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抗草铵膦转基因杂交水稻Ⅱ优86B及其恢复系86B向杂草稻的基因漂移被引量：5: 2013年; 为评价南京地区抗草铵膦转bar基因水稻Ⅱ优86B及其恢复系86B在田间释放后抗性基因漂移到杂草稻的潜在风险,在农田生态环境下以转bar基因Ⅱ优86B和恢复系86B为花粉供体,以丹东、泰州、肇庆3地采集的杂草稻为花粉接受材料,检测抗性基因漂移率。结果表明,在杂草稻移栽和直播两种种植方式下,只有移栽方式下的泰州杂草稻和直播方式下的肇庆杂草稻与Ⅱ优86B花期相遇,检测到的基因漂移率分别为0.136%和0.018%。与恢复系86B花期相遇的只有直播方式下的肇庆杂草稻,检测到的基因漂移率为0.016%。以上研究结果表明在南京地区抗草铵膦转基因水稻Ⅱ优86B及恢复系86B向肇庆杂草稻以及Ⅱ优86B向泰州杂草稻存在抗性基因漂移的风险。; 崔荣荣戴伟民强胜宋小玲; 关键词：杂草稻基因漂移安全性评价

杂草稻、栽培稻及野生稻的遗传多样性比较被引量：7: 2012年; 用30对SSR引物比较来自不同省区的12份杂草稻、34份栽培稻及36份普通野生稻的遗传多样性,共检测出121个等位变异,每个SSR位点的等位变异数在2～6之间,平均为4.033个。杂草稻、栽培稻和野生稻的遗传多样性指数分别为0.288 2、0.351 5和0.489 9,每个位点在杂草稻、栽培稻、野生稻中的等位基因数平均值分别为2.10、2.27、3.53,说明野生稻的遗传多样性最大。杂草稻与栽培稻之间的遗传距离(0.049 4)明显小于其与普通野生稻间的遗传距离(0.583 8),表明杂草稻与栽培稻亲缘关系较近,而与野生稻的亲缘关系较远,即杂草稻很可能起源于栽培稻的返祖退化。; 王黎明李战胜高旭华沈雪峰方越陈勇; 关键词：杂草稻栽培稻野生稻 SSR

广东湛江杂草稻与栽培稻及野生稻的遗传多样性比较: 用30对SSR引物比较了来自广东湛江的9份杂草稻和华南地区的27份栽培稻以及36份不同省(区)的普通野生稻的遗传多样性,发现在177条多态性带中,有杂草稻特异带1条(0.56%),栽培; 王黎明陈勇; 文献传递

水稻和杂草稻对镉胁迫反应的比较研究被引量：10: 2012年; 采用水培实验,研究不同浓度Cd2+胁迫对水稻和杂草稻植株的生长、色素含量、抗氧化酶的活性、丙二醛含量、相对电导率以及脯氨酸含量的影响。结果表明:(1)Cd2+胁迫条件下,水稻和杂草稻植株地上部分外观伤害随着Cd2+浓度的升高而加重。(2)水稻和杂草稻的叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量含量均表现为Cd2+胁迫浓度<0.5 mg.L-1时升高,Cd2+胁迫浓度>0.5 mg.L-1时降低的现象;水稻和杂草稻的类胡萝卜素含量也都表现出Cd2+胁迫浓度<0.5 mg.L-1时降低,然后升高,最后在Cd2+胁迫浓度>1 mg.L-1时降低的现象。(3)水稻的SOD、POD、CAT活性表现出在Cd2+浓度<1 mg.L-1时升高,在Cd2+浓度>1 mg.L-1时降低的现象;杂草稻的SOD、CAT活性表现出在Cd2+浓度<2 mg.L-1时升高,在Cd2+浓度>2 mg.L-1时降低的现象,杂草稻的POD活性表现出随着Cd2+浓度的升高而升高的现象;抗氧化酶活性随着Cd2+浓度升高的变化幅度是水稻>杂草稻。(4)Cd2+胁迫使水稻和杂草稻的丙二醛含量、相对电导率以及脯氨酸含量显著增加,且增加幅度是水稻>杂草稻,说明水稻产生了较严重的膜脂过氧化。总之,对于Cd2+胁迫,在敏感性上水稻>杂草稻,在抗性上杂草稻>水稻。; 王欣周守标程龙玲吴晓艳; 关键词：CD2+胁迫水稻杂草稻生理指标

广东省杂草稻发生与分布情况调查被引量：2: 2013年; 摘要-为明确广东省杂草稻的发生与分布情况以及生物学特征，为广东省杂草稻的防治提供基本信息，通过采用目测法和样方法点面结合，调查广东省栽培稻田杂草稻的发生与危害情况，对调查的杂草稻生物学特征与其发生率、发生密度、综合危害指数综合进行分析，结果显示，广东省杂草稻的发生率为0．00％～33．11％，发生密度最低的县（市）约0，最高约18株／m^2，综合危害指数都在20％以上。以雷州、惠东、封开和恩平最为严重，杂草稻密度依次为18．10、2．52、1．60、0．96株／m。，综合危害指数依次为56．00％、45．00％、29．20％和15．80％。杂草稻植株较高、分蘖较强、叶色偏淡、成熟早、易落粒、种皮红色、籽粒偏籼型，得出广东省不同稻作区杂草稻发生与分布情况依次为粤西南稻作区〉粤中南稻作区〉粤中北稻作区〉粤北稻作区，且杂草稻发生率为直播田〉抛秧田〉移栽田。; 张栋梁沈雪峰陈勇; 关键词：杂草稻

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转基因生物新品种培育专项(2009ZX08012-020B)