特异性免疫调节网络
2008年
目的探索乳杆菌肽聚糖免疫调节作用的机制。方法BALB/c小鼠腹腔注射乳杆菌肽聚糖,从腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞提取RNA,基因芯片分析基因表达情况,利用Medscan从pubmed文献摘要提取肽聚糖相关基因网络,映射芯片数据获得乳杆菌肽聚糖特异基因网络。结果乳杆菌肽聚糖主要通过TLR2-NF-κB信号通路激活炎性细胞因子的表达,但是PGRP-L可能通过降解肽聚糖对此通路有负调节作用,NF-κB的激活可能诱导NOD2表达,对此通路进行负调节。结论乳杆菌肽聚糖通过与多种受体作用诱导独特的免疫反应,维持机体免疫稳态。
孙进常桂芳乐国伟施用晖
关键词：乳杆菌肽聚糖基因网络
乳酸杆菌通过定植和提供免疫信号调节宿主免疫反应被引量：12
2006年
提取了Lactobacillussp.的肽聚糖,用AffymetrixMOE430A基因芯片研究了肽聚糖对机体免疫细胞基因表达的影响。结果发现,乳酸杆菌肽聚糖可以刺激免疫细胞Th1型免疫反应相关基因的表达,可能激活TLR-NF-κB相关信号通路,同时,不同剂量的肽聚糖可能通过调节Tollip的表达,影响TLR-NF-κB信号通路的激活,从而调节细胞因子的表达。
孙进施用晖乐国伟马西艺苏广伟
关键词：免疫反应乳酸杆菌信号调节宿主定植肽聚糖
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