陕西省自然科学基金(SJ08C102)
- 作品数：12 被引量：83H指数：4
- 相关作者：杨章民李书兰和晓娜李峻志李安利更多>>
- 相关机构：陕西师范大学陕西省微生物研究所西安文理学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：生物学理学农业科学更多>>
- 蛇毒丝氨酸蛋白酶结构与功能关系
- 2012年
- 蛇毒丝氨酸蛋白酶(snake venome serine proteinases,SVSP)是分布于多种蛇毒中的一类蛋白质水解酶,它们与凝血及纤溶系统关系密切,具有一定的临床应用价值。本文主要介绍了几种空间结构已知的SVSP在结构上的特征,以及由此而产生的底物特异性及生化特性的差异,显示了天然SVSP中存在着与功能相关的结构变异多样性,这为进一步开发及医学利用SVSP提供了有益的信息。
- 裴剑竹杨章民
- 秦岭东段流岭山区羊肚菌的分子鉴定被引量：2
- 2012年
- 分离了秦岭东段流岭山区8株羊肚菌的纯菌丝体,分别提取其基因组DNA,并扩增其rDNA的内转录间隔区序列(Internal transcribed sequence,ITS),用基于核糖体ITS序列的分析法对其分类进行了确定.结果表明,经序列分析比对,分子鉴定出这8株羊肚菌分别为高羊肚菌(Morchella elata)、尖顶羊肚菌(Morchella conica)和羊肚菌(Morchella esculenta).系统进化树结果提示,3种羊肚菌中,高羊肚菌(Morchella elata)和尖顶羊肚菌(Morchella conica)的亲缘关系较近.
- 和晓娜李峻志李书兰戴璐杨章民
- 关键词：羊肚菌ITS区
- 基于ITS序列对秦岭4种未知真菌进行分子鉴定被引量：5
- 2012年
- [目的]为秦岭山区菌种鉴定和种类划分提供分子依据。[方法]以秦岭4种未知真菌(N1、N2、N3、N4)为试验材料,分离纯化菌丝体,提取基因组DNA并扩增其rDNA的ITS(Internal transcribed sequence,ITS)区,基于ITS序列对菌株的分类地位进行确定。[结果]经鉴定,N1、N2、N3、N4分别为北冬虫夏草(Cordyceps militaris)、猴头菇(Hericium erinaceum)、白黄小脆柄菇(Psathyrella candolleana)和云芝(Trametes),其大小分别为541、597、682和602 bp。[结论]该研究为秦岭山区大型真菌的开发利用奠定了基础。
- 和晓娜李书兰李安利李峻志杨章民
- 关键词：ITS区北冬虫夏草猴头菇云芝
- 蛇毒舒缓激肽增强肽
- 2013年
- 舒缓激肽增强肽(bradykinin potentiating peptide,BPP)是广泛分布于蝰科(主要是蝮亚科)蛇毒中的一类小分子生物活性肽。BPP具有增强舒缓激肽以及抑制血管紧张素I转化酶(angiotensin-I converting enzyme,ACE)活性的双重毒理学作用,是造成被毒蛇咬伤时血压骤降的主要组分,也是降压药开博通(Captopril)的天然模式分子。本文简要综述了蛇毒BPP分布与种类、结构和生物学功能等方面的研究进展。
- 李旭慧权燕敏吴晓莎杨章民
- 关键词：蛇毒低血压
- 蛇毒蛋白原核表达包涵体复性研究进展被引量：7
- 2011年
- 外源基因在大肠杆菌中表达后常形成不溶性的无活性包涵体。包涵体的形成已经成为研究和应用活性蛋白质生产的主要障碍。然而,在合适的条件下,包涵体经过溶解、纯化、复性过程后可在体外重新折叠成有活性的蛋白质。迄今,已对蝰科、眼镜蛇科11种毒蛇的18个基因(包括金属蛋白酶、PLA2、β-银环蛇毒素、心脏素素、丝氨酸蛋白酶、神经生长因子、C-型凝集素等)成功进行了原核表达,采用稀释复性、透析复性和层析复性三种方法成功进行了包涵体复性。着重就蛇毒蛋白原核表达后包涵体复性所用的方法予以综述。
- 刘晓飞裴剑竹杜国俊杨章民
- 关键词：包涵体复性
- 蛇毒合成的信号通路
- 2012年
- 蛇毒液产生的周期分为活跃期和静息期两个阶段,在这两个阶段中毒腺分泌细胞的形态学和生物化学方面存在着许多不同。蛇咬物排毒或人工取毒后其释放的去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)是分泌细胞中合成毒液所必需的,其中分泌细胞的α肾上腺素能受体(α-adrenoceptor,α-AR)和β肾上腺素能受体(β-adrenoceptor,β-AR)参与了这个过程。本文简要介绍在毒液产生周期的不同阶段中分泌细胞的变化,重点阐述了刺激α-AR和β-AR在引起毒液合成开始时所介导的相关细胞信号通路。最后简单探讨了其它刺激蛇毒腺引起毒液产生的可能因素及其调控机制。
- 张宏丽何艳琴杨章民
- 关键词：去甲肾上腺素Β肾上腺素能受体
- 蛇毒素蛋白毕赤酵母表达进展被引量：2
- 2010年
- 蛇毒是许多具有独特生物活性的蛋白质与酶的混合物,在基础科学研究和临床上有重大应用价值,但是通过从蛇毒中分离获取活性组分具有局限性。巴斯德毕赤酵母表达系统是最为常用的真核表达系统之一,其真核加工、折叠、翻译后修饰等能力使得所表达的重组蛋白具有与天然蛋白近似的生物活性,因而该系统在富含二硫键或糖基化的蛇毒素蛋白表达中被广为采用。迄今为止,已经有12个属的25种蛇毒素蛋白(包括蛇毒丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶/去整合素、L-氨基酸氧化酶、C-型凝集素和神经毒素、血管收缩因子、神经生长因子等家族)在毕赤酵母中获得成功表达,蛇毒富半胱氨酸蛋白、缓激肽增强肽(BPP)等至今尚未见酵母表达的报道。毕赤酵母表达蛇毒素蛋白失败的原因可能在于,有关密码子偏爱性、目的基因转录出的RNA二级结构特征、糖基化程度不均一及糖型差异、所表达毒素对酵母细胞的毒性等方面,并对解决的方法进行了讨论。
- 杜国俊刘晓飞王红军杨章民
- 关键词：蛇毒蛋白家族毕赤酵母表达
- 蛇血清磷脂酶A2抑制剂
- 2010年
- PLA2抑制剂(PLA2 inhibitor,PLI)是存在于蛇、负鼠、刺猬等脊椎动物血液中的一类能够抑制蛇毒PLA2活性的天然解毒蛋白质。根据结构特征,蛇PLI可分为α、β和γ三型。一种蛇可能具有多种PLI,其中α和β型目前只在蝰科和游蛇科中发现,而γ型广泛分布于无毒蛇和毒蛇的血清中。每种类型的PLI都有自己的结构特征:PLIα的C端有一个与C-型凝集素同源的糖识别结构域(carbohydrate-recognition domain,CRD);PLIβ有9个富亮氨酸重复(leucine-rich repeat,LRR),两侧为富脯氨酸和富半胱氨酸区;PLIγ的每个亚基中都含有串联的2个三指模体(motif)结构,这些结构域介导着与PLA2的结合及使PLA2失去生物活性。另外,α和β型PLI的特异性高,只对同科的II型PLA2有抑制作用,而γ型PLI的特异性不高,可以结合并抑制三种类型的PLA2。本文主要就蛇PLI的发现、分类与结构、抑制机理等予以简要综述。
- 何宇叶海燕马兆瑞杨章民
- 关键词：磷脂酶A2抑制剂
- 不同配方培养基对羊肚菌菌丝生长及菌核和子实体形成的影响被引量：13
- 2012年
- [目的]研究羊肚菌(Morchella esculenta)菌丝生长及菌核和子实体形成的最佳培养基。[方法]对羊肚菌的3个重要菌株采用5种不同的培养基(核桃树浸出液、羊肚菌子实体浸出液、香樟木浸出液、新鲜蒜苗浸出液和当年发生过羊肚菌的基脚土浸出液培养基)进行室内人工仿生栽培试验,并观察不同菌株在不同培养基中产核的阶段性表现以及菌核的培养特征。[结果]在未覆土的条件下,M3菌株未产生菌核,覆土之后,M3菌株产生了大量的菌核,且M3菌株在新鲜蒜苗浸出液培养基中形成了一定数量的原基。[结论]与其他菌株相比,M3菌株可能存在进一步分化形成子实体的潜力。
- 李书兰和晓娜李安利李峻志杨章民
- 关键词：羊肚菌菌核原基
- 蛇毒蛋白质组学研究进展被引量：2
- 2008年
- 就蛇毒蛋白质组学研究的主要方法、所取得的成就及存在的问题进行了综述.利用高通量质谱技术对蛇毒组分进行全方位研究,是近年来蛋白组学研究中的一个热点.蛇毒蛋白质组学研究包括粗毒分离、质谱分析及生物信息学鉴定三个部分.粗毒分离的主要方法包括双向电泳、凝胶过滤及反相-高效液相色谱;质谱分析的方法包括基质辅助激光解离-飞行时间质谱、液相色谱质谱联用、电喷雾离子化串联质谱和电喷雾离子化傅立叶变换离子回旋共振质谱;而利用MS-Fit或Mascot搜索引擎访问相应的蛋白质专门网站对质谱所获肽序进行查询则是生物信息学鉴定的主要方法.迄今,利用蛋白质组技术已经对游蛇科、眼镜蛇科、蝰科中的58个属100多种(亚种)蛇毒的毒物进行了研究,鉴定出了十多个蛋白质家族.这些结果不仅有助于增强人们对毒素进化与分化以及中毒机理的了解,并对新药设计中的先导化合物寻找具有重要意义.未来,蛇毒蛋白质组学研究在与高通量蛇毒组的绝对定量及所鉴定蛋白的功能表征有关的方法技术方面仍有待突破.
- 张卫柱曹璟杨章民
- 关键词：蛇毒蛋白质组学
