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国家自然科学基金(30300148)

作品数:3 被引量:19H指数:2
相关作者:孙鲲吴奎王长征林科雄夏俊波更多>>
相关机构:第三军医大学新桥医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇小鼠
  • 2篇树突
  • 2篇细胞
  • 1篇道炎症
  • 1篇调节性
  • 1篇炎症
  • 1篇影响及作用
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇树突细胞
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇气道
  • 1篇气道炎症
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转染
  • 1篇细胞分化

机构

  • 3篇第三军医大学...

作者

  • 3篇林科雄
  • 3篇王长征
  • 3篇吴奎
  • 3篇孙鲲
  • 1篇夏俊波

传媒

  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
CD_4^+ CD_(25)^+T淋巴细胞对支气管哮喘小鼠气道炎症的影响及作用机制被引量:17
2006年
目的探讨CD+4CD+25T淋巴细胞(Treg细胞)对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠气道炎症的影响及作用机制。方法60只小鼠按随机数字表法分为3组,每组20只。哮喘组(A组):小鼠于第1、13天以鸡卵白蛋白(OVA)0.1ml腹腔注射致敏,第21~29天雾化吸入2%OVA生理盐水溶液10ml激发30min后建立小鼠哮喘模型。生理盐水对照组(B组):以生理盐水10ml替代OVA处理。去除T淋巴细胞哮喘组(C组):去除小鼠体内CD+25T淋巴细胞后再按A组方法复制小鼠哮喘模型(用药剂量和方法同A组)。分离A、B、C3组小鼠脾脏淋巴细胞,用流式细胞仪(FACS)检测Treg细胞数量,计算其占CD+4T淋巴细胞的百分比;分离CD+4T淋巴细胞,用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)法检测白细胞介素10(IL10)、转化生长因子β1(TGFβ1)和细胞毒性T淋巴细胞抗原4mRNA(CTLA4mRNA)的表达;同时对肺组织行苏木精伊红(HE)染色,观察小鼠肺组织的炎症改变。结果经过OVA反复激发,A组小鼠脾脏Treg细胞占CD+4T淋巴细胞的百分比为(3.10±0.03)%,B组为(9.60±0.04)%,A、B两组间及C组分别与A、B组比较差异均有统计学意义(P均<0.01);IL10、TGFβ1和CTLA4mRNA的表达A组分别为0.250±0.040、0.29±0.03、0.28±0.06,B组分别为0.480±0.080、0.47±0.05、0.50±0.03、C组分别为0.080±0.020、0.11±0.04、0.12±0.05,A、B两组及C组分别与A、B组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。与B组比较,A组肺部以嗜酸粒细胞浸润为主要表现的炎症改变明显增强,C组则较A、B组显著增强。结论Treg细胞的数量减少和(或)功能障碍可能是哮喘气道炎症发生发展的重要机制。
孙鲲林科雄吴奎王长征
关键词:CD4^+CD25^+T细胞白细胞介素10转化生长因子Β1
Serrate1基因转染对小鼠树突状细胞生物学特性的影响被引量:3
2005年
目的探讨Serrate1基因转染对小鼠树突状细胞生物学特性的影响。方法将Serrate1基因体外转染小鼠DCs,经G418筛选后,W estern b lot检测DCsSerrate1的表达,流式细胞仪检测转染后DCs表面共刺激分子的表达,混合淋巴细胞反应观察DCs对T淋巴细胞增殖的影响。结果Serrate1基因转染的树突状细胞Serrate1的表达较未转染组明显增高,转染Serrate1基因的DCs表面CD80、CD86等共刺激分子的表达与对照组比较无明显改变(P>0.05);在混合淋巴细胞反应中,转染DCs对T细胞的增殖有抑制作用,而空载体pcDNA 3.1(+)对照组与未转染组的树突状细胞具有强烈的激发T细胞增殖的能力。结论Serrate1基因转染能在不影响DCs表面共刺激分子表达的情况下显著抑制T细胞活化。
孙鲲林科雄吴奎夏俊波王长征
关键词:树突状细胞免疫耐受
超表达Serratel树突细胞对支气管哮喘小鼠CD4^+CD25^+细胞分化的作用
2009年
目的观察超表达Serratel树突细胞(DC)对支气管哮喘(以下简称哮喘)小鼠CD4^+CD25^+T细胞极化及抑制性细胞因子分泌的影响。方法将超表达Serratel DC和正常DC在体外用10μg/ml卵蛋白共同培养2h后,从哮喘小鼠尾静脉注射1×10^4DC,再用1%卵蛋白雾化激发,流式细胞仪检测Serratel组和对照组小鼠脾脏CD4^+CD25^+T细胞百分率,RT—PCR法检测脾脏CD4^+T细胞IL-10、转化生长因子β1(TGFβ1)、细胞毒T细胞相关抗原4(CTLA-4)mRNA表达,并观察2组小鼠肺组织的病理学改变。结果与对照组相比,Serratel组可使哮喘小鼠脾脏CD4^+CD25^+T细胞数量明显增多,占CD4^+T细胞的百分数亦明显增高;Serratel组CD4^+T细胞IL-10、CTLA-4、TGFβ1 mRNA表达明显增强,且气道炎症明显减轻。结论超表达Serratel DC能抑制哮喘小鼠CD4^+T细胞分化和促进CD4^+T细胞分泌抑制性细胞因子,有效改善哮喘小鼠气道炎症,表明DC可通过Notch1/Serratel信号通路影响调节性T细胞分化、逆转哮喘免疫耐受缺陷。
孙鲲林科雄王长征吴奎
关键词:树突细胞调节性
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